在手术患者中，PET应答者的病理完全缓解（pCR）率为30%（6/20），主要病理缓解（MPR）率为45%；PET无应答者的pCR率为34.4%（11/32），MPR率为56.3%。

敏感性分析（将未手术患者计为未达到pCR）显示，两组的pCR率分别为20%和27.5%。PD-L1高表达者（TAP≥10%）的pCR率在两组中均更高（62.5%和50%）。

中位随访25.5个月。PET应答者和无应答者的1年无病生存（DFS）率分别为79%和74.2%；1年无事件生存（EFS）率分别为87.1%和67.8%；1年总生存期（OS）分别为83.3%和76.9%。

两组中位DFS、EFS、OS均未达到。复发模式上，PET应答者仅出现局部复发，而无应答者均为远处转移。

任何级别治疗相关不良事件（TRAEs）发生率在PET应答者和无应答者中分别为93.3%和97.5%；≥3级TRAEs分别为50%和82.5%。

最常见的≥3级TRAEs为中性粒细胞计数降低（36.7% vs. 70%）。无治疗相关死亡。

免疫介导的不良事件均为1-2级。

基线基因表达谱显示，PET应答者富集免疫激活相关基因（如效应T细胞、IFNγ），而无应答者富集基质重塑、血管生成等基因。

I型IFN特征与PET应答者的pCR显著相关（P=0.003），而NOTCH通路激活与无应答者的疗效不佳相关（P=0.039）。

治疗后分析提示，PET应答者出现CD8+T细胞耗竭，而无应答者则出现免疫抑制微环境（MHC II上调但缺乏效应细胞，伴免疫抑制性髓系细胞增加）。