
GLP-1RA的应用建议:备孕期、
随着
备孕期:建议前1–2个月停用用于体重管理的GLP-1受体激动剂。
妊娠期:避免使用GLP-1类药物;现有安全性数据尚不充分。
早期暴露(孕早期暴露):荟萃分析未明确提示严重不良结局风险升高。
暴露后孕期管理:注重营养、补液,并筛查营养素缺乏。
哺乳期:个体化评估后使用;监测婴儿体重,避免
近年来,GLP-1 RAs 在育龄期女性群体中的使用呈现上升趋势 。指导意见制定专家、加州大学圣地亚哥健康中心妇产科及生殖科学教授 Yvette LaCoursiere 博士指出,患者不仅通过临床医生获取处方,还普遍通过在线医疗服务商及医疗美容机构(medical spas)购买此类药物 。
这种广泛的可及性直接推高了女性在不知情或未计划妊娠情况下发生孕期药物暴露的概率。LaCoursiere 博士提醒,目前在医学界尚无足够的数据来明确 GLP-1 RAs 对妊娠过程及胎儿健康可能产生的具体影响。
为了给临床医生与患者提供明确的用药指引,ACOG 针对孕前、孕期及哺乳期三个关键阶段提出了具体的临床建议。
停药时机:因体重管理而使用 GLP-1 RAs 的患者,在计划尝试受孕前 1 至 2 个月应停止用药。
体重反弹管理:针对停药后可能出现的体重反弹,若患者需要超出标准饮食和运动方案之外的支持,临床医生可考虑开具运动处方、转诊至营养师并提供行为咨询。在此期间,应对患者的体重变化进行密切监测。
禁用原则:患者在怀孕期间不应使用 GLP-1 RAs。
安全性数据解读:近期的系统评价与荟萃分析表明,在孕早期发生药物暴露后,并未观察到主要出生缺陷、妊娠丢失、早产或其他不良结局的显著增加;但是,现有的循证医学证据尚不足以证实该类药物在孕期的安全性。
孕前用药者的后续支持:对于孕前曾使用过 GLP-1 RAs 的孕妇,ACOG 建议开展有关营养、运动和水合作用的专项咨询;评估是否存在潜在的营养素缺乏,必要时转诊至营养师。同时,临床医生应评估孕妇的子痫前期(Preeclampsia)风险,并在符合临床指征时启动低剂量
个体化决策:在哺乳期是否恢复或使用 GLP-1 RAs,需采取个体化临床决策。
乳汁分泌与药物进入:初步研究表明,仅有极少量(甚至几乎没有)药物成分会分泌入母乳,但该药物对乳汁的分泌量、成分构成以及婴儿生长发育的潜在影响目前仍不明确。
用药安全警戒:
1. 若在哺乳期使用 GLP-1 RAs,必须密切监测婴儿的体重增长情况。
2. 严禁在早产儿或新生儿的哺乳期使用此类药物。
3. 若确需使用,应优先选择半衰期较短的药物,并避免使用口服剂型。
针对 ACOG 发布的这份指导文件,未参与指南制定的芝加哥西北大学范伯格医学院妇产科学临床副教授 Michael Solotke 博士评价认为,该指南切中要害,解答了临床实践中患者频繁提出的咨询问题。
Solotke 博士同时强调,这份文件也深刻揭示了当前领域内存在的重大科学盲区:“最令人瞩目的是,在孕前、孕期及产后阶段,我们对这类药物的认知仍有非常多的空白需要填补”。为了不断完善和更新临床推荐,迫切需要开展更多深入的研究 。
ACOG 官方同样指出,目前迫切需要开展大量的对比研究,以评估 GLP-1 RAs 的应用风险与妊娠期肥胖以及孕期体重过度增长本身所带来的母婴健康风险之间的权衡。指南撰写作者表示,鉴于学术界对 GLP-1 RAs 在改善产后妇女健康方面潜在价值的关注度持续上升,获取这些高质量临床研究证据具有极高的紧迫性。
信源:Vargas B. ACOG Recommendations Address GLP-1 Safety Before, During, and After Pregnancy. Medscape Medical News. Published October 27, 2026. Accessed October 28, 2026. https://www.medscape.com/viewarticle/acog-recommendations-address-glp-1-safety-before-during-and-2026a10014k6
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