2025 ESMO·E情报 | 血液系统恶性肿瘤Mini Oral研究汇总,前沿成果提前解码
2025-10-15

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一年一度的肿瘤领域盛会——2025年欧洲肿瘤内科学会年会(ESMO 2025)将于10月17日至21日在德国柏林隆重举行,届时将揭示众多前沿临床科研成果,并吸引全球知名专家教授进行研讨,共同促进临床肿瘤学的发展与进步。


目前,ESMO官网已公开会议摘要,医脉通特此整理血液系统恶性肿瘤领域的Mini Oral session的研究内容,让我们一睹为快!


1

摘要号:1243MO


英文标题:Risk stratification for diffuse large B-cell lymphoma by integrating interim 18F-FDG PET-CT analysis and the NCCN-IPI: A multicentre retrospective study


中文标题:整合中期18F-FDG PET-CT分析与NCCN-IPI的弥漫大B细胞淋巴瘤风险分层:一项多中心回顾性研究


讲者:王杰松


研究结论:iPET-NCCN-IPI 模型通过整合代谢生物标志物(PET-CT参数)与临床生物标志物(NCCN-IPI),显著提升了DLBCL患者的风险分层效能,在识别高危患者方面优于传统多维尔评分。该工具或可优化中期治疗决策,为个体化治疗方案的制定提供支持。


2

摘要号:1244MO


英文标题:Response assessment with sequential whole body magnetic resonance imaging in patients with newly diagnosed multiple myeloma


中文标题:新诊断多发性骨髓瘤患者采用序贯全身磁共振成像评估疗效


讲者:Ioannis Ntanasis-Stathopoulos


研究结论:全身磁共振成像(WBMRI)是诊断骨髓瘤骨病的高敏感性方法。为探索其在疗效评估中的价值,一项前瞻性队列研究纳入初诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者,分别在诊断时、治疗启动后2个月及1年时分别进行WBMRI检查。结果显示,序贯全身磁共振成像(WBMRI)或可作为新诊断多发性骨髓瘤(NDMM)患者血清学疾病缓解评估的补充手段,该结论仍需进一步验证。


3

摘要号:1246MO


英文标题:Single-cell atlas of circulating immunity identifies shared specific DLBCL signatures for predicting response to R-CHOP and anti-CD19 CAR T therapies


中文标题:循环免疫单细胞图谱识别弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)共有特异性特征,可预测对R-CHOP与抗CD19 CAR-T细胞疗法的应答


讲者:张思聪


研究结论:DLBCL的免疫异质性涉及肿瘤微环境与外周免疫系统,但目前仍缺乏基于血液的免疫谱分析方法,用于评估全身免疫状态及预测治疗应答。为填补这一空白,一项前瞻性收集三类人群的纵向血液样本:初诊DLBCL队列、接受抗CD19 CAR-T治疗的复发/难治性(R/R)DLBCL队列及健康对照人群。通过系统性分析DLBCL患者外周免疫特征发现,难治性患者可能存在共有的免疫图谱。这些基于全身免疫的新型液体生物标志物,可在临床场景中用于预测和监测治疗应答。


4

摘要号:1247MO


英文标题:Molecular landscape of distinct follicular lymphoma histologic grades: Insights from genomic and transcriptome analyses


中文标题:不同滤泡性淋巴瘤组织学分级的分子图谱:来自基因组与转录组分析的见解


讲者:孙聪


研究结论:结果表明,3B级滤泡性淋巴瘤(FL3B)和滤泡性淋巴瘤(FL)/弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是生物学与临床特征均独特的B细胞淋巴瘤,且与传统FL存在差异。1-2级滤泡性淋巴瘤(FL1-2)和3A级滤泡性淋巴瘤(FL3A)的差异体现在肿瘤微环境上,而非基因谱。


5

摘要号:1249MO


英文标题:Macrophage reprogrammer bexmarilimab plus azacitidine in myelodysplastic syndrome: PK/PD and biomarker results from the phase I/II BEXMAB study


中文标题:巨噬细胞重编程剂bexmarilimab联合阿扎胞苷治疗骨髓增生异常综合征:来自BEXMAB I/II期研究的PK/PD和生物标志物结果


讲者:Mika Kontro


研究结论:bexmarilimab是一种新型巨噬细胞检查点抑制剂及重编程剂。I/II期BEXMAB研究(临床试验编号 NCT05428969)旨在评估bexmarilimab联合阿扎胞苷治疗高危MDS患者的安全性与初步疗效。研究结果显示,临床与生物学研究结果均凸显了bexmarilimab作为高危MDS新型治疗策略的潜力。


6

摘要号:1250MO


英文标题:Outcomes of patients with chronic myeloid leukemia receiving second-line therapy


中文标题:接受二线治疗的慢性髓系白血病患者结局


讲者:Fadi G. Haddad


研究结论:对于约40%一线治疗无应答的CML患者,二线治疗可诱导其达到细胞遗传学和分子学缓解,且患者长期生存率达70%。优化或降低一线TKI剂量或有助于降低患者不耐受风险,从而避免治疗方案更换。


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