专家简介

麦海强 教授
• 中山大学肿瘤防治中心
• 主任医师、博士生导师、鼻咽科主任
• 中山大学肿瘤防治中心院长助理
• 国家杰出青年基金获得者•
• 美国MD Anderson 癌症中心质子治疗中心学术委员会委员
• 中国抗癌协会青年理事会常务理事
• 中国抗癌协会鼻咽癌专业委员会委员
• 中国临床肿瘤协会(CSCO)鼻咽癌专家委员会常委
• 中华医学会放射肿瘤治疗分会鼻咽癌学组委员
• 中国生物医学工程学会精确放疗技术分会常委
• 广东省医学会肿瘤学分会鼻咽癌学组副组长
• 广东省临床医学学会华南名医专家委员会委员
• Cancer Communication、国际肿瘤学杂志和实用癌症杂志编委
打破疗效瓶颈,免疫联合化疗书写R/M NPC治疗新篇章
麦海强教授:随着影像分辨率的提升、放疗技术的迭代以及综合诊疗理念的普及,NPC诊疗自上世纪八十年代起逐渐迈向精准化、高效化的道路,患者的5年生存率亦逐渐提高,达到约85%。然而,以放化疗为主的综合治疗的疗效已达到平台期。据统计,5%-10%的初诊患者以及15%-30%的经治NPC患者会出现远处转移[3],且一旦出现转移,预后往往较差。
含铂双药化疗是R/M NPC既往常用治疗手段,但其疗效并不理想。对于一线接受
OS数据重磅发表,特瑞普利单抗联合GP为R/M NPC长生存带来曙光
麦海强教授:经过36.0个月的中位随访[6],特瑞普利单抗联合GP方案组(以下简称“治疗组”,n=146)的OS较对照组(GP方案,n=143)显著提高(未达到 vs 33.7个月,P=0.0083),死亡风险下降了37%(HR=0.63)。此外,治疗组的2年及3年OS率亦得到显著改善,分别达到78.0%和64.5%,而对照组分比为65.1%和49.2%,提示特瑞普利单抗联合GP将为更多R/M NPC患者带来生存获益。进一步分析亚组数据,研究者在几乎所有亚组中均观察到治疗组的OS改善。其中PD-L1表达亚组分析显示,无论患者PD-L1表达状态如何,特瑞普利单抗联合GP均可提高患者的OS获益。

图1. ITT人群最终OS分析

图2. 关键亚组OS分析
在临床研究过程中,部分患者经2年特瑞普利单抗维持治疗后肿瘤达到完全缓解(CR),实现长期生存,乃至治愈。因此,特瑞普利单抗联合GP一线治疗R/M NPC适应证的获批,为临床医师提供了更好的治疗选择,并为患者长期获益带来了新的曙光。
独特结构及药理学特性为特瑞普利单抗的疗效与安全性“保驾护航”
麦海强教授:特瑞普利单抗在JUPITER-02研究中表现出的良好疗效及可控安全性,源自其药理学特性以及独特的结构设计。从药理学角度剖析,人体内的PD-1具有丰富的糖基化结合位点(如N49等),PD-1的糖基化可能影响抗体与PD-1的结合,进而影响疗效。而特瑞普利单抗与PD-1的结合不在糖基化位点,因此其结合力不受PD-1糖基修饰的影响,使得结合更加紧密。此外,特瑞普利单抗具有独特的强内吞作用,可有效降低PD-1在细胞膜上的表达量,从而进一步解除PD-1表达带来的免疫抑制。
在结构方面,研究者也进行了精心设计,以保障特瑞普利单抗充分发挥疗效的同时具有可控、可管理的安全性。作为一种IgG4亚型抗体,特瑞普利单抗铰链区228号
探索永无止境,深度挖掘免疫治疗潜力
麦海强教授:免疫治疗的问世改写了R/M NPC的治疗格局,但临床诊疗中仍有诸多问题亟待进一步解答、验证。免疫联合化疗虽已成为R/M NPC一线治疗的标准方案,但仍有部分患者获益不佳或治疗后进展。如何优化一线免疫联合治疗策略,制定行之有效的二线治疗方案,将是未来NPC领域重要的探索方向。其次,探寻疗效预测生物标志物是该领域发展的又一方向,其将有助于识别治疗优势人群,减少毒副反应的发生,降低患者医疗支出成本。
此外,免疫治疗已在晚期NPC中取得令人惊艳的疗效,其治疗窗口能否进一步前移,打破局晚期NPC治疗瓶颈,值得研究者开展相关研究以进行验证。例如,在ASCO年会中,一项由马骏教授牵头的免疫联合诱导化疗和同期放化疗治疗局晚期NPC的Ⅲ期临床研究,为未来免疫治疗在局晚期NPC中的探索提供了设计思路[7]。
编辑:Hitomi
审校:Faline
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