梁岩教授:房颤急性期如何处理?看完你就知道了
2018-08-24 来源:医脉通

医脉通整理报道,未经授权请勿转载。


房颤动(房颤)是一种高发疾病,具有较高的致死率和致残率,需要及时进行处理。在中国心脏大会(CHC)2018上,中国医学科学院阜外医院梁岩教授就“房颤急性期处理”做了精彩报告。


房颤急性期处理应个体化,主要应考虑房颤发病诱因、有无其他合并症、生命体征是否稳定、房颤发作的持续时间等。治疗的主要目的是防止血栓栓塞事件、迅速改善心脏的功能和缓解患者的症状。在治疗过程中,应注意兼顾基础疾病及诱发因素的治疗。


抗凝治疗


1. 哪些房颤患者需要抗凝?


(1)无论患者有无栓塞危险因素,无论房颤持续多长时间,只要有转律可能,都应接受抗凝治疗。包括准备进行药物或电复律,以及可能自行复律(如新发房颤或阵发房颤)的患者。


(2)无论采用转律或室率控制策略,只要有栓塞危险因素的患者,都应接受抗凝治疗。包括瓣膜病、肥厚型心肌病患者;具有血栓栓塞危险因素的非瓣膜病患者(使用CHA2DS2-VASc评分);有其他抗凝指征的房颤患者,如合并体循环栓塞、肺栓塞、心腔内血栓、下肢静脉血栓等。


表1  CHA2DS2-VASc评分


2016年ESC房颤指南建议:


➤男性≥2分、女性≥3分,应进行抗凝治疗(I,A)

➤男性1分、女性2分,应考虑抗凝治疗(IIa,B)

➤初始抗凝优先使用NOAC(I,A)

➤不建议单一抗血小板治疗(III,A)

➤双抗仅在拒绝任何抗凝治疗且低出血风险时予以考虑,较单用阿司匹林效果略好(IIa,B)


2. 出血风险管理


推荐使用HAS-BLED评分评估出血风险。评分≥3分提示高出血风险,但并非抗凝禁忌,需积极纠正可逆因素,并密切监测,加强随访。


表2  HAS-BLED评分


(1)可纠正的出血危险因素


➤高血压,尤其是收缩压>160 mmHg

➤接受VKA治疗的患者,INR不稳定或在治疗范围内的时间<60%

➤药物诱导出血,如抗血小板药和非甾体抗炎药(NSAID

➤酗酒(≥8次/周)

贫血

➤肾功能不全

➤肝功能不全

➤血小板数量或功能降低


(2)不可纠正的出血危险因素


➤年龄

➤大出血史

➤既往卒中

➤因肾脏疾病或肾移植依赖透析

肝硬化疾病

➤恶性肿瘤

➤遗传因素


(3)出血危险因素的生物标志物


➤高敏肌钙蛋白

➤生长分化因子-15

血清肌酐/CrCl估测值


(4)可逆因素的纠正


➤需抗凝的房颤患者保持良好的血压控制具有重要意义

➤若应用华法林,需密切监测,尽量提高治疗窗内时间范围(TTR)

➤避免不恰当合用NSAID或抗血小板药,若必须应用则尽量缩短合用时间

➤杜绝酗酒情况

➤改善肝肾功能

➤纠正贫血和血小板异常

➤个体化措施预防出血,如使用PPI、易出血部位手术矫治等

➤仔细评估不可纠正的出血风险,必要时改变抗凝策略,如药物的选择和剂量的调整,随访期间缩短等


3. 肝肾功能不全时NOAC的推荐


使用Cockcroft-Gault公式计算肾功能对确定NOAC用药剂量很重要。对于肌酐清除率15~30 ml/min或透析患者,不建议使用NOAC。


图1  根据肾功能使用NOAC

注释:* 2×110 mg用于出血高危患者;$ 只有在满足下列中≥2项时才使用2×2.5 mg:年龄≥80岁,体重≤60 kg,肌酐≥1.5 mg/dL(133 mmol/L);# 可能适用于其他减量标准(体重≤60 kg,伴随有效的P-Gp抑制剂治疗);黄色箭头表示警示:达比加群在中度肾功能不全患者,Xa因子抑制剂在严重肾功能不全患者,依度沙班在肾功能较好(supranormal)的患者。


