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2016年消化疾病周（DDW）于5月21日-24日在圣地亚哥召开。根据消化疾病周(DDW 2016)上呈报的一项研究结果，新型 DAA (直接抗病毒药物)治疗的非依从性导致患者完成治疗后12周的持续病毒学应答率(SVR12)降低19%。

威斯康星医学院的Amber R. Altstadt博士指出，世界卫生组织(WHO)估计50%的个体并不依从医生所开具的慢性药物处方。这一现象其他研究中已有报道。本项研究旨在分析漏服药物以及其对SVR12的影响。

研究人员进行了一项回顾性图表综述，使用了美国一家诊所2014年1月至2015年6月期间使用新型DAA药物治疗的患者数据。该诊所雇用一名药剂师、护士及其他医务人员，每隔2-4周随访患者。研究人员将非依从性定义为：漏服次数>1次/月或者总的漏服次数>5次。

研究结果显示，24例患者为非依从患者，113例患者为依从患者。非依从组患者的SVR12率为67%，依从组患者的SVR12率为86%。相比于服药依从组，不依从组患者的SVR12率降低19%；

Altstadt补充说，非依从组患者的复发率为25%，同时她也指出，HCV实验室存在异质性。女性、黑人患者和罹患精神疾病的患者的依从性明显更差。肝硬化与非依从性相关不显著；

新型DAA药物中，服用 simeprevir/sofosbuvir 的患者服药依从性最低；

患者报告最多的不良事件包括疲劳、头痛、恶心、腹泻、厌食及皮疹。这些因素并不显著影响患者服用DAA药物的依从性。

Altstadt总结称，“针对新型DAA药物，依从性的定义尚不成熟，针对依从性的更积极的努力可能使个人和群体健康获益。”

编译自：DAA non-adherence results in lower virologic response rates.Healio. 2016. May 25.