ASCO环球前献丨阿替利珠单抗、奥妥珠单抗和维奈克拉三联方案治疗初治DLBCL-RS患者的疗效和安全性
2023-06-14

化学免疫疗法是转化为弥漫性大B细胞淋巴瘤的Richter综合征(DLBCL-RS)患者的标准一线疗法,该类患者的缓解率和缓解持续时间均不佳。研究者对RS非化疗药物联合方案进行了探索。MOLTO研究是一项国际多中心2期临床研究(NCT04082897),评估了阿替利珠单抗奥妥珠单抗维奈克拉三联方案在初治DLBCL-RS患者中的疗效和安全性。该研究入选了2023 ASCO大会的口头报告,医脉通现场报道如下。


研究方法


给药方案见图1。主要终点是第6周期时的总缓解率(C6-ORR)≥67%,次要终点包括安全性、完全缓解(CR)率、生存情况(PFS、OS、DOR)。


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图1


研究结果


从2019年10月至2022年10月,研究招募了28例DLBCL-RS患者;21例患者可评估缓解。数据截至2023年2月,患者特征见表1。


表1

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第6周期时,意向治疗人群的ORR为67.9%(19/28,达到主要终点),CR率为28.6%(图2)。没有临床特征影响C6-ORR。


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图2


中位随访11.6个月后,11/19(57.9%)例患者处于持续缓解(6例缓解持续时间≥24个月),其中8例接受积极治疗,2例接受异基因造血干细胞移植,1例因骨髓增生异常综合征(MDS)停药;在其余8例患者中,7例在中位14个治疗周期后进展,1例在C9时处于缓解期,但死于脓毒血症。


DOR、PFS和OS分别为11.7、16.2和31.6个月。在进展的13例患者中,有4例接受了挽救治疗,中位随访24.3个月时仍存活。大包块疾病和ECOG体能状态评分>1影响PFS。


17例(60.7%)患者出现≥3级不良事件(AE),没有免疫相关AE导致停药。安全性特征详见表2。


表2

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研究结论


该临床试验结果表明,阿替利珠单抗、奥妥珠单抗和维奈克拉的三联方案在初治DLBCL-RS患者中具有一定的疗效,该联合方案能够实现持续缓解,支持在初治DLBCL-RS患者中应用该方案。

参考文献
1.Anna Maria Frustaci, Marco Montillo, Davide Rossi, et al. Results of MOLTO, a multicenter, open label, phase II clinical trial evaluating venetoclax, atezolizumab and obinutuzumab combination in Richter syndrome. 2023 ASCO. Abstract :7502.

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