微创升级、放疗优化|2026 CSCO 胰腺癌指南最新变化
发布时间:2026-05-03   

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前言

2026年4月24日-25日,由中国临床肿瘤学会(CSCO)和北京市希思科临床肿瘤学研究基金会联合主办的 2026 CSCO 指南会在哈尔滨盛大召开。本次大会汇聚全国肿瘤领域专家,聚焦指南迭代更新、前沿学术进展与临床实战经验,赋能肿瘤精准诊疗升级与科研成果转化。会议上,北京大学肿瘤医院吴剑挥教授就《2026版CSCO胰腺癌诊疗指南》外科及放疗相关更新内容进行了解读。医脉通将指南更新要点整理如下,以飨读者。

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外科治疗相关更新


可切除胰腺癌


  • 胰头和钩突手术治疗部分,微创胰十二指肠切除术由III级推荐调整为II级推荐

  • 注释b更新:一项前瞻随机对照研究显示,在胰腺疾病专业机构由经验丰富的外科医生实施的腹腔镜胰十二指肠切除术,其术后 III-IV 级并发症与开腹手术相比无统计学差异(17.0% vs. 23.0%,P=0.29)。一项涉及胰腺癌及壶腹周围癌前瞻随机对照研究显示,行腹腔镜胰十二指肠切除术的胰腺癌亚组患者的 3 年生存与开率腹胰十二指肠切除术相比无统计学差异(51.8% vs. 18.9%,P=0.87)。多中心前瞻性随机对照非劣效性研究(DIPLOMA-2)表明,在高容量中心由经验丰富外科医生实施的微创胰十二指肠切除术,其围手术期并发症总体负担(以综合并发症指数评估)不劣于开腹手术,且在肿瘤学根治性指标(如 R0 切除率及淋巴结清扫数目)方面未显示劣势。然而,其 90 天死亡率略高(4.7% vs. 2.0%),主要与术后胰瘘相关。该手术严格限定在具有一定规模胰腺疾病专业机构由经验丰富的外科医生实施,关于其手术适应证及更大样本的远期预后数据仍需进一步探索。

  • 注释c更新:微创胰体尾脾切除术包括腹腔镜手术和机器人手术。针对胰体尾癌的微创胰体尾脾切除是安全可行的。LEOPARD 研究显示微创胰体尾脾切除术可缩短术后恢复时间,并与降低胃排空延迟和更好的生活质量相关。DIPLOMA 随机对照研究显示,针对可切除胰体尾癌患者,微创胰体尾脾切除术在根治率方面不劣于开腹手术;其长期随访结果进一步表明,两组在总体生存和无病生存方面未见显著差异,支持微创手术的肿瘤学安全性。


临界可切除胰腺癌


  • 注释d更新:对于胰头部临界可切除胰腺癌,患者可能存在黄疸,对于体能状态良好,可耐受手术治疗的患者,在接受新辅助治疗前,建议行介入治疗(胆管内支架,鼻胆管引流、经皮肝穿刺胆道/胆囊引流等)解除黄疸。胰头或胰腺钩突肿瘤常可导致梗阻性黄疸,应建立有效安全的胆道引流以保障新辅助治疗的顺利实施。优先推荐经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)联合自膨式金属支架(SEMS)进行引流,不推荐使用塑料支架;在 ERCP 失败、不适用或存在禁忌时,可选择经皮经肝胆道引流(PTCD)或经皮经肝胆囊引流(PTGBD)。在具备经验的中心,经内镜超声引导胆道引流(EUS-BD)可作为替代方案。


放疗相关更新


可切除胰腺癌


  • 对于体能状态良好、术后切缘阴性患者,新增:辅助化疗序贯放化疗,III级推荐

  • 新增注释d:RTOG 0848 研究显示,在辅助治疗阶段加入放化疗(5-FU 或卡培他滨同步)未改善全人群总生存(OS),但可延长无病生存(DFS)。亚组分析提示,淋巴结转移阴性患者在辅助化疗后接受序贯放化疗,其 OS 和 DFS 较单纯化疗组观察到统计学显著改善(mOS 约 3.9 年,mDFS 约 2.3年)。鉴于该结果来源于亚组分析,证据级别有限,建议在多学科评估基础上个体化决策。


局部进展期胰腺癌


  • 注释g更新:对于全身状况良好的局部晚期胰腺癌,采用常规剂量放疗同步化疗或序贯放化疗可缓解症状和改善患者生存期。高剂量立体定向放疗较常规剂量放疗可提高局部控制率,可延长患者总生存时间。质子和重离子放疗凭借其独特的物理学及生物学优势,在改善局部控制效果及延长患者生存期方面亦表现出获益,放疗方案详见附录6


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附录6:放疗及放疗联合系统治疗方案


(1) 新辅助同步放化疗,放疗靶区:CTV为影像学可见肿瘤,CTV为GTV+肿瘤血管间区域+高危淋巴结区:目前文献报道的处方剂量:36Gy/2.4Gy/15次(参考PREOPANC-2研究)或45-54Gy/1.8-2.0Gy/分次;SBRT常用 35-40Gy/5分次、50Gy/5分次;

(2) 术后辅助放化疗,放疗靶区CTV需包括术后瘤床及沿着大血管走向的高危淋巴引流区,可参考RTOG 0848研究;常规分割处方剂量:45-50.4Gy/25-28f(1.8-2.0Gy/f),高危区域(如R1切缘、银夹标记区)可根据情况加量至54-60Gy;

(3) 局部晚期不可切除胰腺癌同步放化疗,靶区参考新辅助放疗靶区设计,常规放疗处方剂量总量为45-514Gy,每次剂量为1.8-2.0Gy增高剂量至60Gy/30fx,可能改善局部肿瘤控制且耐受性良好,但不改善OS及PFS。SBRT处方剂量可30-50Gy/3-5f(BED10通常 > 60-70Gy,理想>100Gy),BED10 ≥ 60-70Gy时,既能提升局部控制效果,又不会增加毒性反应发生率。在线自适应可减少分次间误差,有利于提高病灶局部剂量,如胃肠道可耐受,推荐接受根治性放疗。

(7) 质子和重离子放疗:有条件的中心可采用质子和重离子放疗。靶区设计可参考新辅助治疗靶区设计原则。质子放疗推荐剂量为67.5GyE/25次;重离子放疗剂量需参考采用何种生物物理模型,如MKM模型52.8-55.2GyE/12次,LEM模型推荐67.5GyE/15次,不同模型剂量之间不可直接参照。可同期联合吉西他滨氟尿嘧啶类药物,但尚无明确统一结论。




撰写:Aurora

审核:Aurora

排版:Ivyke

执行:Aurora






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