迭代升级，破解全病程管理核心痛点

发布会伊始，葛均波教授在开场致辞中系统回顾了我国胸痛中心建设的阶段性成果：截至2025年底，全国已有3325家医院通过胸痛中心认证，年救治高危胸痛患者超362万例，建成了全球规模最大的胸痛急救网络，ACS患者急性期死亡率实现持续下降。但他同时指出，当前我国心血管疾病防控仍面临严峻挑战——心血管病死亡仍居城乡居民总死亡原因首位，危险因素管理短板已成为制约患者长期预后的核心瓶颈。

“2024年发布的《胸痛中心质控指标》第三版修订版，正是破解这一痛点的关键举措。”葛均波教授表示，新版质控指标首次将住院期间危险因素规范管理纳入核心考核，明确要求ACS患者入院24小时内完成血压、血脂、血糖检查，无禁忌证患者ACEI/ARB使用率、他汀类药物使用率均需达90%，他汀治疗不达标患者联合PCSK9抑制剂比例不低于30%，为全周期管理提供了可量化、可落地的操作标准。

三级联动全面推进，助力质控指标落地见效

会上，方唯一教授对项目整体规划进行了详细介绍。本次“胸痛中心心血管疾病危险因素管理提升项目”由苏州工业园区东方华夏心血管健康研究院主办，旨在响应新版质控要求，推动血压、血脂等危险因素管理落地，助力临床达标，推动防治关口前移。项目将通过“三级联动”模式全面推进：重点针对临床医生对新版质控指标理解不到位、管理能力不均衡的痛点，通过“质控标准解读+案例分享+实地指导”的阶梯式培训，快速缩小区域间、院际间的管理水平差距，力争年内核心质控指标达标率较基线显著提升，最终实现“提升医生管理能力-规范临床诊疗行为-质控指标达标-患者预后改善”的正向循环。

在全场嘉宾的共同见证下，葛均波教授、霍勇教授、方唯一教授、孙宁玲教授、王显教授、罗素新教授、柴大军教授、刘强教授共同上台，各位专家依次伸手触摸屏幕，标志着该项目正式启动。

启动仪式后，霍勇教授对2026年ACC大会公布的第三代创新融合蛋白型PCSK9抑制剂莱达西贝普（Lerodalcibep）中国三期临床核心数据进行了重磅解读。研究结果显示，该药物在现有口服降脂药基础上可进一步降低中国高胆固醇患者LDL-C水平达65%，LDL-C达标比例高达94%以上，且采用创新融合蛋白结构，可常温保存，每月仅需一次皮下注射，安全耐受性良好，为超高危ASCVD患者提供了强效、便捷的降脂新选择。

霍勇教授表示，随着医学研究的持续进步，创新药物的不断涌现为心血管疾病等危险因素的管理提供了有力支撑。在降脂领域，PCSK9抑制剂作为一种新型药物，高效降低LDL-C水平，从而显著改善他汀治疗不能达标患者的血脂异常，推动血脂管理从传统的“他汀时代”迈入更全面、个性化的“联合治疗时代”，为高危人群提供了多层次、多靶点的管理方案，进一步满足了胸痛中心质控标准中对血脂管理的要求。

权威专家答疑解惑，明确项目长远价值

在媒体问答环节方唯一教授、罗素新教授、孙宁玲教授针对媒体关心的核心问题进行了专业解答：

针对质控管理现状与规划，专家指出，目前项目短期目标是2026年完成新版质控指标分层培训，中期将建立全国统一的危险因素管理质控数据库，长期将构建“急救-住院-随访-居家”全链条管理模式，最终推动心血管疾病死亡率下降拐点早日到来；

针对项目价值，专家表示，项目将把质控指标转化为可操作的临床路径，帮助医生将“指南推荐”转化为“常规诊疗动作”，同时推广标杆医院多学科共管门诊、智能随访系统等创新模式，形成“以点带面”的示范效应，整体提升区域内胸痛中心质控水平；

针对创新药物临床价值，专家强调，ARB类药物在降压同时可减少蛋白尿、延缓肾功能进展、改善心肌重构，对于合并冠心病、糖尿病、慢性肾病的高血压患者具有多重获益，成为高质量降压治疗的核心选择，适用于多种高血压人群，是优化降压策略的关键组成部分，尤其是新型ARB凭借独特的噁二唑环结构，与AT1受体结合力更强，有研究表明在六大类常用降压治疗药物中降低收缩压和舒张压幅度最大，同时具备明确的靶器官保护作用。新一代PCSK9i将大幅降低长期治疗的时间成本，有助于提升血脂管理依从性，二者共同为ACS患者全周期管理提供了坚实保障。

方唯一教授在总结致辞中表示，本次项目启动是胸痛中心发展史上的重要里程碑，标志着我国胸痛中心建设正式进入“快救”与“长管”并重的新时代。未来，胸痛中心将以危险因素管理为核心抓手，持续推动质控体系完善与创新药物普及，让更多患者享受到规范化管理带来的获益。

路虽远，行则将至；事虽难，做则必成。本次项目的启动，将为我国心血管疾病防控事业注入全新动力，推动全国胸痛中心质控水平再上新台阶，为早日实现健康中国战略目标、守护人民群众心血管健康贡献更大力量！