引言
Introduction
第67届美国血液学会(ASH)年会正于美国奥兰多火热召开中(12月6-9日),作为全球血液学领域最具影响力的年度盛会之一,ASH年会汇聚来自全球百余国家和地区的顶尖学者与临床专家,交流探讨突破性研究成果与诊疗理念。
在
研究背景
尽管AML患者接受诱导治疗后可获得缓解,但大多数患者最终仍会复发,这凸显了降低复发风险的临床迫切需求。口服阿扎胞苷(AZA,CC-486)维持治疗已显示可改善总体生存(OS)和RFS(QUAZAR AML-001 研究)。此外,一项II期研究(NCT0406266)证实低剂量 AZA 联合维奈克拉(VEN)作为维持治疗在 AML 中具有可耐受性和可行性。
研究目的
研究者计划开展一项更大规模的前瞻性研究,通过优化治疗间隔,进一步评估 VEN联合AZA 在缓解期 AML 维持治疗中的疗效与安全性。
研究方法
本研究为前瞻性、多中心、单臂研究。入组标准为:年龄 ≥18 岁、非
维持治疗方案为 AZA 50 mg/m² 静脉或皮下给药 D1–5,VEN 400 mg 口服 D1–14,28 天为一个周期,连续6周期后改为隔周期给药,直至 2 年(ELN2022 低危患者为 1 年)。主要终点为RFS。
研究结果
截至2025年8月,共入组67例患者,其中队列1为35例,队列2为32例。整体队列中男性33例(49%)、女性34例(51%),中位年龄59岁(范围18-80)。从完全缓解(CR)至启动维持治疗的中位间隔时间为7.8个月(IQR 4.8-11.3)。患者接受中位6周期维持治疗(IQR 4-9),中位随访时间17.9个月(IQR 11.2-22.8)。

基线特征
整体队列12个月RFS率为86.7%(95%CI 75.1%-93.1%),队列1为90.5%(95%CI 73.2%-96.8%),队列2为82.5%(95%CI 62.9%-92.4%)。各队列均未达到中位RFS。随访期间共16例患者复发,其中队列1复发6例(17%),队列2复发10例(31%),其余患者维持缓解。按ELN2022风险分层,高危组复发11例(73%),中危组3例(11%),低危组2例(8%)。值得注意的是,队列2中2例高危患者因复发死亡。

队列1及队列2的OS及RFS结果
46例患者(69%)出现治疗期间不良事件(TEAE),以1-2级为主。最常见的3-4级TEAE为中性粒细胞计数下降(22例)和血小板计数下降(6例)。未发生治疗相关死亡或因严重不良事件导致的治疗中止。

整体队列TEAE发生情况
研究结论
VEN联合AZA维持治疗在缓解期AML中展现出良好的无复发生存获益及可控的毒性反应。延长随访(目标样本量114例)将进一步明确不同患者群体的生存获益。

黎纬明 教授
华中科技大学同济医学院附属协和医院
血液科、主任医师、副教授、硕士生导师、白血病亚专科骨干
中华医学会血液学分会 白血病
中国抗癌协会白血病全程个案管理专项首席专家
中国抗癌协会个案管理专业委员会常务委员
中国医药教育协会白血病专业委员会常务委员
湖北省智能医学学会智能血液学专委会主任委员
湖北省抗癌协会血液肿瘤青年委员会副主任委员
湖北省医学生物免疫学会血液专委会慢粒分会主任委员
武汉市质控中心白血病工作组组长
国家健康科普专家库(2024版)成员
湖北省科普作家协会医学科普创作专委会内科分会主任委员