王建祥教授：吉瑞替尼助力伴FLT3突变复发难治性AML患者长期获益，推动AML靶向治疗再进阶" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">2025 EHA | 王建祥教授：吉瑞替尼助力伴FLT3突变复发难治性AML患者长期获益，推动AML靶向治疗再进阶

全球创新药物奎扎替尼正式落地瑞金海南医院，依托“特许药械”政策精准惠及国内AML患者

金洁教授、王华锋教授：本土研究赋能，国际前沿助力，吉瑞替尼为基础方案为AML患者带来治疗新选择" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">2025ASH丨金洁教授、王华锋教授：本土研究赋能，国际前沿助力，吉瑞替尼为基础方案为AML患者带来治疗新选择

魏辉教授：靶向破冰，FLT3抑制剂重塑FLT3/NPM1/DNMT3A三突变AML治疗格局" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">魏辉教授：靶向破冰，FLT3抑制剂重塑FLT3/NPM1/DNMT3A三突变AML治疗格局

Giuseppe Saglio教授：解码FLT3突变型AML——从检测技术到治疗新方向" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">环球医声 | 金洁教授、Giuseppe Saglio教授：解码FLT3突变型AML——从检测技术到治疗新方向

张晓辉教授：发挥靶向治疗优势，聚力移植突破，联合治疗为AML患者谋取更长生存" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">创新引领，精准“靶”握｜张晓辉教授：发挥靶向治疗优势，聚力移植突破，联合治疗为AML患者谋取更长生存

刘加军教授：Ziftomenib联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性NPM1突变或KMT2A重排AML" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">ASH·大咖秀 | 刘加军教授：Ziftomenib联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性NPM1突变或KMT2A重排AML

Menin抑制剂在AML中的临床研究新动态

竺晓凡教授：FLAG-IDA联合维奈克拉用于儿童、青少年和年轻成人新诊断急性髓系白血病" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">文献精读丨竺晓凡教授：FLAG-IDA联合维奈克拉用于儿童、青少年和年轻成人新诊断急性髓系白血病

血液“加”速度 | 刘加军教授：CPX-351联合维奈克拉方案为复发或难治性急性髓系白血病提供治疗新选择

2025 ASH速递 | PARADIGM研究结果公布：维奈克拉联合阿扎胞苷有望重塑fit AML患者治疗格局

2025 EHA | 临床新突破赋能IDH1突变AML精准诊疗新征程

【医施荟】金洁教授与Döhner教授共话AML中的IDH1突变

贡铁军教授解读IDH1突变AML治疗路径再升级" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">【医施荟】2025 CSCO指南更新首发｜贡铁军教授解读IDH1突变AML治疗路径再升级

前沿简报丨Olutasidenib联合阿扎胞苷诱导复发或难治性IDH1突变AML患者持久完全缓解：一项多队列开放标签1/2期试验

西达本胺联合方案开启AML治疗新范式，表观遗传独特机制谱写中国原创新篇章！" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">2025 ASH丨西达本胺联合方案开启AML治疗新范式，表观遗传独特机制谱写中国原创新篇章！

胡晓慧、李正、薛胜利教授团队：西达本胺和阿扎胞苷用于高危AML患者移植后维持治疗，可显著降低复发风险，提高生存率" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">胡晓慧、李正、薛胜利教授团队：西达本胺和阿扎胞苷用于高危AML患者移植后维持治疗，可显著降低复发风险，提高生存率

吴俣教授：西达本胺协同阿糖胞苷靶向MYC-RRP9通路，抑制核糖体生物合成，展现AML治疗潜力" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">吴俣教授：西达本胺协同阿糖胞苷靶向MYC-RRP9通路，抑制核糖体生物合成，展现AML治疗潜力

造血干细胞移植前的治疗方案" data-itemshowtype="0" linktype="text" data-linktype="2" hasload="1">文献精读丨 薛胜利教授：¹³¹Ⅰ-apamistamab可作为老年复发难治性急性髓系白血病患者异基因造血干细胞移植前的治疗方案

研“图”速递丨纳米抗体dVHH NS7CAR-T：CD7+急性髓系白血病患者治疗新希望

文献精读 | 吴德沛、唐晓文教授团队：淋系CAR-T细胞疗法能治疗急性髓系白血病吗？

对抗AML抗原逃逸的新型CAR-T细胞

EBMT探索•前沿之镜丨黄河教授/叶逸山副研究员团队的前沿探索-急性髓系白血病和造血干细胞移植研究新成果

EBMT探索•前沿之镜丨施继敏教授：与化疗相比，半相合造血干细胞移植对首次完全缓解的老年急性髓系白血病患者的益处

2025 ASCO·新潮 | 低剂量PTCy方案在接受无关供者异基因造血干细胞移植的急性髓系白血病患者中安全性良好

EBMT探索•前沿之镜丨罗依教授：VFM预处理方案用于>50岁AML患者allo-HSCT，GVHD发生率低且总体预后良好

EBMT探索•前沿之镜丨贺鹏程教授：allo-HSCT前盐酸米托蒽醌脂质体联合TBF预处理治疗R/R AML的疗效和安全性

王志国教授：加强合作与创新，聚焦自体造血干细胞移植与AML丨CSCO白血病专家委员会巡讲、CSCO骨髓瘤专家委员会巡讲-哈尔滨站

靶向耐药核心，MAV方案为R/R AML患者带来破局新希望——ASH 2025重磅研究访谈

血液“加”速度 | 刘加军教授：口服地西他滨和cedazuridine维持治疗在极高危AML或MDS患者造血干细胞移植后的应用

AML新进展 | 汪安友教授、刘欣教授团队最新研究：CAV方案为不适合强化疗的新诊断及复发/难治AML患者带来新希望

研“图”速递丨氨基酸调节剂pegcrisantaspase和维奈克拉联合治疗复发/难治性急性髓系白血病的I期研究