FDA授予regorafenib治疗GIST的优先审查资格
2012-11-02
来源：医脉通
美国卫生监管部门批准授予拜耳公司的抗癌药物regorafenib用于治疗胃肠道间质肿瘤（GIST）优先审查的资格，这将加快该治疗上市的步伐。
对于一些能够比现有治疗方法带来显著治疗进展的药物，美国食品和药品管理局（FDA）会提供优先审评。这样的优先审查只需要6个月，而不是通常的10-12个月。
编译自：Bayer's Regorafenib Gets Priority Review by FDA for GIST. Medscape.Oct 31,2012
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