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OSLER是一项随机双盲对照研究,将受试者随机分配到evolocumab(420mg,每月1次)+标准治疗(SOC)组或标准治疗组,治疗1年;1年后所有患者均接受evolocumab治疗,每月1次。根据LDL-C水平进行分层(<25, <50, or ≥50 mg/dL),评估evolocumab的耐受性和不良事件发生率。
研究最初共纳入1104例参与者,截至2012年7月1日,734例被分配到evolocumab组。至2012年年末,有2, 590例参与者仍在接受evolocumab治疗,在这一阶段占90%。
截至2014年7月1日,中位用药时间为28个月。LDL-C降低持续了超过2年(52周时为54%,124周时为52%)。
在第一年和第二年使用evolocumab的患者中,有34例(4.5%)因不良事件停止治疗。不管LDL-C水平如何,该药的安全性和耐受性相似(表)。
![[ACC2015]OSLER-1研究2年结果:Evolocumab安全性和耐受性良好](https://news-cdn.medlive.cn/uploadfile/20150313/14262332006702.jpg)
上述分析表明,每月1次的evolocumab治疗有效,且耐受性良好。
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参考文献:914-10 - Two Year Analysis of the Safety and Tolerability of Evolocumab: The OSLER-1 Study
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