
《中国抗
这份2025年的专家共识是对2019年版共识的重要更新,旨在指导中国眼科医生更规范、更有效地使用抗青光眼药物固定复方制剂。共识的核心思想是:在青光眼这一需要终身管理的慢性疾病中,固定复方制剂通过简化治疗方案、减少不良反应,能显著提高患者的用药依从性,从而更好地控制
一、 背景与重要性:为何要更新共识?
问题的严峻性:共识开篇即强调青光眼是“全球首位不可逆性致盲眼病”,并引用最新数据指出中国患者人数接近全球1/4,致盲人数高达567万,负担异常沉重。这凸显了优化青光眼管理的紧迫性和重大公共卫生意义。
临床需求的演变:青光眼是慢性进展性疾病,多数患者最终需要联合用药才能有效控制眼压。传统的联合用药(使用多种单方滴眼液)存在用药方案复杂、用药次数多、防腐剂暴露多、易产生“洗脱效应”(后一种药冲走前一种药)、患者依从性差等问题。
固定复方制剂的优势:共识明确指出,使用固定复方制剂是“治疗的发展趋势”,因为它能有效解决上述问题。2025版共识基于近5年的最新研究进展和临床数据,旨在提供更贴合当前临床实践的指导。
二、 固定复方制剂的核心特点:优势与局限
共识从正反两方面客观评估了固定复方制剂。
(一) 优势(核心价值)
1.疗效更优:
降眼压幅度大:效果优于单一药物,且不劣于两种单药联合使用。
眼压更平稳:能有效减小昼夜眼压波动,这对保护视神经至关重要。
避免洗脱效应:单一瓶装制剂避免了多种药水依次滴眼时相互冲淡的问题。
2.耐受性与依从性更好:
简化方案:将多种药物合为一瓶,显著减少每日用药次数和药瓶数量。这是提高依从性的关键独立因素。
减少刺激:局部刺激症状更轻,不良反应更少。特别是无防腐剂制剂,能极大改善眼表健康,提升长期耐受性。
数据支持:引用研究指出,治疗依从性差与视野损伤快速进展直接相关,而固定复方制剂是解决依从性问题的有效工具。
(二) 局限性与注意事项
剂量固定:无法像单药那样灵活调整其中某一种成分的剂量。
过敏风险:含有多种活性成分,过敏可能性相对增加。
药代动力学差异:不同成分的最佳作用时间可能不同,统一的用药方案可能不是每种成分的最优方案。
禁忌证叠加:使用前必须确认患者对复方制剂中的所有成分均无禁忌证。特别指出含β受体阻滞剂者禁用于严重心肺疾病患者,
三、 适用人群:谁最适合使用?
共识明确了五类优先考虑使用固定复方制剂的患者群体,体现了精准医疗的思想:
单药控制不佳者:这是最经典的升级治疗场景。
需要强效降压的初诊者:对于眼压很高、需要大幅降压的患者,可考虑初始即使用复方制剂,更快达到目标眼压。
高危/晚期患者:如晚期青光眼、高基线眼压、伴有视盘出血或有家族史的患者,需要更强效、更稳定的眼压控制。
眼表敏感者:特别建议有眼表疾病或不耐防腐剂的患者使用无防腐剂的固定复方制剂。这是共识强调的一个重点,符合现代眼表友好型治疗理念。
追求简便方案者:主动要求简化用药方案的患者,使用复方能直接提升其依从性。
四、 临床使用要点:如何规范使用?
目标眼压与个体化治疗:核心原则是“个体化、动态设定目标眼压”。治疗不是一成不变的,需根据视野和视神经的进展情况动态调整目标。
定期随访与评估:必须定期监测眼压、视野和视神经结构。同时要常规评估眼表状况,这与提倡使用无防腐剂制剂相呼应。
治疗路径清晰:
有效且耐受:继续维持。
无效或不耐受:考虑更换药物、添加其他机制的药物(即复方制剂基础上联合第三种药),或升级为激光/手术治疗。
五、 药物选择的具体考量因素(个体化决策框架)
为患者选择最合适的复方制剂时,医生应像“配药”一样综合权衡:
降压效能:不同组合的降压幅度不同。前列腺素衍生物+β受体阻滞剂是目前最强效和常用的组合之一。同时要考虑制剂控制24小时眼压波动的能力。
用药频率:优先选择每日一次的药物(如含前列腺素衍生物的复方),以提高依从性。而含碳酸酐酶抑制剂的复方通常需每日两次。
防腐剂:这是2025版共识的一大亮点。强烈推荐特定人群(已有眼表问题、多药联用、需长期治疗者)使用无防腐剂制剂,以减少长期用药对眼表的损害。
安全性:选择安全性良好的药物组合。不良反应谱通常与所含单药相似或更轻。严禁同时使用两种含相同作用机制药物的复方制剂。
六、 总结与展望
共识最后再次强调,青光眼是终身性疾病,管理重于治疗。固定复方制剂凭借其疗效、安全性和依从性方面的综合优势,是实现长期有效疾病管理的重要工具。2025版共识的推出,旨在推动临床医生更规范地应用这类药物,特别是通过推广无防腐剂复方制剂,最终为青光眼患者保住视功能、提升生活质量带来更大获益。
核心要点提炼:
核心理念:以患者为中心,通过简化治疗(复方制剂)和提高耐受性(无防腐剂)来提升长期依从性,从而改善预后。
关键更新:更加强调无防腐剂制剂在保护眼表健康和长期管理中的重要性。
行动指南:为医生提供了清晰的适用人群画像和个体化药物选择的决策框架。
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