2017年9月27日,第二十届全国临床肿瘤学大会暨2017年CSCO学术年会(CSCO 2017)在厦门国际会展中心隆重开幕。在

一、HD-MTX的发展
叶酸拮抗剂是最早的抗肿瘤化疗药物,早在1948年氨基蝶呤首先用于儿童急性淋巴细胞
过去20年临床实践证明,大剂量MTX联合甲酰四氢叶酸钙(HD-MTX-CFR)的化疗方案在治疗难治性淋巴瘤、急性淋巴细胞白血病、骨肉瘤等中不仅表现出强大的抗肿瘤活性,明显提高了患者的生存率。
二、规范化的HD-MTX治疗的探索
研究者统计了1977年之前接受HD-MTX的将近500例患者,6%的患者出现治疗相关性死亡,80%的患者死于骨髓抑制及其继发性感染和出血,20%为肾衰。1980年后接受HD-MTX治疗的3887例骨肉瘤患者仅1.8%患者出现至少2级的WHO分级的肾脏毒性,其中仅3例患者死亡。我国最早报道的136例ALL接受HD-MTX的预后数据,其中8例发生粘膜毒性,4例发生肝脏毒性,3例发生血细胞减少,无治疗相关性死亡。随后报道的84例成人ALL经HD-MTX治疗后的数据,仅发生了2次严重黏膜炎,3次自限性胆红素升高。
三、指南背景介绍
目前,HD-MTX化疗在我国血液肿瘤、
为了合理使用HD-MTX-CFR的治疗,为提高HD-MTX化疗的临床疗效和安全性,规范CF解救的剂量和时间,指南编写专家组参照了国内外询证医学资料和相关指南的基础上,结合临床实践用药经验编写了该指南。

四、指南内容
该指南包括前言,HD-MTX-CFR治疗恶性肿瘤的作用机理,HD-MTX-CFR药物剂量、输注方法及其水化,HD-MTX-CFR血清药物浓度监测及常规CF解救,HD-MTX-CFR临床应用前注意事项及剂量调整原则,常见HD-MTX-CFR的毒性反应防治及其护理,HD-MTX-CFR的临床应用,MTX基因多边形的检测及其意义以及常用的HD-MTX-CFR解救方法。
对于急性B淋巴细胞白血病,该指南推荐MTX治疗剂量为1.0~3.0 g/m2,T细胞淋巴细胞白血病要增加剂量至5 g/m2,通常与
五、HD-MTX-CFR剂量调整原则
1. 基于肾功能
鉴于HD-MTX可能增加肾功能损害,给药前除了常规检查肌酐和
2. 基于肝功能
HD-MTX主要是造成肝细胞损伤,导致单纯性转氨酶升高,停药后会自行恢复,下次用药前肝功能恢复正常,多数情况下无需减量。少数情况下会导致胆红素的升高,若用药后出现血清胆红素高于2倍正常上限且转氨酶高于3倍正常上限时,尽量避免再次使用MTX。另外,还要排查有无导致

六、HD-MTX-CFR禁忌症
1. 伴有严重肾功能损害的患者禁用。
2. 心肺功能不全、浮肿、胸水、
3. 肝脏已经受损、骨髓造血功能不良、
4. 年龄大于60岁、孕妇、KPS评分大于1分患者。

指南将于2018年4月CSCO正式发布,敬请期待。
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