肝硬化腹水如何评估和治疗?一文掌握|临床必备
2026-02-10

导读

腹水是失代偿期肝硬化患者常见的并发症,也是肝硬化自然病程中疾病进展的重要标志,一旦出现腹水,1年病死率约20%,5年病死率约44%。腹水的防治仍是临床工作中常见的难点问题。本文整理了肝硬化腹水的诊疗要点。


肝硬化腹水的评估与诊断




临床表现

• 症状:可见乏力、食欲不振、体重减轻、腹胀、大便溏薄或便秘、性功能减退、月经不调等。少量腹水患者可无明显症状,或仅有餐后腹胀。中、大量腹水表现为明显腹胀,餐后尤甚,或伴尿少、双下肢水肿


• 体征:少量腹水体格检查常不能发现;中等量腹水可见全腹饱满或微隆,腹水量>1000mL时,腹部移动性浊音阳性;大量腹水可见全腹隆起或呈蛙状腹,出现液波震颤,可并发脐疝。可伴见慢性肝病面容、肝掌、蜘蛛痣、腹壁静脉曲张、脾肿大、下肢凹陷性水肿等。严重患者可出现黄疸意识障碍、扑翼样震颤,并发自发性细菌性腹膜炎者可出现腹部压痛、反跳痛与肌紧张等。




影像学检查

最常用的是腹部超声,简单、无创、价廉。超声可以确定有无腹水及腹水量,初步判断位置(肠间隙、下腹部等)并为穿刺定位。腹部CT和MRI检查也可检测腹水存在部位与液体量。内镜或钡餐X线上消化道造影可发现是否存在食管胃静脉曲张及其曲张程度。




腹水的评估

诊断腹水后,还要对腹水的性质和量及是否合并自发性腹膜炎(SBP)进行评估,包括病史、体格检查、实验室检查、腹部影像学检查及诊断性腹腔穿刺


• 腹水的实验室检查和分析


表1 腹水实验室检查内容

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• 腹水病因

肝硬化是引起腹水的最主要原因,其他肝外疾病约占 15%,包括恶性肿瘤、结核性腹膜炎、慢性心力衰竭肾病综合征等。


表2 腹水的原因与血清-腹水白蛋白梯度和腹水总蛋白的相关性

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 腹水的分级与分型

临床上根据腹水的量可分为1~3级。


表3 腹水的分级

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根据腹水量、对利尿药物治疗应答、肾功能及伴随全身疾病的情况,临床上大致可将肝硬化腹水分为普通型、顽固(难治)型以及复发型

顽固型腹水:我国的诊断标准为①利尿药物(螺内酯160 mg/d、呋塞米 80 mg/d)治疗 > 1周或治疗性间断放腹水(4000~5000 ml/次)联合人血白蛋白(20~40 g·次-1·d-1)治疗2周,腹水无治疗应答反应;②出现难以控制的利尿药物相关并发症或不良反应;③排除恶性腹水及窦前性门静脉高压症引起的腹水。

复发型腹水:在限盐及应用利尿药物的情况下,1年内腹水复发≥3次。


肝硬化腹水的治疗




治疗原则

肝硬化腹水的治疗目标为腹水消除或基本控制,改善临床症状和生活质量,延长生存时间(表4)。


表4 肝硬化腹水的治疗

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不同类型肝硬化腹水的治疗策略

• 普通型腹水:对于初发或1~2级腹水,在低盐饮食的基础上,先可口服利尿药物,一般遵循 “先单用再联合”,“先小量再增量”、“先常规再强效” 的原则,首用螺内酯 40~100 mg/d,效果不明显时再加服呋塞米 20~40 mg,或加用托拉塞米 5~20 mg/d 等。低蛋白血症时输注人血白蛋白。


• 顽固型及复发型腹水:慎用非选择性β受体阻滞剂及肾毒性药物,减量或停用利尿剂,停用血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体抑制剂。补充白蛋白或血浆,注意管理感染、低钠血症、肾损害等并发症(表5)。对于高张力性腹水,也可采用反复治疗性腹穿放液、自身腹水浓缩回输、TIPS术。联合中药内服和外敷或可提高疗效。此外,应积极考虑肝移植术。


表5 并发症的治疗

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➢特殊类型腹水的管理

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病因及抗肝纤维化治疗

病因治疗可减轻肝纤维化,降低门静脉压力,阻止或逆转肝纤维化、肝硬化的进展。对无法进行病因治疗的肝硬化患者,抗肝纤维化、防治肠道细菌移位、保护血管内皮细胞功能及纠正凝血功能异常等,也可改善肝硬化门静脉高压症相关并发症的进展。


抗肝纤维化治疗目标在于改善患者的肝脏功能与结构,延缓肝硬化失代偿的进展,中成药可用如扶正化瘀胶囊(1.5g,3次/d)、扶正化瘀片(1.6g,3次/d)或复方鳖甲软肝片(2g,3次/d)或安络化纤丸(6g,2次/d)等,或中医药辨证治疗。


参考文献

1. 贾继东,任红,等.王宝恩肝脏病学(第2版)[M].科学出版社,2022:555-598.

2. 中华医学会肝病学分会. 肝硬化腹水诊疗指南(2023年版)[J]. 中华肝脏病杂志,2023,31(8):813-826.

3. 中国中西医结合学会消化系统疾病专业委员会,刘成海,李军祥. 肝硬化腹水中西医结合诊疗专家共识(2025年)[J]. 中国中西医结合消化杂志,2025,33(4):371-381.

4. 中华医学会肝病学分会. 肝硬化临床诊治管理指南(2025 版)[J]. 中华肝脏病杂志,2025,33(10):958-976.



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