早期前体急性T淋巴细胞白血病（ETP-ALL）是急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）中高度侵袭性的高危亚型，具有复杂的遗传背景和显著的治疗抵抗特征。现有诊断主要依赖免疫表型标准，但其与疾病内在分子特征并不完全匹配，限制了精准分型和靶向治疗策略的制定。因此，亟需从多组学层面系统解析ETP-ALL的分子本质。作为连接基因组与临床表型的关键桥梁，蛋白质组学正成为破解血液肿瘤异质性、驱动精准诊疗的核心范式。

2026年2月4日，浙江大学医学院附属第一医院金洁/王华锋团队联合同济大学生命科学与技术学院祝颖慧团队，在Cell Reports Medicine发表题为 Proteomics Landscape of Early T-cell Precursor Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Deficient Oxidative Phosphorylation Signatures 的研究成果。该研究通过以蛋白质组学为核心的多组学技术，对比ETP-ALL与其他T-ALL、急性髓系白血病（AML）及健康样本，从蛋白与代谢双维度精准刻画了其分子图谱。研究发现，ETP-ALL存在以氧化磷酸化缺陷为核心的代谢重编程，并发现了新型的关键诊断标志物与治疗靶点，为高危白血病的精准分型及靶向干预开辟了新路径。