化学免疫疗法是转化为弥漫性大B细胞
研究方法
给药方案见图1。主要终点是第6周期时的总缓解率(C6-ORR)≥67%,次要终点包括安全性、完全缓解(CR)率、生存情况(PFS、OS、DOR)。

图1
研究结果
从2019年10月至2022年10月,研究招募了28例DLBCL-RS患者;21例患者可评估缓解。数据截至2023年2月,患者特征见表1。
表1

第6周期时,意向治疗人群的ORR为67.9%(19/28,达到主要终点),CR率为28.6%(图2)。没有临床特征影响C6-ORR。

图2
中位随访11.6个月后,11/19(57.9%)例患者处于持续缓解(6例缓解持续时间≥24个月),其中8例接受积极治疗,2例接受异基因
DOR、PFS和OS分别为11.7、16.2和31.6个月。在进展的13例患者中,有4例接受了挽救治疗,中位随访24.3个月时仍存活。大包块疾病和ECOG体能状态评分>1影响PFS。
17例(60.7%)患者出现≥3级不良事件(AE),没有免疫相关AE导致停药。安全性特征详见表2。
表2

研究结论
该临床试验结果表明,阿替利珠单抗、奥妥珠单抗和维奈克拉的三联方案在初治DLBCL-RS患者中具有一定的疗效,该联合方案能够实现持续缓解,支持在初治DLBCL-RS患者中应用该方案。
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