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11月11日,在AHA2018年会上公布了EARLY研究的最新结果,对于无预处理的中高危NSTE-
研究设计
EARLY研究是一项前瞻性、多中心、随机试验,纳入了709例未经P2Y12受体抑制剂预处理的中危或高危NSTE-ACS患者,随机分为两组:极早期干预组和延迟干预组,分别在随机化后2小时内或12~72小时接受冠脉造影(CAG),根据造影结果给予PCI、CABG或药物治疗。

图1 研究设计
主要终点为30天时心血管死亡和复发性缺血事件的复合终点,后者包括缺血症状、室性
研究结果
结果显示,极早期干预组和延迟干预组的主要终点发生率分别为4.4%和21.3%(<0.001);两组心血管死亡发生率分别为0.6%和1.1%(P=0.69),复发缺血事件分别为4.1%和20.7%(P< 0.001)。

图2 主要终点
表1 次要终点

在所有亚组中,早期侵入性策略也显现了一致的益处,包括GRACE风险评分非常高(>140)的患者。
该研究首次探讨了无预处理的中高危NSTE-ACS患者侵入策略的最佳时机。结果显示,极早期策略可以带来复发性缺血事件和紧急血运重建的明显获益。
参考资料:Lemesle G, Laine M, Pankert M, et al. Optimal timing of intervention in non-ST-segment elevation coronary syndromes without pretreatment with P2Y12-ADP receptor antagonists: the EARLY randomized trial. Presented at: AHA 2018. November 11, 2018.