2018年6月1日-5日，一年一度的美国临床肿瘤学会（American Society of Clinical Oncology，ASCO）在芝加哥召开。

当地时间6月1日下午，ASCO正式拉开帷幕，当日主要有神经系统肿瘤、浆细胞肿瘤、转化医学和公共卫生服务专场。

转化治疗专场的Abstract 2501，是一项关于DS-8201治疗HER2表达的实体瘤的研究。

口头报告现场

DS-8201是一种新型抗体-药物偶联物，由抗HER2的人源抗体和Ⅰ型拓扑异构酶抑制剂组成。

研究内容

本Ⅰ期研究（NCT02564900）纳入T-DM1治疗后的HER2+乳腺癌，曲妥珠单抗治疗后的HER2+胃癌，HER2低表达（IHC 1+或2+，ISH-）的乳腺癌和其他表达HER2（IHC≥1+）的实体瘤。

2015年9月至2017年12月期间，共218名受试者接受DS-8201a治疗，200名剂量为5.4或6.4 mg / kg。

患者中位年龄为59岁，中位接受过4个方案的前线治疗。在数据截止时，121/200（60.5％）受试者仍在治疗中，这部分患者的中位持续治疗时间为10.3个月。

主要结果

可评估受试者中RECIST确认的总体缓解率（ORR）为49.3％，86.3％的受试者在≥1次基线扫描出现肿瘤缩小。

HER2+乳腺癌的ORR最高（54.5％），中位反应持续时间未达到。

HER2低表达乳腺癌随治疗时间进展，反应率提高。确认了HER2非瘤源性表面靶点。

停止治疗的主要原因是疾病进展和不良事件（9.5％）。 93/200（46.5％）患者经历了≥3级AE。常见AE包括恶心68.9％（2.5％≥3级），食欲下降55.6％（3.5％≥3级）和呕吐34.9％（1.7％≥3级）。

结论

DS-8201a在多种肿瘤类型（包括非典型HER2表达的实体瘤）中具有高ORR，显示出抗肿瘤活性，并且在经过多线治疗的受试者中显示出持久的反应。

HER2低表达的乳腺癌中，也观察到DS-8201a的抗肿瘤活性，表面HER2不是瘤原性表面靶点。

DS-8201a的安全性可管理，多为低级别不良事件。

关注更多ASCO学术报道，请点击进入“2018美国临床肿瘤学会年会”专题

(本网站所有内容，凡注明来源为“医脉通”，版权均归医脉通所有，未经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将追究法律责任，授权转载时须注明“来源：医脉通”。本网注明来源为其他媒体的内容为转载，转载仅作观点分享，版权归原作者所有，如有侵犯版权，请及时联系我们。)