
导读
第121届美国泌尿外科协会(AUA)年会于当地时间5月15日至18日在美国华盛顿举行。作为全球规模最大、影响力最广的泌尿外科学术会议之一,本届AUA年会汇集了世界各地泌尿领域的突破性研究与前沿进展。医脉通特选取5月16日的精彩看点,围绕良性
全体大会
英文标题:A PIVOTAL, RANDOMIZED, SHAM-CONTROLLED TRIAL OF THE UROCROSS EXPANDER SYSTEM FOR TREATMENT OF LOWER URINARY TRACT SYMPTOMS DUE TO BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA: 30 MONTH SAFETY AND DURABILITY INTERIM RESULTS FROM THE EXPANDER-2 TRIAL
中文标题:EXPANDER-2试验:Urocross扩张器系统治疗良性前列腺增生下尿路症状的关键性随机假手术对照试验——30个月安全性与持久性中期结果
Kevin McVary 教授
研究背景及方法:Urocross扩张器系统是一种非永久性的前列腺尿道植入技术,设计用于留置长达6个月,并在预期时间内取出,不会留下任何永久性异物。在留置期间,Urocross扩张器系统旨在重塑梗阻的前列腺出口,从而缓解下尿路症状。这项获得FDA批准的关键性随机对照试验评估了尚在研究中的Urocross扩张器系统与假手术(
研究发现:前列腺尿道出现明显重塑改变,且拔除Urocross扩张器系统后,排尿症状改善效果可持续长达24个月。该疗效无需后续再次置入Urocross扩张器系统即可实现,充分证实其安全性与有效性,有望成为缓解良性前列腺增生相关下尿路症状(LUTS/BPH)的一线治疗方案。
1、
摘要号:IP36-10
英文标题:REAL-WORLD OUTCOMES OF ENFORTUMAB VEDOTIN IN PATIENTS WITH ADVANCED UROTHELIAL CARCINOMA INELIGIBLE FOR CLINICAL TRIALS
中文标题:维恩妥单抗(EV)治疗不符合临床试验入组条件的晚期尿路上皮癌(UC)患者的真实世界结局
Naoto Wakita 教授
研究背景及方法:UC是一种具有侵袭性且预后不良的恶性肿瘤。尽管以铂类为基础的化疗和免疫检查点抑制剂(IO)已是成熟的全身治疗方案,但其疗效仍然有限。维恩妥单抗(EV)作为一种抗体药物偶联物,在临床试验中显示出在化疗和IO治疗后的生存获益,从而成为新的标准治疗。然而,关键性试验排除了肾功能受损(eGFR<30 ml/min/1.73 m²)、体能状态较差(ECOG PS ≥2)或
研究发现:该研究针对73岁中位年龄的晚期UC患者开展真实世界分析,其中45.8%为既往关键临床试验的非入组人群(体能状态差、重度贫血或肾功能受损);结果显示,符合试验入组标准患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)及客观缓解率(ORR)均显著优于非入组人群,但两组各级别及3级以上不良事件发生率相近,安全性相当。进一步亚组分析表明,ECOG PS≥2 分、
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摘要号:IP25-02
英文标题:Circulating Tumor DNA (ctDNA) as a Prognostic Biomarker: A Meta-analysis of Androgen Receptor Gene Alterations in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer.
中文标题:循环肿瘤DNA(ctDNA)作为预后生物标志物:雄激素受体(AR)基因变异在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)中作用的荟萃分析
Mingrui Huang 教授
研究背景及方法:ctDNA已成为一种无需侵入性操作即可提供分子特征的新型检测技术。该研究通过检索2016年1月至2025年4月三大权威数据库相关文献,提取生存预后风险比数据,借助多款统计软件开展整体荟萃分析,并按取样时机、用药史、检测方式及基因变异类型进行亚组分析。旨在评估基于ctDNA检出的AR基因变异在接受
研究发现:这项纳入20项研究的荟萃分析表明,AR基因变异(基于ctDNA检出)的存在与mCRPC患者更差的OS(HR=2.02)和PFS(HR=2.27)显著相关,且该关联在不同检测方法和采血时间中保持一致,但在既往接受过下一代AR靶向治疗的患者中未观察到。研究提示ctDNA检测在mCRPC预后预测中具有重要临床价值,但由于存在显著异质性和潜在偏倚,结果需谨慎解读,并有待前瞻性研究验证。
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摘要号:IP40-18
英文标题:MICROWAVE ABLATION HAS SIMILAR ONCOLOGIC OUTCOMES TO PARTIAL NEPHRECTOMY AND RADICAL NEPHRECTOMY FOR CLINICAL STAGE 1 RENAL CELL CARCINOMA
中文标题:微波消融(MWA)治疗临床Ⅰ期RCC,肿瘤学疗效与肾部分切除术、根治性肾切除术相当
Daniel Roadman 教授
研究背景及方法:MWA在局限性RCC中的应用日益广泛,但很少有研究将其结局与肾部分切除术(PN)或肾根治性切除术(RN)进行比较。该研究分析了接受MWA、PN或RN治疗的局限性、经病理确诊为RCC的患者,排除了多发肿瘤或遗传性RCC综合征的患者。采用Kaplan-Meier法评估LRFS、MFS、CSS和OS。多变量Cox模型评估了治疗方式及年龄、影像学肿瘤大小和肿瘤亚型与上述结局之间的关联。旨在比较接受MWA、PN或RN治疗的临床Ⅰ期RCC患者的局部无复发生存期(LRFS)、无转移生存期(MFS)、癌症特异性生存期(CSS)和OS。
研究发现:这项纳入1,932例临床Ⅰ期RCC患者的研究显示,与PN和RN相比,接受MWA的患者年龄更大、肿瘤更小且肾测量评分更低。MWA的5年LRFS率为87%,低于PN(98%)和RN(91%);多因素分析也证实PN和RN与更优的局部控制相关。然而,三组在5年CSS率(MWA 99% vs PN 99% vs RN 96%)和MFS率(MWA 97% vs PN 98% vs RN 92%)上无显著差异。结论:对于临床Ⅰ期RCC,MWA虽局部复发率较高,但MFS和CSS与手术相当。
全体大会
英文标题:Break Wave Lithotripsy: FDA-Cleared, Anesthesia-Free Point-of-Care Technology Redefining Stone Management (S.O.U.N.D. Pivotal Trial)
中文标题:Break Wave冲击波碎石术:FDA批准的无麻醉、床旁即时技术,重新定义结石管理(S.O.U.N.D.关键性试验)
Ben Chew 教授
研究背景及方法:Break Wave碎石术实现了真正无需麻醉、可在床旁进行的结石治疗,几乎适用于任何场所,有望成为泌尿系结石治疗领域的一项颠覆性新平台。在这项多中心关键性试验(美国及加拿大10个中心,NCT05701098)中,患有输尿管或
研究发现:在64例接受治疗的患者中,94%(60/64)的手术在门诊环境下完成,突显了该设备的便携性和工作流程的灵活性。所有患者均耐受治疗,无需麻醉或镇静,从而省去了术前评估、麻醉后恢复室复苏和麻醉支持。总体而言,70%(45/64)达到了主要疗效终点,其中48%达到完全无石状态;远端输尿管/输尿管膀胱连接部结石(平均7.3±1.4 mm)的成功率达90%,其中72%完全无石。83%的不良事件为轻度(
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