
5月8日,由中国医药创新促进会(以下简称“中国药促会”)指导,中国药促会糖尿病与代谢性疾病药物临床研究专业委员会(以下简称“糖尿病专委会”)主办,中国药促会创新转化与临床开发专业委员会、心血管药物临床研究专业委员会、国际创新药物监管专业委员会协办的第四届糖尿病和代谢性疾病药物器械创新研发大会(以下简称“糖尿病大会”)于成都正式开幕。
本次大会以“聚力创新,共通共赢”为主题,紧扣政策导向与资本赋能,直面技术突破与临床痛点。整体会议设置基础研究及转化、能力建设、研究策略与前沿技术、GCP与临床协作、国际监管等覆盖产业全流程的专题论坛,以及内分泌、糖尿病、肥胖、MASH、心血管等细分领域深度分论坛。旨在汇聚多学科顶尖专家打破学科壁垒,从多维视角深入探讨慢病管理新路径,打造基础研究向临床转化及商业落地的全链条创新闭环,实现跨界资源的深度融合与互惠共赢。


中国药促会副会长冯岚作

北京大学人民医院内分泌科主任

中国药促会首席专家宋瑞霖以《国际新形势下打造生物医药新兴支柱产业的思考》为题作主题报告。他指出,我国医药产业正处于迈向新兴支柱产业的关键转折期。他表示,尽管我国医药创新规模与能力已跻身国际前列,但新的国际形势下医药创新应从聚焦研发能力向提升产业实力转变,当前单一支付体系以及医院准入困难等因素严重制约了生物医药产业向新兴支柱产业的转变进程。为此他建议,以商业医疗保险为突破口推动医药创新产业从普惠职能向医疗多元消费升级;持续优化投融资环境并搭建与市场规则相匹配的上市管理机制;同时在产业全方位与国际接轨的同时,充分挖掘本土优势,例如深耕天然药物创新赛道,全面助推生物医药产业实现质的有效提升与量的合理增长。

Lead Scientist, Profil Institute,Hans de Vries 作《代谢领域作用机制研究与药品标签表述》主题报告。开展作用机制(MoA)研究是明确新药作用机制、为药品说明书及标签撰写提供科学依据的重要环节。从代谢领域MoA研究设计出发,他结合多个案例,向现场观众分享MoA研究结果如何支持药品说明书及标签中的临床与药理学表述。随后,他还介绍了各类影像学信息写入药品标签时的监管考量,以及开展MoA研究时需关注的设计要点。他认为,MoA研究不仅有助于深入理解药物作用机制,也是通过药品说明书及标签向医生和患者传递科学信息的重要一环。

英矽智能首席执行官兼首席科学官任峰作《从技术突破到临床验证:AI制药的下半场》主题报告。他首先剖析了传统新药研发面临的“双十困境”,即耗时超10年、成本逾20亿美元的重资产模式;并指出随着AI技术与产业深度融合,目前企业已依托端到端生成式人工智能及自动化平台,实现从靶点发现、分子生成到临床转化的全链条赋能,显著降本增效。他以自研平台为例,详细拆解了AI如何深度嵌入实际工作流,通过算法驱动替代传统人工试错,将从靶点发现到临床前候选化合物提名的早期研发周期大幅压缩到平均12-18个月,展示了人工智能重塑全球制药产业格局的无限潜力。

奥博资本执行董事应大为以《投资人视角下的GLP-1全球和中国市场》为题发表主旨报告。他指出,GLP-1已创造出史无前例的巨大市场,其爆发式增长亦显著拉动了全球医药市场的整体增速。结合中国企业出海及海外代谢类Biotech的交易案例,他深入剖析了其中的资本逻辑并表示,目前仍有可观数量的MNC尚未涉足GLP-1领域,蕴含BD机会。通过对比中国PD-1市场的发展历程,他测算了本土GLP-1市场的潜在空间及可容纳的玩家数量,并强调“差异化”将是商业化的决胜关键。与普通药品不同,他表示GLP-1的差异化是由消费者需求驱动的,只有精准捕捉患者关注核心的产品,才更有可能在激烈的市场竞争中占据高地。

中南大学湘雅二医院代谢内分泌科教授

在复旦大学附属中山医院内分泌科教授

当前糖尿病及代谢性疾病领域仍存在诸多未被满足的临床需求,但靶点内卷、管线集中仍是产业面临的重大难题。对此,专家们建议应跳出单一靶点思维,兼顾肥胖、糖尿病、肝病等领域的多元临床需求。专家们一致认为,无论是挖掘全新原创靶点,还是在现有药物基础上优化安全性、依从性打造差异化优势,都要遵循“心血管-肾病-代谢-肝病整体治疗”的理念,最终以改善患者整体临床结局和生活质量为目标。
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