2025年,心肌病和
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中国心肌病综合管理指南2025
心肌病的患病率高,病因复杂,表现多样,预后不良,且与遗传密切相关。近年来,在心肌病定义、分类、精准诊断与个体化治疗等方面不断取得更新和突破。本指南整合最新的循证医学证据,系统地阐述了各类心肌病的定义、分类、病因及发病机制,并对诊断、治疗及管理提出了推荐意见,旨在提高我国心肌病诊治的临床实践水平。
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https://guide.medlive.cn/guideline/35377
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心肌病防治步入精准化、规范化、全程化管理,中国首部心肌病综合管理指南发布
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缺血性心肌病血运重建专家共识
缺血性心肌病是心衰的常见病因,血运重建是关键治疗手段,但因患者心功能差、冠脉病变复杂,治疗风险高且争议大。本共识明确了缺血性心肌病患者血运重建前的评估流程、治疗方式选择标准及术中风险防范措施,规范临床诊疗行为,为缺血性心肌病患者的血运重建治疗提供科学依据,助力平衡治疗获益与风险。
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https://guide.medlive.cn/guideline/34969
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中国成人心肌炎临床诊断与治疗指南2024解读
作为一种心肌炎性疾病,心肌炎因其病因的复杂性、临床表现的多样性,在诊断与治疗方面面临诸多挑战。免疫检查点抑制剂(ICIs)的广泛应用、新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染的全球大流行以及诊疗技术的持续进步,不断推动着心肌炎病因谱的演变和诊疗策略的革新。在此背景下,《中国成人心肌炎临床诊断与治疗指南2024》应运而生,为临床实践提供了科学、权威的指导。本解读将该指南的重点内容、主要亮点、更新要点进行深入解读,以期为广大医学同仁提供全面的参考。
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https://guide.medlive.cn/guidelinesub/9170
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2025 ESC指南:心肌炎和心包炎的管理
2025年,欧洲
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https://guide.medlive.cn/guideline/36298
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《2025 ESC心肌炎和心包炎管理指南》重大更新,姜萌教授带来权威解读!
ESC首次发布心肌炎与心包炎联合指南,提供优化诊疗流程图丨ESC・高光纪
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肥厚型心肌病是一种以心肌肥大为特征的疾病,近年来逐渐被越来越多的专家学者关注。
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https://guide.medlive.cn/guideline/35390
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心肌肌球蛋白抑制剂在梗阻性肥厚型心肌病患者中应用的专家建议
近年来,梗阻性肥厚型心肌病治疗领域取得重要的突破性进展。心肌肌球蛋白抑制剂通过靶向作用于心肌肌球蛋白的三磷酸
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https://guide.medlive.cn/guideline/35376
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县域心肌病合理用药与综合管理指南
本指南是针对我国县域医疗机构制定的心肌病诊疗指导性文件,遵循循证医学原则,贴合县域临床医生的工作需求与执业特点,系统论述肥厚型心肌病、
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https://guide.medlive.cn/guideline/36439
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肥厚型心肌病心脏磁共振图像标注专家共识
肥厚型心肌病是一种以心室肌(尤其是室间隔)非对称性肥厚为特征的原发性心肌病。心脏
链接:
https://guide.medlive.cn/guideline/35645
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2025 ANMCO意见书:肥厚型心肌病的诊断和治疗
既往肥厚型心肌病被认为是一种罕见的遗传性心肌病。近年来,随着医学技术的发展,其检出率越来越高,人们逐渐认识到其并不罕见。肥厚型心肌病的特征是在没有增加负荷的条件下左心室壁厚度增加。本建议书对肥厚型心肌病的流行病学,遗传学和病理学特征,诊断标准和分层风险工具,以及治疗策略等进行了汇总,旨在增加心血管医生的肥厚型心肌病相关知识,为患者提供个体化的治疗方案。
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https://guide.medlive.cn/guideline/35264
