在2014美国心脏协会年会(AHA2014)上公布的ITALIC试验显示,对于能够耐受
ITALIC试验纳入了对阿司匹林无抵抗且接受DES(Xience V)置入的患者,随机分配到DAPT 6个月组(n=953)和DAPT 24个月组(n=941)。Martine Gilard博士(法国布雷斯特大学心脏病学系)等假设:对于能够耐受阿司匹林的患者,DAPT 6个月组不劣于DAPT 24个月组。因为招募患者问题,该试验提前终止。主要终点为DES置入后12个月时死亡、心梗、紧急目标血管血运重建、卒中和主要出血的复合终点。Gilard在新闻发布会上解释,排除阿司匹林抵抗的患者是为了确保患者能够接受抗血小板治疗药物。
结果显示,DAPT 24个月组和DAPT 6个月组主要终点无显著差异(1.5% vs. 1.6%,HR=1.072,95%CI 0.517-2.221,P=0.85)。Gilard指出,该试验事件发生率非常低,远远低于预期的3%。DAPT 6个月组不劣于DAPT 24个月组,绝对风险差异为0.11%(95%CI –1.04-1.26,非劣效性P=0.0002),两组在支架内血栓形成和出血并发症方面无显著差异。
Gilard等还对急性冠脉综合征(ACS)高危患者(n=792)进行了分析。同样发现,两组主要终点无显著差异,DAPT 24个月组和DAPT 6个月组分别为1%和1.8%(HR=1.773,95%CI 0.519-6.057,P=0.361),次要终点(支架内血栓形成和任何类型的出血)也没有显著差异。DAPT持续时间和ACS发生无显著交互作用(P=0.305)。
研究者指出,由于样本量较小,还需要更大的试验来评估DAPT最佳持续时间。
专家观点
Richard C. Becker博士(辛辛那提大学)指出,ITALIC试验带给我们的最重要的信息是:对于置入第二代Xience支架的患者,
AHA2014:聚焦双抗治疗
ISAR-SAFE研究:PCI后双抗6个月、12个月净临床获益相当
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医脉通编译自:Erik Swain. ITALIC: Outcomes comparable for 6 vs. 24 months of DAPT after PCI. Healio. November 16, 2014.
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