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美国临床肿瘤学会（ASCO）2016年会将于6月3日至6月7日于美国芝加哥举行。ASCO大会摘要的发布引发了众多关注。会议上将有哪些最新最热的泌尿生殖系统肿瘤研究呢？以下是David Graham博士提及的本次ASCO大会中的泌尿生殖系统肿瘤热点。

膀胱癌 Bladder Cancer

美国食品药品管理局（FDA）最新批准了罗氏旗下基因泰克的PD-L1抗体atezolizumab（商品名为Tecentriq）作为膀胱癌的治疗药物，预示着将有一大堆与此药相关的数据将会公布。来自IMvigor210试验的许多数据用于描述atezolizumab用于一线转移性恶性肿瘤疾病的作用。

我们都知道，乳腺癌患者若能从新辅助化疗模式获得完全的响应则预示着好的预后。摘要4537指出，哥伦比亚大学对44名患者进行的研究证实，膀胱癌患者也能从新辅助化疗获得完全响应，但是否能避免进行根治性膀胱切除术还是一个问题。在本队列中，14名患者保留住了膀胱且不再复发；11名患者重新出现了原位癌（CIS）。在中位随访时间多于3年的随访后，总体生存率为72%。

在慢性淋巴瘤和非小细胞肺癌的治疗中，维持治疗被证明有着相当重要的作用。摘要4529报告了一项试验的结果，该试验以长春氟宁（Vinflunine）作为维持治疗药物在吉西他滨/顺铂治疗后给予4到6个疗程已达到响应或维持疾病稳定。该该欧洲多中心试验报到的无进展生存期增长了1.9个月，有统计学意义。诚然该试验近纳入88名患者，样本数量较少，但是依然引发了不小的关注。

前列腺癌 Prostate Cancer

我们已经看到了应用短期雄激素剥夺疗法对中危前列腺癌进行治疗的相关数据。摘要5021中的试验数据经历中位随访时间为7年的随访收集而成。该研究对比了放疗附加4个月的雄激素剥夺与单纯进行放疗的效果，结果显示放疗附加短期雄激素剥夺疗法使得无事件生存期显著增加了5年，但是总体生存率没有改善。或许还需要更长时间的观察。

许多年以来，人们一直在讨论间歇性雄激素剥夺疗法对前列腺癌的治疗效果。摘要5005报道了PRINCE试验的数据，该试验对比了持续性多西他赛治疗和间歇性多西他赛治疗对转移性前列腺癌的治疗效果。该欧洲研究所包含18名患者被随机分组。间歇疗法组的治疗时间为15周。1年生存率符合非劣性标准；摘要中罗列的数据并不清晰，不过作者表示他们已经基于事后分析（post-hoc analysis）得出了结论，在大会上将会发表一份口头报告。

最后，总体生存率对于前列腺癌新型疗法来说是一种难以进行评估的终点。摘要5023对个体患者的数据进行了Meta分析。分析数据来自参与20项试验的16999名患者，研究人员总结认为无病生存期可以作为总生存期的替代终点对新型疗法进行评估。

会议专题》》》2016年ASCO年会专题报道

本文由医脉通编译自：David Graham. What to watch for in Genitourinary Cancers.