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扩张型心肌病中西医结合诊疗指南
扩张型心肌病(DCM)是以心室扩大和心肌收缩功能降低为特征的异质性心肌病,易引发心衰、心律失常甚至
链接:
https://guide.medlive.cn/guideline/36473
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存活心肌无创影像学评价专家共识
临床上,存活心肌是指室壁运动异常但具有改善潜力的心肌,通常包括顿抑心肌和冬眠心肌。既往回顾性研究表明,有存活心肌的缺血性心肌病患者在药物和血运重建治疗之后,可以有心功能的改善和生存获益。因此,存活心肌评价是缺血性心肌病患者治疗决策的重要参考因素。但近年来部分前瞻性研究未能证明评价心肌活力有助于选择能够获益于血运重建的患者,引起了业界对存活心肌评价的关注。鉴于此,本共识发布,旨在阐明存活心肌评价的无创影像学技术现状,并结合我国相关技术的实际开展情况对其临床应用提出建议。
链接:
https://guide.medlive.cn/guideline/34607
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2025 SIECVI共识声明:脓毒性心肌病的超声检查
脓毒性心肌病(SCM)是一种发生在
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https://guide.medlive.cn/guideline/36737
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儿童
儿童暴发型心肌炎是儿科较为凶险的危重症之一,病死率高,但是目前国内没有统一的诊断标准及治疗方案。为此,中华医学会儿科学分会心血管学组等组织相关专家根据国内外最新的研究成果和诊治经验制订了本指南,内容包括儿童暴发型心肌炎的诊断标准、鉴别诊断、治疗措施等,以期对儿童暴发性心肌炎的诊治提供依据,提高儿童暴发性心肌炎的救治水平。
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https://guide.medlive.cn/guideline/34683
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动脉型肺动脉高压所致右心衰竭诊治的中国专家共识
动脉型肺动脉高压(PAH)以肺动脉压力和肺血管阻力进行性升高为特征,其主要危害在于右心室后负荷显著增加,引发右心室-肺动脉耦联失衡,最终导致右心衰竭和死亡。而PAH患病率随着年龄的增长而增加,这也意味着在人口老龄化进程加速的背景下,未来PAH 和右心衰竭将成为重要的公共卫生问题。为此,领域内相关专家总结规范化的评估和管理方案,制定了本共识,以期更好提升PAH 所致右心衰竭的临床诊疗水平。
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https://guide.medlive.cn/guideline/36268
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规范管理动脉型肺动脉高压所致右心衰竭有14条推荐!中国共识
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中国成人动脉型肺动脉高压医疗质量控制指标体系专家共识
为提升中国成人动脉型肺动脉高压诊疗规范与管理水平,国家心血管系统疾病医疗质量控制中心肺动脉高压专家工作组、
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https://guide.medlive.cn/guideline/36322
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2025 ASE建议:成人右心超声心动图评估指南及肺动脉高压的特殊注意事项
右心对肺动脉高压的适应是决定
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https://guide.medlive.cn/guideline/34556
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2025 ISHLT共识声明:肺动脉高压的风险分层
肺动脉高压(PAH)是一种罕见且无法治愈的进行性疾病,常导致过早死亡。因此,有必要对PAH患者进行风险分层,以优化其治疗,并确定那些临床恶化和/或死亡风险较高的患者。本共识分别回顾这些当代风险工具的关键要素,并在这些多变量工具的背景下,为在日常实践中应用这些风险分层系统提供足够的实践知识。
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https://guide.medlive.cn/guideline/36795
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新生儿持续肺动脉高压诊疗指南(2025年版)
新生儿持续肺动脉高压(PPHN) 是指新生儿出生后肺血管阻力(PVR)持续性增高,肺循环动脉压超过体循环动脉压,而引起的动脉导管及(或)心房水平血液的右向左分流,临床出现常规呼吸支持可能无法缓解的严重低氧血症等症状;可出现心衰、神经发育损伤等并发症,甚至死亡;多见于足月儿或过期产儿,但是早产儿亦可发生。
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https://guide.medlive.cn/guideline/36645
编辑&排版:GXM
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