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导读
一、诊断
1. AIH的诊断主要通过排除其他原因引起的肝损伤,并结合实验室检查结果(血清AST、ALT和/或IgG水平升高)、自身抗体阳性以及肝组织学特征性表现。(B1)
2. 对于疑似AIH的患者,可行ANA和SMA检测作为筛查检测。(B1)临床必要时可进一步检测抗-LKM1、抗-LC1、抗-SLA或ANCA。(C1)
3. AIH可通过修订诊断评分系统或简化诊断评分系统进行诊断。(B2)
4. 如果AIH患者
5. 瞬时弹性成像可用于诊断AIH患者的显著肝纤维化(≥F3)或肝硬化,并应在接受诱导治疗的患者肝脏炎症消退后进行。(C2)
二、治疗
1. AIH的治疗目标是通过控制肝脏炎症实现缓解,从而抑制肝脏疾病的进展和并发症。(B1)
2. 活动性AIH患者应接受免疫抑制治疗。(A1)对于HAI评分<4且无显著肝纤维化的无症状、非活动性患者,停止治疗后应定期监测肝酶水平和IgG标志物。(C1)
3. 对于AIH患者,应定期检测血清转氨酶水平和IgG水平,以评估治疗开始后的治疗应答。(B1)
一线治疗
1. 推荐将
2. 在AIH患者获得完全生化缓解后,推荐将AZA单药治疗或维持量泼尼松龙联合AZA治疗作为维持治疗方案。(A1)
3. 急性重症AIH患者可予以泼尼松龙单药治疗(0.5-1 mg/kg/d)(C2),但当治疗无应答或肝功能衰竭伴
4. 获得完全生化缓解后至少2年的AIH患者可考虑停药(C1)。如果临床必要,停药前可考虑肝活检(C2)。
5. 停药后复发的AIH患者需立即重新接受诱导治疗(C1)。在获得完全生化缓解后,可考虑过渡到长期维持治疗(C2)。
6. 对于年龄≥40岁或<40岁且存在骨质疏松高危因素的AIH患者,应在开始
7. 应评估AIH患者的疫苗接种或病毒性肝炎感染状况,如果抗-HAV或HBsAg/抗-HBs呈阴性,则应进行疫苗接种。(B1)
8. AIH患者在AZA治疗期间应监测
二线治疗
1. 对于一线治疗失败的AIH患者,应重新评估AIH诊断的准确性和用药依从性。然后,对于治疗不耐受、无应答和应答不佳的患者,应考虑二线治疗。(C1)
2. 优先考虑将
特殊人群的治疗
1. 推荐将泼尼松龙联合AZA治疗作为儿童AIH患者的一线治疗方案。(B1)
2. 在获得完全生化缓解后,儿童AIH患者应接受AZA单药治疗或维持量泼尼松龙联合AZA治疗。(B1)
3. MMF(C1)、环孢素(B2)或他克莫司(C2)可作为对一线治疗无应答或不完全应答或不耐受的儿童AIH患者的二线治疗方案。
4. 如果儿童AIH患者获得完全生化缓解后维持至少2-3年,则可考虑停药(C1),且停药前可进行肝活检(C2)。
5. 妊娠期AIH临床病程变化较大,产后早期发作风险较高,需在妊娠期及产后早期密切监测。(C1)
6. 对于计划怀孕的AIH患者,生育计划应包括在怀孕前至少1年获得生化缓解。(C1)
7. 妊娠期AIH患者应避免使用MMF,(B1)可予以糖皮质激素和AZA维持治疗。(C1)
8. 对于AIH-PBC重叠综合征患者,免疫抑制药物(糖皮质激素和/或AZA)联合
9. 如果AIH患者在免疫抑制治疗期间有高或中度慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)再激活风险,推荐进行抗病毒预防治疗。(A1)
三、预后
1. AIH合并肝硬化患者应进行
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