2026年5月6-8日，欧洲卒中组织大会（ESOC 2026）于荷兰马斯特里赫特隆重召开。作为全球脑血管病领域最具影响力的学术盛会之一，ESOC汇聚全球神经领域顶尖专家，集中发布急性卒中诊疗的最新研究进展，为临床实践提供关键循证依据。
细胞衰老随年龄增长而加剧，衰老细胞可促进增龄相关疾病并影响血管健康，但其与缺血性卒中预后的关联尚不明确。本研究旨在探索衰老基因表达水平与急性缺血性卒中患者 90 天功能预后的关系，为卒中预后评估与新靶点治疗提供依据。
研究纳入 129 例急性缺血性卒中患者与 41 例健康对照者；采用基因芯片检测全血基因表达，通过 SenMayo 基因集与单样本基因集富集分析评估衰老相关基因表达水平；
以卒中后 90 天改良 Rankin 量表（mRS）评分判定预后，mRS＜2 分为预后良好，mRS＞2 分为预后不良；分组比较并校正性别、年龄、卒中严重程度、
衰老基因表达与卒中预后显著相关：
预后良好组、预后不良组的衰老基因表达存在显著差异（P=0.030）；
两组与健康对照组相比均有统计学差异（良好组 P=0.020；不良组 P<0.001）。
年龄分层后关联更明确：
73~84 岁：预后良好 / 不良组与对照组差异显著（P=0.010；P=0.002）；
≥84 岁：预后不良组衰老基因富集程度显著高于良好组（P=0.041）。
高衰老状态提示更差预后：
以中位数分为高、低衰老组，高衰老表达与 mRS 评分向更差方向偏移显著相关（P=0.047）；
校正年龄、性别、卒中严重程度、糖尿病后，该关联依然独立存在。
外周血衰老基因表达水平与缺血性卒中 90 天不良预后独立相关；细胞衰老可能通过炎症影响血管健康，进而加重卒中预后；靶向细胞衰老有望成为改善卒中预后的全新治疗策略。
参考文献：Maria Guadalupe C. Real. SENESCENCE GENE EXPRESSION IS ASSOCIATED WITH OUTCOME IN PATIENTS WITH ISCHEMIC STROKE. ESOC 2026. A2303
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