
随着供肝来源不断拓展、移植技术持续进步以及精准医学理念逐步深入,肝移植(LT)的关注重点正从提高移植可及性,进一步延伸至优化围术期管理、降低并发症风险、改善长期生存与生活质量等方向。2026年第30届国际肝移植学会(ILTS)年会于5月6日至9日在瑞士日内瓦召开,汇集了全球LT领域的最新探索与临床思考,展现出基础研究与临床实践加速融合的发展趋势。本期精选多项研究进展,围绕LT领域的重要议题展开梳理,以飨读者。
基础科学/转化研究/免疫耐受诱导
01 ILTS26-ABS-188
英文标题:XCR1+ CONVENTIONAL DENDRITIC CELLS INTERACT WITH MACROPHAGES VIA APOE-TREM2 TO PROMOTE LIVER REGENERATION
关键作者:Zhoucheng Wang
关键信息:研究采用小鼠部分肝切除模型(PHx)、单细胞测序及空间转录组学等方法,证实XCR1+常规树突状细胞(cDCs)对有效肝再生十分重要,并可能通过APOE-TREM2轴与巨噬细胞交互途径改善肝修复、LT或肝切除术后结局1。
02 ILTS26-ABS-130
英文标题:LIVER TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH PORTAL VEIN THROMBOSIS: A SINGLE CENTER RETROSPECTIVE COHORT STUDY
关键作者:RuZhou Cai
关键信息:该项单中心回顾性队列研究纳入514例成人LT受者,探讨术前门静脉血栓(PVT)对手术结局的影响,识别PVT的危险因素。结果显示门静脉(PV)狭窄及相关不良事件在PVT组更常见(P<0.05)。研究通过多因素分析确定了年龄、Child-Pugh B级、乙肝(HBV)相关肝硬化、既往脾切除、较大脾静脉直径以及较低的术前PV血流速度等PVT的独立预测因素。在经验丰富的中心,PVT患者与非PVT患者LT后的长期生存相当。复杂PV和一般PVT两组严重并发症与长期生存率无显著差异,复杂PVT采用多血管吻合策略可获得与一般PVT相近的预后2。
03 ILTS26-ABS-337
英文标题:EVALUATION OF CLINICAL OUTCOMES FOR NORMOTHERMIC MACHINE PERFUSION VERSUS STATIC COLD STORAGE IN LIVER GRAFT PRESERVATION: RESULTS FROM A MODELLING STUDY
关键作者:Mehdi Javanbakht
关键信息:本研究在英国医疗卫生背景下建立决策分析模型,在1148例LT等待患者模型队列中对比常温机械灌注(NMP)与静态冷保存(SCS)的长期疗效。结果显示NMP可增加成功移植的数量、减少器官弃用,并降低早期移植物功能不全(EAD)、原发性移植物无功能(PNF)、胆道并发症、肝动脉血栓(HAT)等并发症的发生率,最终表现为更长的生存期(10.82 vs 9.05生命年)与更高的质量调整生存(7.39 vs 6.19质量调整生命年)3。
循环死亡后捐献与机械灌注
04 ILTS26-ABS-630
英文标题:MULTICENTER ASSESSMENT OF BILIARY COMPLICATIONS OF NORMOTHERMIC REGIONAL PERFUSION AND NORMOTHERMIC MACHINE PERFUSION FOR DONATION AFTER CIRCULATORY DEATH LIVER TRANSPLANTATION
关键作者:Mohamed M Diab
关键信息:美国的一项双中心回顾性真实世界研究纳入340例循环死亡后肝移植(DCD LT)受者,比较SCS、NMP与常温区域灌注(NRP)三种方式的效果。研究显示相较于SCS,NMP与NRP的UK DCD风险评分更高(分别为5.4 vs 3.5,P=0.003;4.5 vs 3.5,P=0.04)。NMP方式下器官的中位保存时间更长(16.9小时vs 4.1小时vs 4.8小时,P<0.001),且NMP使白天开展肝移植手术的可能性更高(89% vs 71% vs 70%,P=0.001),且三组12个月移植物及患者生存率相当。与SCS相比,NRP和NMP促进了较高风险供受者匹配下的DCD LT,且12个月结局可接受。但与NRP相比,NMP的复合胆道并发症校正相对风险(aRR)约为其两倍,其中多数继发于胆道吻合口狭窄(AS),因此仍需进一步探索4。
免疫抑制与感染
05 ILTS26-ABS-441
英文标题:DONOR-DERIVED CIRCULATING CELLFREE DNA AS A BIOMARKER FOR REJECTION AND A MODULATOR OF IMMUNOSUPPRESSION AFTER LIVER TRANSPLANTATION: A RANDOMIZED CONTROLLED TRIAL
关键作者:Lakshmi V U
关键信息:本项前瞻性单中心研究纳入130例活体肝移植(LDLT)受者,分两阶段评估供体来源游离DNA(dd-cfDNA)排斥反应早期诊断及指导免疫抑制中的价值。第一阶段(50例)于术后第3天随机分组,仅开展dd-cfDNA联合肝功能监测,不依据结果调整免疫抑制方案;第二阶段(80例)优化监测时点,对dd-cfDNA升高者针对性调整免疫抑制治疗。结果显示两阶段两组的排斥率相近。dd-cfDNA指导免疫抑制调整可降低移植物相关死亡率(17.5% vs 27.5%),且检测移植物损伤的时间较常规肝功能指标(LFTs)中位提前11天,敏感性与阴性预测值达100%。因此,dd-cfDNA可作为LDLT术后排斥的高效早期生物标志物5。
