陈述1：BAD 患者在慢性腹泻患者中占比为 25% ~ 50%；在因克罗恩病行肠切除术的慢性腹泻患者中占比高达92%，胆囊切除术后慢性腹泻患者中占比为66%，括腹泻型肠易激综合（IBS-D）患者占比约30%。（证据质量：中等；推荐等级：弱推荐；陈述同意率：91% ）

陈述2：BAD 依据病因不同可分 4 种类型。Ⅰ型：胆汁酸吸收障碍；Ⅱ型：特发性 BAD；Ⅲ型：继发于其他消化系统疾病；IV 型：胆汁酸合成过量。（证据质量：中等；推荐等级：强推荐；陈述同意率：100%）

陈述3：目前临床诊断 BAD 的金标准方法是⁷⁵硒-牛磺胆（⁷⁵ SeHCAT）潴留试验。（证据质量：高；推荐等级：强推荐；陈述同意率：95%）

其他诊断方法包括 C4 检测和血清FGF19 水平检测等，这些方法尚未在临床推广应用，其诊断价值尚待进一步评估。（证据质量：中等；推荐等级：弱推荐；陈述同意率：95%）

陈述4：在无BAD 相关实验检测条件下，推荐应用BAS 进行诊断性治疗辅助明确诊断。（证据质量：中等；推荐等级：强推荐；陈述同意率：100%）

陈述5：BAD 首先需要针对患者的原发病和症状进行治疗，并建议低脂饮食和应用肠道微生态制剂。（证据质量：中等；推荐等级：强推荐；陈述同意率：100% ）

陈述6：胆汁酸螯合剂（BAS）可结合胆汁酸而减少胆汁酸重吸收，提高胆汁酸排泄率，减轻 BAD，是目前 BAD 的首选治疗药物。（证据质量：高；推荐等级：强推荐；陈述同意率：97% ）

陈述7：对 BAS 治疗有应答的BAD 患者，建议使用最低有效剂量维持治疗，并尝试间歇性、按需和个体化给药。（证据质量：中等；推荐等级：强推荐；陈述同意率：97% ）

陈述8：对不能耐受 BAS 治疗的BAD 患者，除基础治疗和肠道微生态制剂外，可使用止泻药和GLP-1R 激动剂等药物治疗。（证据质量：中等；推荐等级：弱推荐；陈述同意率：93% ）

注：BAD 为胆汁酸性腹泻；⁷⁵ SeHCAT为⁷⁵硒-牛磺胆酸；BAS 为胆汁酸螯合剂；GLP-1 为胰高血糖素样肽