2025年国内外心肌病和肺动脉高压领域相关指南共识合集|2025年度盘点
2026-02-23





2025年,心肌病和肺动脉高压领域循证医学证据持续迭代更新,国内外权威学术机构与多学科专家团队接连发布多部相关指南与专家共识,覆盖全年龄段诊疗、基层县域管理、中西医结合防治、精准影像评估、特殊类型疾病干预等全临床场景,为心肌病和肺动脉高压的规范化、精准化、个体化诊疗与全程管理提供了全新循证依据。


心肌病相关指南






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中国心肌病综合管理指南2025


心肌病的患病率高,病因复杂,表现多样,预后不良,且与遗传密切相关。近年来,在心肌病定义、分类、精准诊断与个体化治疗等方面不断取得更新和突破。本指南整合最新的循证医学证据,系统地阐述了各类心肌病的定义、分类、病因及发病机制,并对诊断、治疗及管理提出了推荐意见,旨在提高我国心肌病诊治的临床实践水平。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/35377

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缺血性心肌病血运重建专家共识


缺血性心肌病是心衰的常见病因,血运重建是关键治疗手段,但因患者心功能差、冠脉病变复杂,治疗风险高且争议大。本共识明确了缺血性心肌病患者血运重建前的评估流程、治疗方式选择标准及术中风险防范措施,规范临床诊疗行为,为缺血性心肌病患者的血运重建治疗提供科学依据,助力平衡治疗获益与风险。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/34969

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中国成人心肌炎临床诊断与治疗指南2024解读


作为一种心肌炎性疾病,心肌炎因其病因的复杂性、临床表现的多样性,在诊断与治疗方面面临诸多挑战。免疫检查点抑制剂(ICIs)的广泛应用、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的全球大流行以及诊疗技术的持续进步,不断推动着心肌炎病因谱的演变和诊疗策略的革新。在此背景下,《中国成人心肌炎临床诊断与治疗指南2024》应运而生,为临床实践提供了科学、权威的指导。本解读将该指南的重点内容、主要亮点、更新要点进行深入解读,以期为广大医学同仁提供全面的参考。


链接:

https://guide.medlive.cn/guidelinesub/9170

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2025 ESC指南:心肌炎和心包炎的管理


2025年,欧洲心脏病学会(ESC)正式发布《2025 ESC心肌炎和心包炎管理指南》。这是ESC首次针对心肌炎发布指南,也是首次同时针对心肌炎和心包炎提供临床指南。新指南有望推动疾病诊疗模式的转变,促进心肌炎与心包炎诊断和治疗领域综合专业能力的发展,同时也将为复杂病例的多学科团队协作提供支持。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/36298

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2025 BSE指南:接受肌球蛋白抑制剂治疗的成人梗阻性肥厚型心肌病患者的经胸超声心动图评估


肥厚型心肌病是一种以心肌肥大为特征的疾病,近年来逐渐被越来越多的专家学者关注。玛伐凯泰是全球首创的心肌肌球蛋白抑制剂,可通过调节心肌细胞内的肌球蛋白活性,从而改善心脏功能,减轻患者症状。本指南主要介绍了进行玛伐凯泰治疗患者进行经胸超声心电图评估的方案。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/35390





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心肌肌球蛋白抑制剂在梗阻性肥厚型心肌病患者中应用的专家建议


近年来,梗阻性肥厚型心肌病治疗领域取得重要的突破性进展。心肌肌球蛋白抑制剂通过靶向作用于心肌肌球蛋白的三磷酸腺苷酶,临床研究已证实其可显著降低成人梗阻性肥厚型心肌病患者的左心室流出道压差,有效改善患者的心功能、临床症状及生活质量。为了规范心肌肌球蛋白抑制剂在梗阻性肥厚型心肌病患者中的合理应用,本专家共识发布,全面介绍了该药物的药理学机制、适用人群及使用方法等。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/35376





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县域心肌病合理用药与综合管理指南


指南是针对我国县域医疗机构制定的心肌病诊疗指导性文件,遵循循证医学原则,贴合县域临床医生的工作需求与执业特点,系统论述肥厚型心肌病、扩张型心肌病致心律失常性心肌病限制型心肌病4 种常见心肌病的定义、分型、流行病学、诊断、合理用药、关键治疗措施及综合管理方案,为县域慢性病管理提供指导。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/36439





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肥厚型心肌病心脏磁共振图像标注专家共识


肥厚型心肌病是一种以心室肌(尤其是室间隔)非对称性肥厚为特征的原发性心肌病。心脏磁共振成像凭借其多序列、多参数、高分辨率的优势,能够精准评估心肌结构、功能及组织特征,已成为肥厚型心肌病诊断、危险分层及治疗决策的核心工具。本共识基于肥厚型心肌病的影像学特点,制定了包含图像标注要求、标注方法及标注数据库建立的标准化流程,为构建高质量的心脏磁共振数据集和推动人工智能技术在肥厚型心肌病中的应用提供支持。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/35645





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2025 ANMCO意见书:肥厚型心肌病的诊断和治疗


既往肥厚型心肌病被认为是一种罕见的遗传性心肌病。近年来,随着医学技术的发展,其检出率越来越高,人们逐渐认识到其并不罕见。肥厚型心肌病的特征是在没有增加负荷的条件下左心室壁厚度增加。本建议书对肥厚型心肌病的流行病学,遗传学和病理学特征,诊断标准和分层风险工具,以及治疗策略等进行了汇总,旨在增加心血管医生的肥厚型心肌病相关知识,为患者提供个体化的治疗方案。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/35264