在启动NOAC治疗之前检测基线肝功能也很重要。Child-Pugh C级肝功能不全患者禁用NOAC;Child-Pugh B级患者禁用利伐沙班

表3  Child-Turcotte-Pugh评分的计算和NOAC在肝功能不全患者中的应用


节律控制与室率控制


急诊处理主要依据患者的证据来确定治疗策略,对于大多数患者,需紧急控制心室率;对于症状较为严重的患者,考虑恢复窦性心律。

2016年ESC房颤指南指出,虽然很多医生认为维持窦性心率会改善患者的结局,但迄今为止,所有关于节律控制的研究在终点事件方面的结果都是中性的。目前,节律控制的指征是在室率控制后仍有症状的患者,用于进一步改善症状。


1. 室率控制


(1)一般原则


➤房颤急性发作期,心室率的控制目标为110 bpm

➤不伴心衰、低血压或预激综合征的患者,可静脉应用β受体阻滞剂(如美托洛尔艾司洛尔)或非二氢吡啶类钙离子拮抗剂(如地尔硫䓬或维拉帕米

➤合并心功能不全、低血压者,可使用胺碘酮、洋地黄类药物

➤合并急性冠脉综合征ACS)患者,首选静脉胺碘酮或β受体阻滞剂,不伴心衰也可考虑非二氢吡啶类钙离子拮抗剂,伴心衰者可考虑用洋地黄类药物

➤在静脉用药控制心室率时,可根据病情同时开始口服控制心室率的药物;一旦判断口服药物起效,可停用静脉用药


图2  房颤患者的急性室率控制


(2)特殊人群心室率控制


2014年AHA/ACC/HRS房颤指南建议:


➤合并肥厚型心肌病者,推荐胺碘酮或丙吡胺与β受体阻滞剂或非二氢吡啶类钙离子拮抗剂联用(IIa,C)

➤合并ACS无明显心衰或血流动力学尚稳定者,可用非二氢吡啶类钙离子拮抗剂(IIb,C)

➤合并甲亢者,在不能使用β受体阻滞剂时,推荐非二氢吡啶类钙离子拮抗剂(I,C)

➤合并肺部疾病者,推荐非二氢吡啶类钙离子拮抗剂(I,C)


(3)地尔硫䓬使用注意事项


➤为非二氢吡啶类钙离子拮抗剂

➤起效快(5~10 min),半衰期适中(1.9 h)

➤较好的血管选择性,扩张脑和冠脉,减轻心脏和脑缺血

➤具有负性肌力和负性频率的双重作用

➤收缩功能不全、心动过缓者慎用

➤可单次静脉注射5~10 mg,3 min缓慢注射,静脉维持剂量5~15 μg/kg·min


2. 节律控制


(1)房颤急性复律指征


伴有血流动力学障碍的房颤:


➤合并心肌缺血:如ACS

➤有症状的低血压:如肥厚型梗阻性心肌病

➤急性心衰、合并低血压或休克

➤预激合并快速房颤

➤室率控制无法患者症状


血流动力学稳定,但症状不能耐受的新发或阵发性房颤(持续时间<48 h),如没有转复的禁忌证,也可复律。


图3  近期发作房颤的复律


图4  需要复律的房颤患者管理


(2)优选节律控制策略


➤尽管室率控制,但存在房颤相关持续症状是节律控制的最强指征

➤室率控制困难

心动过速性心肌病

➤年轻患者,初发患者

➤存在舒张功能不全,或由于房颤引起心衰加重

➤患者意愿


(3)预激合并房颤或房扑


➤一般应首选立即电复律

➤若考虑药物治疗:心功能正常者,可用普罗帕酮伊布利特、胺碘酮;心功能受损者,只能选择胺碘酮

➤禁用洋地黄、β受体阻滞剂、非二氢吡啶类钙离子拮抗剂,这些药物可导致经旁路前传增加,心室率进一步增快

➤复律后建议患者接受射频消融治疗


预激伴房颤胺碘酮使用意见:


➤静脉胺碘酮急性期电生理作用的多样性(钠通道阻滞、β阻滞、钙通道阻滞),可能致房室传导延缓,从旁路前传增加致心率加快

➤不完全否定胺碘酮在预激合并房颤中的使用,口服及大多数患者静脉治疗是安全的

➤使用过程中需密切监测

➤房颤伴预激,首选的治疗措施应为电复律


小结


➤房颤急诊处理,应关注抗凝治疗

➤根据患者的症状和房颤发作情况,个体化选择节律控制或室率控制策略

➤转律治疗除药物之外,电复律为有效手段

➤节律控制的药物选择,安全性要胜于有效性

➤强调综合治疗理念


专题链接:中国心脏大会(CHC)2018

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