ASCO 2023 | 麦海强教授:3年OS率达64.5%,特瑞普利单抗联合GP书写R/M NPC长生存新篇章
2023-06-08 来源:医脉通
关键词: 鼻咽癌 麦海强


鼻咽癌(NPC)是我国尤其是南方地区常见的恶性肿瘤之一[1],病例约占全球一半[2]。虽然以放化疗为主的综合治疗显著改善了鼻咽癌患者的生存获益,但仍有部分患者疾病复发或转移(R/M)。作为R/M NPC一线免疫治疗的开拓者之一,JUPITER-02研究凭借中位无进展生存期(mPFS)数据惊艳全球。而在今年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会中,JUPITER-02研究更新了总生存期(OS)数据,再次夯实了特瑞普利单抗联合化疗在R/M NPC中的治疗地位。值此,医脉通特邀该研究主要研究者——中山大学肿瘤防治中心麦海强教授解读该项临床研究,并分享未来鼻咽癌诊疗未来发展趋势及前沿进展。


专家简介

1686190197142453.png

麦海强 教授

• 中山大学肿瘤防治中心 

• 主任医师、博士生导师、鼻咽科主任 

• 中山大学肿瘤防治中心院长助理 

• 国家杰出青年基金获得者•  

• 美国MD Anderson 癌症中心质子治疗中心学术委员会委员 

• 中国抗癌协会青年理事会常务理事 

• 中国抗癌协会鼻咽癌专业委员会委员 

• 中国临床肿瘤协会(CSCO)鼻咽癌专家委员会常委 

• 中华医学会放射肿瘤治疗分会鼻咽癌学组委员 

• 中国生物医学工程学会精确放疗技术分会常委 

• 广东省医学会肿瘤学分会鼻咽癌学组副组长 

• 广东省临床医学学会华南名医专家委员会委员 

• Cancer Communication、国际肿瘤学杂志和实用癌症杂志编委


打破疗效瓶颈,免疫联合化疗书写R/M NPC治疗新篇章


麦海强教授:随着影像分辨率的提升、放疗技术的迭代以及综合诊疗理念的普及,NPC诊疗自上世纪八十年代起逐渐迈向精准化、高效化的道路,患者的5年生存率亦逐渐提高,达到约85%。然而,以放化疗为主的综合治疗的疗效已达到平台期。据统计,5%-10%的初诊患者以及15%-30%的经治NPC患者会出现远处转移[3],且一旦出现转移,预后往往较差。


含铂双药化疗是R/M NPC既往常用治疗手段,但其疗效并不理想。对于一线接受吉西他滨+顺铂(GP)治疗的R/M NPC患者,其mPFS为7.0个月[4],mOS为22.1个月[5]。因此,临床迫切需要新的一线治疗策略来进一步改善R/M NPC患者的预后。目前,大型Ⅲ期临床研究已表明,以特瑞普利单抗为代表的PD-1抑制剂联合化疗是R/M NPC一线治疗的标准治疗方案,而此次JUPITER-02研究公布的OS结果再次证实了特瑞普利单抗联合GP在R/M NPC患者中的治疗地位。

OS数据重磅发表,特瑞普利单抗联合GP为R/M NPC长生存带来曙光


麦海强教授:经过36.0个月的中位随访[6],特瑞普利单抗联合GP方案组(以下简称“治疗组”,n=146)的OS较对照组(GP方案,n=143)显著提高(未达到 vs 33.7个月,P=0.0083),死亡风险下降了37%(HR=0.63)。此外,治疗组的2年及3年OS率亦得到显著改善,分别达到78.0%和64.5%,而对照组分比为65.1%和49.2%,提示特瑞普利单抗联合GP将为更多R/M NPC患者带来生存获益。进一步分析亚组数据,研究者在几乎所有亚组中均观察到治疗组的OS改善。其中PD-L1表达亚组分析显示,无论患者PD-L1表达状态如何,特瑞普利单抗联合GP均可提高患者的OS获益。


11.png

图1. ITT人群最终OS分析

22.png

图2. 关键亚组OS分析


在临床研究过程中,部分患者经2年特瑞普利单抗维持治疗后肿瘤达到完全缓解(CR),实现长期生存,乃至治愈。因此,特瑞普利单抗联合GP一线治疗R/M NPC适应证的获批,为临床医师提供了更好的治疗选择,并为患者长期获益带来了新的曙光。


独特结构及药理学特性为特瑞普利单抗的疗效与安全性“保驾护航”


麦海强教授:特瑞普利单抗在JUPITER-02研究中表现出的良好疗效及可控安全性,源自其药理学特性以及独特的结构设计。从药理学角度剖析,人体内的PD-1具有丰富的糖基化结合位点(如N49等),PD-1的糖基化可能影响抗体与PD-1的结合,进而影响疗效。而特瑞普利单抗与PD-1的结合不在糖基化位点,因此其结合力不受PD-1糖基修饰的影响,使得结合更加紧密。此外,特瑞普利单抗具有独特的强内吞作用,可有效降低PD-1在细胞膜上的表达量,从而进一步解除PD-1表达带来的免疫抑制。


在结构方面,研究者也进行了精心设计,以保障特瑞普利单抗充分发挥疗效的同时具有可控、可管理的安全性。作为一种IgG4亚型抗体,特瑞普利单抗铰链区228号丝氨酸蛋白位点引进了脯氨酸(S228P)点突变,确保IgG4抗体稳定性。加之,特瑞普利单抗具有全新的CDR序列及独特FG环结合位点,其与PD-1受体结合后,可引起FG环构象变化,有利于增强亲和力和诱导内吞作用,达到特异性结合,并减少脱靶效应的发生,实现“高效、低毒”的治疗目标。


探索永无止境,深度挖掘免疫治疗潜力


麦海强教授:免疫治疗的问世改写了R/M NPC的治疗格局,但临床诊疗中仍有诸多问题亟待进一步解答、验证。免疫联合化疗虽已成为R/M NPC一线治疗的标准方案,但仍有部分患者获益不佳或治疗后进展。如何优化一线免疫联合治疗策略,制定行之有效的二线治疗方案,将是未来NPC领域重要的探索方向。其次,探寻疗效预测生物标志物是该领域发展的又一方向,其将有助于识别治疗优势人群,减少毒副反应的发生,降低患者医疗支出成本。


此外,免疫治疗已在晚期NPC中取得令人惊艳的疗效,其治疗窗口能否进一步前移,打破局晚期NPC治疗瓶颈,值得研究者开展相关研究以进行验证。例如,在ASCO年会中,一项由马骏教授牵头的免疫联合诱导化疗和同期放化疗治疗局晚期NPC的Ⅲ期临床研究,为未来免疫治疗在局晚期NPC中的探索提供了设计思路[7]。 


编辑:Hitomi

审校:Faline



参考文献
1.
2.谢雪琪,葛中宽,胡漫. 转移/复发性鼻咽癌的内科治疗新进展. 中华转移性肿瘤杂志,2022,05(02):177-181.
8.Jun Ma, Ying Sun, Xu Liu, et al. PD-1 blockade with sintilimab plus induction chemotherapy and concurrent chemoradiotherapy (IC-CCRT) versus IC-CCRT in locoregionally-advanced nasopharyngeal carcinoma (LANPC): A multicenter, phase 3, randomized controlled trial (CONTINUUM). 2023ASCO. LBA6002

(本网站所有内容,凡注明来源为“医脉通”,版权均归医脉通所有,未经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任,授权转载时须注明“来源:医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载,转载仅作观点分享,版权归原作者所有,如有侵犯版权,请及时联系我们。)

1
收藏 分享