尽管目前阿尔茨海默病尚没有明显可被治愈的希望，然而在这一周进行的2013年阿尔茨海默病协会国际会议上研究者们汇聚一堂，将在这里看到充足的证据表明也许希望就在地平线上。新的治疗方法，新的诊断和治疗监测技术，以及可能被修改的疾病危险因素都将在这次会议中提出。会议于2013年7月13日至18日在美国波士顿召开。

会议组织者已经公布了三项由波士顿的研究人员进行的研究，并宣布一项从800人研究队列中进行全基因组测序的结果。

来自波士顿的研究结果包括发现新的γ-分泌酶抑制剂在动物模型治疗中显现希望。另一研究小组发现两种不同类型的脑扫描加上认知测可以识别最早期的阿尔茨海默病患者。第三个研究团队从超过1600个人的基因数据，破获五个变种基因均与阿尔茨海默病患者的认知功能下降的速度相关。

会议也将对受到密切关注的静脉注射免疫球蛋白（IVIG）Ⅲ期临床试验进行详细解读，尽管该研究已宣告失败。产品制造商公布的结果表明，相对于安慰剂，认知功能下降的患者接受IVIG输注没有表现出疾病延缓的趋势。但亚组分析表明在某些患者可能获益。对此AAIC参会者将可以了解更多。

会议上其他讨论的主题包括：

β-淀粉样蛋白斑块靶向治疗药物的新研究，包括solanezumab在临床前阿尔茨海默病个体中进行的III期临床试验。

阿尔茨海默病病理检测的新型影像学技术以及标志物研究。

预防和治疗阿尔茨海默病的国家目标。

西奈半岛学院医学院杰出的阿尔茨海默病专家Sam Gandy博士预计AAIC参会者会也将谈论关于FDA近期起草的指南文件，该文件细述了新的阿尔茨海默病治疗方面的数据。

在该文件中，美国FDA表示不会批准单纯基于生物标志物数据的新药，如脑淀粉样蛋白的扫描或血液/脑脊液中淀粉样蛋白水平等数据。药物制造商必须证实其真正对临床认知功能有积极的改善。

但FDA官员也指出，在早期和轻度患者中，相对轻微的临床改善也可能作为获批的基础。

Gandy博士该公告已经“AD领域最大的新闻”。这意味着现在看起来切合实际的药物将可能在5年之后获批。

本周五将要公布“大数据（big data）”研究计划的结果。该研究从参加阿尔茨海默病神经影像学倡议研究的800例患者中获取了200兆的基因信息。

通过与Brin Wojcicki基金的合作，阿尔茨海默病协会宣布，全球阿尔茨海默病研究者可以从全球阿尔茨海默病协会互动网络（GAAIN）获得高达500万美元的研究资助。

该集团表示，这代表着第一个大规模的全基因组测序项目在阿尔茨海默病领域中展开。GAAIN将由阿尔茨海默病协会副主席Maria Carrillo博士担任总负责人。

编译自：Alzheimer's Meeting to Focus on Progress.medpagetoday. Jul 12, 2013

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