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第29届欧洲血液学会（EHA）年会将于2024年6月13日-16日在西班牙马德里举行。作为欧洲血液学领域规模最大的国际会议，每年都吸引着来自世界各地的专家学者，一起分享并探讨有关血液学的创新理念及最新的科学和临床研究成果。今年，北京大学人民医院张晓辉教授团队有4篇研究入选oral部分，4篇研究入选poster部分。展示了中国血液学领域的研究成果，彰显了中国专家在国际舞台上的风采。
血液疾病诊疗的前沿新技术
Oral 1 摘要号：S335
标题：EPITOPE BASE EDITING IN HAEMATOPOIETIC CELLS OVERCOMES THE OFF-TARGET EFFECTS OF T-ALL BITARGETED IMMUNOTHERAPY
中文标题：造血干细胞的抗原表位编辑技术助力解决T系白血病双靶向免疫治疗的脱靶毒性
报告人：王国玲
研究结论：本研究提出一种抗原表位编辑的造血干细胞移植联合新型双靶点CAR-T治疗策略，CD7联合CD5的双重靶向可以减少单靶点丢失造成的治疗失败，而抗原表位编辑的HSCT使血液细胞对CAR-T“隐身”，二者结合旨在提高r/r T-ALL患者治疗成功率并减少对免疫系统的毒性。
Oral 2 摘要号：S336
标题：ULTRASENSITIVE BIOSENSOR FOR NONINVASIVE DIAGNOSIS OF T-LYMPHOBLASTIC LEUKEMIA/LYMPHOMA
中文标题：基于超灵敏生物传感器的T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病无创诊断新技术
报告人：王婷
研究结论：基于CRISPR系统的下一代分子诊断技术，使用Cas9n和Cas12a工具酶开发正交系统的超灵敏多功能生物传感器，对患者体液中的分子标志物进行富集检测一体化研究，并实时监测疾病发展过程中的基因变化。本技术具有简单快速、低成本、超灵敏、强特异性等优点，为T淋巴母细胞淋巴瘤/白血病精准快速的无创诊断、分型和预后评估提供有力工具。
治疗免疫性血小板减少的新研究新方法
Oral 3 摘要号：S317
标题：ZANUBRUTINIB AND ELTROMBOPAG AS SECOND-LINE TREATMENTS FOR PATIENTS WITH IMMUNE THROMBOCYTOPENIA: AN OPEN-LABEL, RANDOMIZED, CONTROLLED, PHASE 2 TRIAL
中文标题：
报告人：王辰璁
研究结论：泽布替尼联合艾曲泊帕的二线方案在难治性ITP患者缓解率较好，且耐受性较高。我们的研究结果提示，对于
Poster 1 摘要号：P1623
标题：SYMPATHETIC NERVES REGULATE MEGAKARYOCYTE FUNCTION THROUGH CALCIUM SIGNALING IN IMMUNE THROMBOCYTOPENIA
中文标题：交感神经通过钙信号调节ITP患者巨核细胞功能
报告人：李梦琳
研究结论：ITP患者骨髓交感神经受损，神经递质(NE, EPI)分泌减少。NE/EPI可以促进巨核细胞的迁移和黏附以及血小板的产生。交感神经可能通过α2-AR调控SOCE相关分子调控MK钙信号，进而调控MK功能。
Poster 2 摘要号：P1627
标题：DISFUNCTION OF BONE MARROW NEUTROPHILS AND STUDY OF THE THERAPEUTIC MECHANISMS OF JAK1 INHIBITORS IN ITP
中文标题：骨髓中中性粒细胞功能障碍及JAK1抑制剂在ITP中的治疗机制研究
报告人：渠清源
研究结论：中性粒细胞通过直接接触参与血小板的形成过程，在ITP患者的骨髓中，中性粒细胞趋化因子的表达水平降低，功能受损。I型干扰素途径的激活与中性粒细胞趋化功能受损显著相关。Upadacitinib可以抑制被激活的I型干扰素途径，恢复中性粒细胞表面分子的表达，纠正受损的趋化功能，并调节Th1/Th2平衡。这项研究为开发针对中性粒细胞的治疗策略提供了理论基础，这些治疗策略可以限制自身免疫疾病的发展。
造血干细胞移植预后及并发症研究
Oral 4摘要号：S266
标题：DEVELOPMENT AND VALIDATION OF A PROGNOSTIC MODEL FOR MIXED PHENOTYPE ACUTE LEUKEMIA PATIENTS TREATED WITH ALLOGENEIC HEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN A NATIONWIDE MULTICENTER STUDY
中文标题：异基因造血干细胞移植治疗混合表型急性白血病患者预后模型的建立和验证
报告人：童科婷
研究结论：本研究首次结合临床和实验室危险因素建立了接受allo-HSCT治疗的MPAL患者生存的评分模型。该预测模型可能有效协助进行MPAL患者移植前风险评估和分层，并有助于allo-HSCT的决策。
Poster 3摘要号：P1338
标题：COMPARABLE OUTCOMES AFTER HAPLOIDENTICAL AND HLA-MATCHED ALLOGENEIC STEM CELL TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH MYELOID SARCOMA
中文标题：HLA相合与半相合的异基因造血干细胞移植在髓系肉瘤患者中的疗效比较
报告人：孙杰
研究结论：髓系肉瘤（MS）是一种由髓系细胞增殖形成的罕见肿瘤，预后较差。异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）可能为改善MS患者的生存提供潜在策略。然而，关于半相合造血干细胞移植（haplo-HSCT）与HLA相合HSCT在MS患者中的比较研究非常有限。进行haplo-HSCT的患者的治疗结果显示出很有前景，表明haplo-HSCT是MS患者的可行策略。
Poster 4 摘要号：P1357
标题：LOW-DOSE DEFIBROTIDE TREATMENT FOR HIGH-RISK TRANSPLANTASSOCIATED THROMBOTIC MICROANGIOPATHY AFTER ALLOGENEIC HAEMATOPOIETIC STEM CELL TRANSPLANTATION: A PROSPECTIVE OBSERVATIONAL STUDY
中文标题：低剂量去纤苷治疗高风险移植相关血栓性微血管病：一项前瞻性观察研究
报告人：付海霞
研究结论：移植相关血栓性微血管病（TA-TMA）是异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）后一种威胁生命的并发症，发生率约15-30%，严重者死亡率达60-90%。去纤苷（DF）通过其抗血栓、溶栓、抗炎和抗缺血作用可有效治疗TA-TMA，但其高成本、不稳定获取和
张晓辉 教授
主任医师 二级教授 博士/后导师
北京大学人民医院血液科、北京大学血液病研究所副所长
国家血液系统疾病临床医学研究中心副主任兼办公室主任
中华医学会血液学分会委员会 副主任委员、造血干细胞应用学组组长
中国免疫学会血液免疫分会委员会副主任委员
北京癌症防治学会血液工作委员会主任委员兼理事长
主持国家科技重大专项、国家自然科学基金重点项目、首都卫生发展科研重点项目等
课题负责人主持：国家科技重大专项、国家自然科学基金重点项目、首都卫生发展科研重点项目等；牵头/执笔中国专家指南/共识28部，主编血液领域专著5部，国家发明专利申请/授权21项，第一/通讯发表SCI 论文129篇Nat. Immunol, J Hematol Oncol, Lancet Heamatol, Blood, Nat. Commun, Leukemia,等, 获“国之名医·卓越建树”称号；以第一完成人获：华夏医学科技奖一等奖；中华医学科技奖二等奖；以共同完成人获：国家科技进步二等奖（2项）
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