活体肝移植
06 ILTS26-ABS-267
英文标题:CLINICAL FEASIBILITY OF LIVING DONOR LIVER TRANSPLANTATION IN PATIENTS WITH ACUTE-ON-CHRONIC LIVER FAILURE: AN INTERNATIONAL MULTICENTER STUDY
关键作者:Hye-Sung Jo
关键信息:本项国际多中心回顾性研究纳入6个中心236例慢、急性肝衰竭(ACLF)行LDLT患者,并基于器官衰竭数量对患者分层。ACLF分级越高,患者术前器官衰竭发生率显著上升(P<0.001)、终末期肝病模型(MELD)评分中位数越高(P<0.001)。ACLF‑3级患者的感染性并发症发生率、EAD发生率及术后90天死亡率更高,5年生存率更低(P<0.01),其短期及长期预后均差于1级和2级患者。在考虑ACLF分级及相关风险因素的基础上,应该对患者严格筛选并实施移植前优化治疗6。
儿童肝移植
07 ILTS26-ABS-406
英文标题:MZB1 MAY REPRESENT A NEW BIOMARKER AND REPLACEMENT FOR C4D STAINING FOR ANTIBODY MEDIATED REJECTION IN PEDIATRIC LIVER TRANSPLANTATION
关键作者:Arianna Barbetta
关键信息:本项单中心研究发现,相较于TCMR,AMR与B细胞浸润增多、边缘区B细胞特异性扩增相关,且AMR发作期间B细胞中的边缘区B1细胞特异性蛋白(MzB1)表达升高,MzB1有望成为pLT中AMR诊断更精确、可靠的标志物7。
08 ILTS26-ABS-467
英文标题:PORTAL VEIN THROMBOSIS IN PEDIATRIC LIVER TRANSPLANTATION WITH TECHNICAL VARIANT GRAFTS: AN INTERNATIONAL MULTICENTRE ANALYSIS OF RISK AND PROGNOSTIC FACTORS
关键作者:Kaihang Wang
关键信息:一项国际多中心回顾性研究表明,接受缩小/劈离移植物(TVGs)的pLT患者中,PVT与更差的生存结局相关:患儿死亡率(aHR:2.86,95% CI:1.13–7.25,P=0.027)与移植物丢失风险显著升高(aHR:9.97,95% CI:4.90–20.3,P<0.001),且低体重、胆道闭锁是PVT独立危险因素8。
移植肿瘤学
09 ILTS26-ABS-523
英文标题:STEATOTIC GRAFTS SYNERGIZES WITH COLD ISCHEMIA INJURY INCREASE THE RISK OF HEPATOCELLULAR CARCINOMA RECURRENCE AFTER LIVER TRANSPLANTATION
关键作者:Wenzhi Shu
关键信息:本项基于UNOS数据库的研究显示,对于脂肪变性移植物,冷缺血时间(CIT)>6小时降低5年无复发生存期(RFS)(P<0.001)和总生存期(OS)(P<0.001)。机制上,延长的CIT促进形成以肿瘤FABP4/SPP1+噬细胞扩增、CD8+T细胞功能障碍为特征的免疫抑制性微环境,加重脂肪变性移植物的不良影响9。
以上研究共同勾勒出LT发展的重要方向:减少移植并发症,并以更加精准的方式改善患者长期结局。值得关注的是,多项研究并非仅着眼于“能否完成移植”,而是进一步聚焦于“如何让移植更加可预测、可管理、可长期获益”,体现了LT管理正在从经验驱动逐步迈向风险分层与个体化决策。随着器官保存、免疫监测与精准风险管理技术不断成熟,LT患者的短期安全性与长期生存质量有望获得进一步提升。
参考文献:
1. Zhoucheng Wang, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-188.
2. RuZhou Cai, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-130.
3. Mehdi Javanbakht, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-337.
4. Mohamed M Diab, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-630.
5. Lakshmi V U, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-441.
6. Hye-Sung Jo, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-267.
7. Arianna Barbetta, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-406.
8. Kaihang Wang, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-467.
9. Wenzhi Shu, et al. 2026 ILTS. Abstract ILTS26-ABS-523.