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扩张型心肌病中西医结合诊疗指南


扩张型心肌病(DCM)是以心室扩大和心肌收缩功能降低为特征的异质性心肌病,易引发心衰、心律失常甚至猝死。中医病名上,将本病统一为“心胀病”,病机本虚标实,本虚以气虚为主,标实以血瘀为主,兼夹水饮。中医辨证包括气虚血瘀、气阴两虚及阳虚水停证3种主要证型,可兼血瘀、水停证。治疗目标以控制症状、改善预后为主。治疗方案上,西医治疗方案主要参考现行DCM相关指南。中医辨证论治按照证型不同推荐相应的中药汤剂、中成药及中药静脉制剂。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/36473





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存活心肌无创影像学评价专家共识


临床上,存活心肌是指室壁运动异常但具有改善潜力的心肌,通常包括顿抑心肌和冬眠心肌。既往回顾性研究表明,有存活心肌的缺血性心肌病患者在药物和血运重建治疗之后,可以有心功能的改善和生存获益。因此,存活心肌评价是缺血性心肌病患者治疗决策的重要参考因素。但近年来部分前瞻性研究未能证明评价心肌活力有助于选择能够获益于血运重建的患者,引起了业界对存活心肌评价的关注。鉴于此,本共识发布,旨在阐明存活心肌评价的无创影像学技术现状,并结合我国相关技术的实际开展情况对其临床应用提出建议。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/34607





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2025 SIECVI共识声明:脓毒性心肌病的超声检查


脓毒性心肌病(SCM)是一种发生在脓毒症背景下的急性、可逆性心肌功能障碍,独立于缺血性心脏病。尽管常见于危重患者,但SCM仍然定义不清,诊断不足。本共识主要为临床医生提供了一个实用的指导,以识别和管理SCM,特别注意床边超声心动图的作用。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/36737





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儿童暴发性心肌炎诊治专家建议(2025)


儿童暴发型心肌炎是儿科较为凶险的危重症之一,病死率高,但是目前国内没有统一的诊断标准及治疗方案。为此,中华医学会儿科学分会心血管学组等组织相关专家根据国内外最新的研究成果和诊治经验制订了本指南,内容包括儿童暴发型心肌炎的诊断标准、鉴别诊断、治疗措施等,以期对儿童暴发性心肌炎的诊治提供依据,提高儿童暴发性心肌炎的救治水平。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/34683


肺动脉高压相关指南






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动脉型肺动脉高压所致右心衰竭诊治的中国专家共识


动脉型肺动脉高压(PAH)以肺动脉压力和肺血管阻力进行性升高为特征,其主要危害在于右心室后负荷显著增加,引发右心室-肺动脉耦联失衡,最终导致右心衰竭和死亡。而PAH患病率随着年龄的增长而增加,这也意味着在人口老龄化进程加速的背景下,未来PAH 和右心衰竭将成为重要的公共卫生问题。为此,领域内相关专家总结规范化的评估和管理方案,制定了本共识,以期更好提升PAH 所致右心衰竭的临床诊疗水平。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/36268

相关链接:
规范管理动脉型肺动脉高压所致右心衰竭有14条推荐!中国共识





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中国成人动脉型肺动脉高压医疗质量控制指标体系专家共识


为提升中国成人动脉型肺动脉高压诊疗规范与管理水平,国家心血管系统疾病医疗质量控制中心肺动脉高压专家工作组、国家心血管病中心肺动脉高压专科联盟、国家心血管病专家委员会右心与肺血管病专业委员会成立工作组,依据“结构- 过程- 结果”理论框架,通过文献回顾、专家讨论及德尔菲法专家咨询,最终确立包含32 项主要指标和6 项次要指标的中国成人动脉型肺动脉高压医疗质量控制体系。该体系共包含结构、过程和结果三类指标,过程指标又涵盖了诊断与危险分层、初始治疗和随访三部分内容。这一体系为中国成人动脉型肺动脉高压患者医疗质量的提升奠定了理论基础,但仍需在应用过程中进行验证和优化。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/36322





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2025 ASE建议:成人右心超声心动图评估指南及肺动脉高压的特殊注意事项


右心对肺动脉高压的适应是决定心血管疾病高危及确诊患者临床结局、发病率和死亡率的关键因素。近年来,超声心动图在肺动脉高压早期发现和筛查、精准血流动力学评估和纵向监测方面的关键作用逐渐被重视;且其还是综合评估右心的首选诊断工具。为规范超声心动图检查,美国超声心动图学会(ASE)提出了该建议。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/34556





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2025 ISHLT共识声明:肺动脉高压的风险分层


肺动脉高压(PAH)是一种罕见且无法治愈的进行性疾病,常导致过早死亡。因此,有必要对PAH患者进行风险分层,以优化其治疗,并确定那些临床恶化和/或死亡风险较高的患者。本共识分别回顾这些当代风险工具的关键要素,并在这些多变量工具的背景下,为在日常实践中应用这些风险分层系统提供足够的实践知识。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/36795





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新生儿持续肺动脉高压诊疗指南(2025年版)


新生儿持续肺动脉高压(PPHN) 是指新生儿出生后肺血管阻力(PVR)持续性增高,肺循环动脉压超过体循环动脉压,而引起的动脉导管及(或)心房水平血液的右向左分流,临床出现常规呼吸支持可能无法缓解的严重低氧血症等症状;可出现心衰、神经发育损伤等并发症,甚至死亡;多见于足月儿或过期产儿,但是早产儿亦可发生。


链接:

https://guide.medlive.cn/guideline/36645


编辑&排版:GXM


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