2026年中国临床肿瘤学会（CSCO）年会将于4月24-25日在哈尔滨召开。CSCO长期致力于开展临床肿瘤学继续教育和多中心、多学科、多层次的协作研究，促进临床肿瘤学研究和医药科研成果的转化。值此年会即将召开之际，医脉通特邀北京大学肿瘤医院盛锡楠教授，围绕《CSCO肾癌诊疗指南》的本土化特色、临床落地优势以及晚期治疗领域的最新更新亮点等热点话题，进行深度分享与解读。

《CSCO肾癌诊疗指南》严格依托CSCO整体指南体系规范制定，具备鲜明的本土化与临床实用优势。

首先，《CSCO肾癌诊疗指南》呈现形式简洁凝练、条理清晰，内容多以线条化、表格化形式梳理，便于临床医生快速查阅、精准定位治疗方案，落地性极强。同时，《CSCO肾癌诊疗指南》推荐层级划分明确，结合高级别循证医学证据与国内药物实际可及性，设置一级、二级、三级分级推荐，标准化的表格化表达，既方便临床医师日常快速参考应用，也能更好指导规范化诊疗。

其次，《CSCO肾癌诊疗指南》保持年度常态化更新，能够及时吸纳国内外最新研究成果与前沿进展，保证诊疗推荐的时效性与先进性。

再者，相较于国外指南，《CSCO肾癌诊疗指南》更贴合中国临床实际：在证据筛选上，优先将中国人群原创临床研究数据作为核心高级别循证依据。既往多数国际指南证据以海外人群为主，而本土研究数据更契合我国患者特征，不仅药物可及性更优，疗效与安全性参考价值也更高。

整体而言，《CSCO肾癌诊疗指南》立足本土、紧扣临床，兼顾循证证据、药物可及性与真实诊疗需求，聚焦临床实际问题给出清晰、分层的标准化推荐，也是其最核心的特色与优势。

近一年，晚期肾癌的药物治疗迎来多项重要进展。我国自主研发的呋喹替尼联合信迪利单抗，针对既往靶向治疗失败人群开展的随机对照Ⅲ期临床研究已取得阳性结果，该方案有望于近期顺利获批相关适应症。这项研究聚焦肾癌二线免疫联合治疗，为靶向失败后的联合免疫方案提供了高级别循证医学证据。

与此同时，随着一线靶向联合免疫方案的广泛应用，临床也面临新的难点：一线靶免治疗进展后，患者的后线治疗该如何选择。针对这一临床痛点，今年ASCO GU大会上公布的仑伐替尼联合贝组替凡随机对照临床研究取得阳性结果，为这类患者的后续治疗提供了明确方案。且该组合药物在国内已具备良好的可及性。

基于扎实的循证数据与药物可及性，今年《CSCO肾癌诊疗指南》在晚期肾癌治疗上或将针对以上两大方向进行内容更新与推荐升级，进一步指导临床规范化诊疗。