真的是不治之症吗?|医学微小说
发布时间:2018-12-31   |   来源:医脉通
关键词: 脑炎 医学微小说
《屌丝医生王小鹏》系列小说有大量的专业知识,每个章节都是一个病例,有疑难病例,也有普通病例。本书目的是希望大家在繁忙的工作之余,休闲阅读,放松身心,若能对专业有所启发,更是善莫大焉。


作者:王明月-南昌三院

本文为作者授权医脉通发布,未经授权请勿转载。


精彩回顾☟☟☟

第一章:初露锋芒

第二章:枯萎的花苞

第三章:与天博弈

第四章:二十岁得了个老年病

第五章:不同寻常的骨折

第六章:手足麻木、走路不稳的小男孩

第七章:离奇死亡的老头

第八章:我没怀二胎

第九章:走路摇摆的花季少女

第十章:中风两次的少妇

第十一章:一场官司,一个教训

第十二章:欺软怕硬的耐寒菌

第十三章:不能行房的男人

第十四章:十年病体,一日复原

第十五章:机缘巧合

第十六章:青出于蓝

第十七章:色狼袁人三日

第十八章:密螺旋体后,又遇疏螺旋体

第十九章:有毒的美白化妆品


第二十章:真的是不治之症吗


第一节:精英女士


张梅,是一位上市公司的CEO,精明干练。她是众人眼中的女强人,有超强的记忆力和管理能力,手下一百多号人,无不敬服。


但是最近半个月却发生了一些匪夷所思的事情。


在地下车库,她居然找不到自己的固定停车位,转了一圈回到了原点,像鬼打墙,最后还是下属带着她到了CEO的专属停车位。


早晨上班前居然会忘记化妆,晨会前经秘书提醒才想起。


开会讲话时经常忘词、停顿,怎么也找不到以前滔滔不绝、行云流水的感觉。


以前她能够把接下来一周的行程记得清清楚楚,现在却需要秘书反复提醒。


除了记忆力下降,更让她无法忍受的是自己经常会出现不受控制的手脚阵挛抽搐,一天可以出现几十次,每次持续数秒至数十秒。


一天晨会前,她异常紧张,喝了一大杯咖啡,做了数次深呼吸,到了办公室,刚讲了几句话,就开始冒汗,结结巴巴,手脚颤抖。突然她的身体像触电一样,快速抖动数下,直挺挺的摔倒在地。


同事们目瞪口呆,立即拨打了“120”急救电话。


第二节:不详的预感


急诊科医生给赵梅做了一个简单的体查,并没有发现什么异常,只好请神经内科会诊。


接到会诊电话,白皎快步赶到急诊科。


白皎询问了病史,并简单的进行了认识功能的测定,发现赵梅的近期记忆力和空间定向力明显下降


患者中年女性,短时间内出现认知功能下降,并且有可疑的肌阵挛发作,白皎有一种很不好的预感,因为有一个不治之症,跟赵梅的表现很类似。


这种不治之症叫作:阮蛋白病,药石无灵,只能等死。


阮蛋白病的核心症状就是:快速进行性痴呆+肌阵挛


第三节:八九不离十


之后所有的检查结果都指向阮蛋白病,头部DWI的皮质绸带征+脑电图的三相波+脑脊液的14-3-3蛋白,事已至此,阮蛋白病似乎是板上钉钉了。诊断过程像预想的一样,出奇的顺利,丝毫未脱轨。


于是白皎向患者家属告知诊断结果,交代病情。


“目前我们高度怀疑赵梅得了阮蛋白病,这个病目前仍没有有效的治疗办法。而且这个病可能有传染性,我们要隔离。”白皎开门见山的说道。


此话一出,患者家属愣在一旁,原来难过到极致是无声的。


生如夏花之绚烂,死如秋叶之静美。她的前半生足够精彩,没想到后半生会这样猝不及防的戛然而止。


“医生,是不是百分之百确诊了?”赵梅的老公问道。


“虽然不是完全确诊,但也八九不离十了。”白皎回答道。


第四节:姜还是老的辣


白皎回到医生办公室,心情久久不能平静,哀叹道:“如此年轻有为的女性,怎么会得这个病,真是太可惜了!”


