
2026年4月3-4日,第十五届

复旦大学附属中山医院 钱菊英教授
2026 ACC/AHA血脂指南精粹:从风险评估到治疗目标全面升级
相较于2018年版指南¹,《2026 ACC/AHA血脂异常管理指南》²在血脂评估、风险分层、治疗目标及特殊人群管理等多方面进行了重大更新,为临床实践提供更具针对性、个体化的指导。
新版指南推荐对于30-79岁、无ASCVD或亚临床动脉粥样硬化、LDL-C水平在70-189 mg/dL(1.8-4.9 mmol/L)的成人,采用全新PREVENT-ASCVD方程估算10年ASCVD风险,并将风险等级划分为低风险(<3%)、临界风险(3%~<5%)、中风险(5%~<10%)以及高风险(≥10%)四个层级;为更好地指导临床用药决策,指南创新性提出CPR临床决策框架,即首先基于PREVENT-ASCVD方程计算风险;其次,需结合方程中未包含的高危风险因素进行个体化调整;最后,针对处于临界或中等风险人群,推荐利用冠状动脉钙化(CAC)评分进行风险的最终再分层以指导治疗,有效解决临床治疗决策中的难点问题。
指南重新启用血脂治疗目标值,使临床治疗更具导向性;具体而言,指南对一级预防人群目标分层更清晰,其目标值和降幅取决于ASCVD风险水平,对于临近/中等风险人群建议LDL-C<100 mg/dL,非HDL-C<130 mg/dL;高风险人群建议LDL-C<70 mg/dL,非HDL-C<100 mg/dL;对于二级预防人群,指南采用更严格的治疗目标,非极高危ASCVD患者建议LDL-C<70 mg/dL,非HDL-C<100 mg/dL;极高危ASCVD患者建议LDL-C<55 mg/dL,非HDL-C<85 mg/dL。
同时,指南拓展了血脂检测指标范畴,推荐成人至少进行一次Lp (a)检测,若指标升高(≥125 nmol/L或50 mg/dL)需尽早控制可改变的心血管危险因素;此外,指南推荐将ApoB纳入常规检测,有助于加强ASCVD风险评估、指导降脂治疗的启动策略。
新版指南进一步拓宽了血脂异常一级预防的特殊人群覆盖范围,即针对
CAC评分地位跃升:构建个体化降脂诊疗路径,指导亚临床斑块精准干预
新版指南强调早期干预血脂异常,以降低终生暴露于致动脉粥样硬化脂蛋白的累积风险。大量循证证据证实,CAC评分与ASCVD事件风险呈线性相关,评分越高、斑块负荷越重、事件风险越高,故指南推荐将CAC评分用于亚临床冠脉粥样硬化人群降脂目标的指导依据,具体分层建议如下:建议CAC≥1000 AU者,推荐使用高强度他汀,需使LDL‑C降幅≥50%且控制在55 mg/dL以下;CAC 300~999 AU与100~299 AU者,同样使用高强度他汀,要求LDL‑C降幅≥50%且控制在70 mg/dL以下;CAC 1~99 AU者,选用中等强度他汀,需实现LDL‑C降幅30%~49%且控制在100 mg/dL以下。除CAC评分外,MESA研究⁴进一步证实,颈动脉粥样斑块可独立预测ASCVD事件,且这种预测价值在年轻人群中更为突出,尤其对女性的ASCVD风险提示作用更为显著,为年轻人群的ASCVD风险筛查提供了重要的临床依据。因此,在临床实践中,应充分运用上述动脉粥样硬化的临床筛查指标,进一步优化患者的ASCVD风险分层,为制定个体化LDL-C控制目标提供精准支撑。
而在降脂治疗与斑块管理方面,多项影像学研究证实,LDL-C降幅与斑块稳定、逆转效果呈线性相关,降幅越大,斑块逆转与稳定效果越显著⁵。另有研究进一步发现,即便患者LDL‑C已降至极低水平,未接受他汀治疗者的斑块仍具备较高易损性;而在升高的LDL-C水平患者中,经他汀治疗者斑块特征更稳定⁶。由此可见,他汀类药物具备独立于降脂作用之外的斑块稳定获益。依托上述循证证据,指南构建了“他汀+”的个体化降脂路径,以健康生活方式为基础,结合患者CAC评分风险等级选用中等或高强度他汀单药治疗;对于最大耐受他汀治疗后仍未达标的ASCVD患者,分层制定联合治疗方案:极高危患者在他汀治疗基础上加用依折麦布和/或PCSK9单抗;非极高危患者在他汀治疗基础上加用依折麦布、PCSK9单抗或贝派地酸,两类人群均需控制LDL-C<55 mg/dL,以全面降低ASCVD残余风险。
总 结
2026年ACC/AHA血脂异常管理指南的更新,体现了“精准评估、个体化干预、全周期管理”的核心理念,细化了不同人群治疗策略,整合新型评估手段,为临床血脂异常管理搭建了完整、科学的循证框架。在治疗方面,指南夯实了他汀类药物在降脂治疗中的基石地位,为临床实现斑块稳定、降低ASCVD风险提供了强效解决方案;此次指南更新将进一步推动血脂管理向精准化发展,为临床实践提供了更具针对性、更精细化的个体化指导。
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审批编号:CN-183123 过期日期:2026/7/26
