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第50届欧洲血液与骨髓移植学会（EBMT）年会（EBMT 2024）于4月14日-17日在英国格拉斯哥召开，会议探讨了造血干细胞移植和细胞治疗相关的前沿研究进展。会议现场，医脉通特邀EBMT大会联合主席英国伯明翰大学Charlie Craddock教授接受采访，分享了参加本次EBMT会议中移植领域的研究进展。

医脉通：作为EBMT大会的联合主席，您在这个具有特殊意义的50周年庆典上的参与一定是非常值得回顾的。能否请您分享一下这次参加EBMT大会的感受和经历？

Charlie Craddock教授：今年的EBMT会议是过去50届的EBMT会议中最令人惊叹的医学会议。通过这次会议，可以深入了解到EBMT在基础研究转化临床应用方面的关键作用。会议上有鼓舞人心的演讲，讲述了移植领域的创始人如何率先使用干细胞移植治疗高危白血病患者。同时，我们也了解到了在治疗血红蛋白病方面取得的显著进展。最近，基于移植原则，我们还了解到了CAR-T细胞疗法对移植后结局不良患者的免疫治疗的进展。此外，我们很高兴看到EBMT会议增加了互动性，包括举办EBMT竞赛。医学会议正朝着更加互动的形式发展，同时也需要考虑如何与世界各地的人更好地交流。

医脉通：能分享一下您和团队在本次会议上公布了哪些研究成果吗？

Charlie Craddock教授：我们团队一直在研究一个领域，即分析有多少新诊断急性髓系白血病（AML）患者实际上接受了治愈性移植。我们的研究表明，许多患者可以从异基因造血干细胞移植中获益，但他们并未继续进行移植。这可能与供体匹配的缺乏有关。此外，研究表明，在诊断时，许多患者并未进行非亲缘供者的搜索，也没有考虑转诊移植的可能性。我认为这是我们需要改进的方面。

医脉通：能否与我们分享在本次EBMT年会上，您关注到的移植领域的新进展和研究趋势？

Charlie Craddock教授：我认为可以提高异基因造血干细胞移植的安全性，并在治疗或预防巨细胞病毒感染方面提供更好的治疗策略。在降低移植物抗宿主病风险方面，使用环磷酰胺的策略取得了真正的进展。然而，在过去的30年中，我们一直困扰于降低急性白血病患者接受移植后疾病复发风险的问题。但通过这次会议，我们了解到了第一个证据，即针对MRD阳性患者和FLT3阳性AML患者进行异基因造血干细胞移植后使用吉瑞替尼可以提高生存率。这些发现表明，移植后的干预措施能够降低复发风险。因此，我希望通过增加供体的可用性、减少移植毒性并降低复发率，我们不仅可以稳步提高移植的可及性，还可以改善移植的结果。

Charlie Craddock 教授

University of Birmingham

Director of the Centre for Clinical Haematology (CCH)

Charlie’s work has resulted in the development of an internationally competitive portfolio of early phase clinical trials in allogeneic stem cell transplantation and myeloid and lymphoid leukaemias, which are run from the centre for Clinical Haematology.

Working closely with scientists within the School of Cancer Studies, these trials allow rapid translation of scientific advances into clinical practice.

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