叶绍东:心衰合并贫血,应该如何干预?
2018-03-29 来源:医脉通

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贫血是慢性心衰患者的常见并发症。临床应如何干预呢?在2018中国国际心力衰竭大会(CIHFC)暨中国医师协会心力衰竭专业委员会年会上,中国医学科学院阜外医院叶绍东医生以《贫血与心力衰竭》为题做了精彩报告。


心衰患者中贫血的发生率


2000年,Silverberg报告慢性心力衰竭患者中有55.6%合并贫血,引起了全世界研究者对心衰贫血的兴趣。小样本研究中,心衰后贫血的发生率为4%~61%。SOLVD研究中,贫血发生率为9.6%。VaL-HeFT研究中,贫血发生率为16.9%。COMET研究中,贫血发生率为14.2%。荟萃分析2001-2007年间的心衰患者,贫血发生率变化较大,在4%~55%。


差异为何如此之大?因为各研究采用的贫血诊断标准不一致。WHO的贫血诊断标准为成年男性<13 g/dl,成年女性<12 g/dl;国际肾脏病协会标准为成年男性<13.5 g/dl,成年女性<12 g/dl;还有的标准为成年男性<12 g/dl,成年女性<11 g/dl。此外,不同研究中,心衰患者的严重程度比例不同。


贫血和心衰互为因果。心衰的严重程度影响血红蛋白水平,血红蛋白水平下降越多,提示患者预后越差。而贫血持续不纠正会增加患者死亡率。


心衰伴贫血的原因


造成贫血的原因包括铁元素缺乏、红细胞生成素(EPO)合成减少/ EPO抵抗、NO和维生素D缺乏、骨髓造血功能障碍、铁调素影响。


心衰患者发生贫血的原因包括:


➤胃肠道功能下降,铁摄入减少

➤长期服用阿司匹林等药物可影响铁吸收,使体内铁储备减少

➤肾脏灌注不足,肾功能减退,EPO产生减少

➤血清中某些炎性因子如TNF-α、IL-1等水平升高,干扰肾脏合成EPO,抑制骨髓红细胞生成

➤长期服用ACEI、ARB抑制EPO合成,引起EPO抵抗

➤RAAS激活,血管紧张素增加,引起水钠潴留,导致稀释性贫血


铁缺乏的分类


➤绝对性缺铁:血清铁蛋白<100 μg/L

➤功能性缺铁:血清铁蛋白<100~299 μg/L,同时转铁蛋白饱和度<20%


血清铁蛋白和转铁蛋白饱和度(TSAT)是临床常用的诊断铁缺乏的指标。感染等状态下血清铁蛋白也会升高,影响对体内铁代谢情况的判断。


心衰合并贫血的治疗


包括针对原发病的治疗和针对贫血的治疗,后者包括铁剂、EPO及其类似物。目前不推荐单纯应用EPO治疗。


补铁时,静脉铁剂优于口服铁剂。原因包括:(1)口服铁剂造成肠道黏膜氧化损伤,尤其高发于服用亚铁盐的患者;(2)患者发生胃肠道不良反应,服药依从性差;(3)食物中各种成分的影响,药物与铁可能存在相互作用;(4)胃肠道淤血影响口服铁剂吸收。目前,ESC和AHA指南都不推荐口服铁剂。


小贴士:心衰合并贫血治疗的指南建议


2014中国心衰指南:应用促红细胞生成素(IIb,C)和铁剂的益处尚未明确,RED-HF试验显示长效促红细胞生成素不能减少HF-REF伴轻中度贫血患者的主要临床结局(即全因死亡率或心衰恶化住院率)及次要临床结局,且增加了卒中及血栓栓塞事件。


2013年美国心脏病患者贫血治疗临床实践指南指出:(1)在治疗获益方面:红细胞输注与限制性输血相比没有益处;促红细胞生成素:没有益处;静脉注射铁可提高运动耐量,改善生活质量。(2)在治疗不良事件方面:红细胞输注可能发生治疗相关的不良事件,包括发热、急性肺损伤和充血心衰;促红细胞生成素可发生高血压和静脉血栓形成;静脉注射铁的相关报告较少,目前的报告中未提及。推荐:(1)对于冠心病住院患者,推荐采用限制性红细胞输注策略(血红蛋白触发阈值为7-8 g/dL)[弱推荐,低质量证据];(2)对于伴轻、中度贫血的充血性心衰或冠心病的患者,反对应用促红细胞生成素[强推荐,中等质量证据]。


专题报道>>>2018中国国际心力衰竭大会

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