背
景
补
充
本研究证明，THUMPD3和TRMT112在胰腺癌中均上调，且与患者的预后不良显著相关。
敲低THUMPD3/TRMT112在体外和体内均能抑制胰腺癌细胞的生长。
此外，THUMPD3/TRMT112敲低显著降低了自噬流，这表明THUMPD3/TRMT112介导的tRNA m2G修饰在促进胰腺癌细胞增殖和维持自噬方面发挥作用。
从机制上看，THUMPD3/TRMT112缺乏通过损害tRNA亮氨酸（CAG）的m2G修饰来抑制TFEB的翻译，从而抑制胰腺癌细胞的生长和自噬。
研究结论
本研究揭示了THUMPD3/TRMT112米的关键作用2G tRNA甲基转移酶复合物在维持胰腺癌细胞生长和自噬方面，为未来精准医疗干预提供了有前景的靶点。
END
参考文献：
Yuan W, Li S, Xi Y, et al. tRNA m2G methyltransferase complex THUMPD3-TRMT112 promotes pancreatic cancer progression and autophagy via modulating TFEB translation. Mol Cancer. Published online January 13, 2026. doi:10.1186/s12943-025-02540-2
编辑：jessie
排版：jessie
执行：Aurora
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