“白皎,这种病千万不要过早下结论,临床思维一定要从可治疗的疾病开始,不能治疗的疾病要放在最后考虑,我跟你讲过的。”王小鹏在一旁提醒白皎。


“王老师,患者的表现太典型了,几乎是按照教科书的模子刻出来的。”白皎有点不服气的说道。


“是啊,这个病人我也看过,确实跟教科书讲的阮蛋白病一模一样。”周凤在一旁搭腔。


“把病历拿过来,我看一下。”王小鹏说道。


白皎把病历递到王小鹏手里。


翻看完病历,王小鹏发现了两处疑点:1. 患者入院后三次化验电解质均有低钠血症;2. 虽然核磁有皮质绸带征,但双侧颞叶内侧也有隐约的异常信号


这两点都不是阮蛋白病的表现,而更像是LGI1脑炎。虽然患者没有出现面臂肌张力障碍等特征性临床表现,但患者短时间内记忆力下降也是LGI1的临床表现之一


“这个病人的自身免疫抗体送检了吗?”王小鹏问白皎。


“送了,但还没出结果。”白皎回答。


“这个病人虽然很多表现像阮蛋白病,但也不能排除LGI1等自身免疫性脑炎。先别等抗体结果了,直接上激素和免疫球蛋白,如果真的是LGI1,越早治疗效果越好。”王小鹏说道。


白皎、周凤四目相对,异常惊讶,但既然王小鹏这样说了,她们也只能执行。


数天后,自身免疫性抗体显示LGI1强阳性,赵梅经过治疗症状也奇迹般的恢复了。


白皎、周凤原本坚持己见、信心十足,结果被无情打脸。


王小鹏看出了二位的沮丧,说道:“其实你们已经做的很好了,千万不要觉得自己无能,这个病人,如果最初让我下诊断,我也会考虑阮蛋白病,具体到这个病例而言,阮蛋白病的概率远大于LGI1脑炎,但阮蛋白病毕竟不可治,既然无药可治,为什么不能按照LGI1的方案给予免疫治疗呢。虽然LGI1的概率小,但万一赌对了,就能发生奇迹。”


白皎、周凤点头称是,道:“姜还是老的辣啊!”


知识点:下面是我五年前发布的一篇主题帖,内容与本章节相关,希望能对大家有所启迪和帮助。


临床思维要从可治疗的疾病开始。前段时间看了一则病例报道,是一个10岁的患儿,因走路不稳多次住院,体查是小脑性共济失调双侧锥体束征肌电图是神经源性损害,这些都是遗传性共济失调的表现,有些专家甚至下了定论,家属情绪非常低落。然而患儿不喜吃肉食和蛋类,尿PH值酸性,血氨,阴离子间隙,同型半胱氨酸升高,查尿有机酸分析,甲基丙二酸是正常的2000多倍,从而确诊为甲基丙二酸血症给予维生素B12叶酸,左旋肉碱治疗,患儿获得新生。


所以在临床上千万不要因为表面症状典型,就过早盲目的下结论,慢点下结论,多查查,多思考,肯定没错。


比如一个肢体无力的患者,上肢远端肌萎缩的明显,而且有肌束震颤,如果没有下肢上运动神经元的表现,你首先想到的是不是运动神经元病的脊肌萎缩型呢?殊不知多灶性运动神经病(MMN)的患者,同样是缓慢进展的肢体无力,同样上肢远端肌萎缩的明显,而且同样有肌束震颤,因为多灶性运动神经病是有方法治疗的,所以GM1 IgM抗体,肌电图,腰穿的检查就必不可少。神经科在写病历是往往把运动神经元病颈椎病的脊髓型平山病等鉴别,但个人觉得出现上肢远端大小鱼际肌萎缩,肌束震颤的病患更需想到MMN的可能


再比如一个快速进展的痴呆(4个月病程)+肌阵挛+脑电图3相波+脑脊液14-3-3蛋白阳性,你会感叹多么典型的克雅氏病(CJD)啊,殊不知你这一感叹不要紧,误诊也就从这里开始了,一个月后,患者血清学检查显示存在VGKC /富含亮氨酸的胶质瘤失活蛋白1( LGI1 )自身抗体诊断为VGKC抗体相关性脑炎,给予免疫球蛋白和激素治疗症状明显好转出院,如果当初想当然的诊断为CJD,后果如何,可想而知。


最后还是总结一句话,医生在做诊断时千万不能把话说的太满,尤其是神经科,真的是博大精深,不管症状多么典型,也要留有余地,再多一点思考。

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