作者:doctor_cancer
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化疗(Chemotherapy)在肿瘤治疗领域发挥了重要作用,临床上应用某些化疗药物时,为了预防某些特殊并发症发生,比如
培美曲塞(Pemetrexed)
培美曲塞是一种抗
为预防或减少治疗相关的血液学不良反应(贫血),培美曲塞治疗过程中必须补充叶酸和
伊立替康(CPT-11)
CPT-11为DNA拓扑异构酶I(Topo I)抑制剂,其与Topo I及DNA形成的复合物能引起DNA单链断裂,阻止DNA复制及抑制RNA合成,为细胞周期S期特异性。主要用于大肠癌、
CPT-11主要可能出现的不良反应为胆碱综合征及迟发性
紫杉醇(PTX)
PTX通过促进微管蛋白二聚体的组合并阻止其解聚而达到稳定微管的作用,将细胞周期阻断于 G2/M 期,阻碍肿瘤细胞复制,使癌细胞无法继续分裂而死亡。主要用于
PTX过敏反应发生率约为39%,严重过敏反应发生率可达2%,多发生在用药的前5分钟内,特别是起始1~2分钟,多为 I 型变态反应。为了防止发生严重的过敏反应,所有接受紫杉醇治疗的患者均应事先进行预防用药处理。
异环磷酰胺(IFO)
IFO其作用机理类似于其他烷化剂,即与DNA链发生不可逆的交联,干扰DNA的合成。异环磷酰胺比环磷酰胺溶解度增加,代谢活性亦增强。主要适用于软组织肿瘤、睾丸肿瘤、淋巴瘤">恶性淋巴瘤等。
在IFO在肝脏代谢期间,产生丙烯醛,由肾脏过滤并浓缩在膀胱中,这种代谢物引起膀胱尿路上皮细胞发生凋亡反应,进而导致溃疡,IFO可致出血性膀胱炎。在缺乏有效的尿路保护剂
蒽环类药物(Anthracyclines)
Anthracyclines是抗肿瘤药物常用的药物之一,包括
Anthracyclines的主要毒性表现为心脏毒性,可表现为心内传导紊乱和心律失常,甚至充血性心力衰竭。通常来说,蒽环类药物的心脏毒性呈现剂量累积性。右丙亚胺(DZE)可以有效预防蒽环类药物所致心脏毒性。
贝伐单抗(Bevacizumab)
Bevacizumab为重组人源化单克隆抗体,通过与血管内皮生长因子 (VFGF) 结合,阻断 VEGF 与其受体(VEGFR) 作用,减少微血管生长并抑制肿瘤增殖。在晚期结
高血压是Bevacizumab常见的不良反应,发生率约为 30%,这是由于Bevacizumab主要影响血管内皮细胞生存和增殖,对血压的影响具有剂量依赖性。
Rituximab为针对B细胞表面抗原CD20蛋白的嵌合型单克隆抗体,主要治疗滤泡性
Rituximab导致B细胞溶解,使乙肝病毒激活,患者体内的免疫力会受到较大损伤,如果患者的肝功能不好,乙肝病毒会在此期间爆发并极速复制,产生急性重症乙型肝炎。
参考文献:
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