前言
2026年第41届欧洲泌尿外科协会（EAU）年会于3月13-16日在英国伦敦举行。作为全球泌尿外科领域规模最大、最具影响力的学术盛会之一，本届EAU年会将集中展示泌尿学领域前沿的科学研究成果与临床进展。中山大学附属第三医院肇庆医院欧阳俊裕医生团队汇报了一项关于
摘要号：LB022
英文标题：Efficacy and safety of darolutamide combined with trans-arterial chemoperfusion by docetaxel in metastatic hormone-sensitive prostate cancer
中文标题：达罗他胺联合多西他赛经动脉化疗灌注治疗转移性激素敏感性前列腺癌的疗效和安全性
讲者：欧阳俊裕
单位：中国中山大学附属第三医院肇庆医院泌尿外科
当地时间：3月15日15:10
ARASENS试验已证实，达罗他胺联合多西他赛及雄激素剥夺疗法（ADT）能为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者带来显著的生存获益。但静脉注射多西他赛常伴随输注反应、骨髓抑制及皮肤毒性等显著不良事件。为此，该研究旨在初步评估采用动脉灌注多西他赛替代静脉给药，联合达罗他胺及ADT方案治疗mHSPC的疗效与安全性。
自2024年3月至2025年12月，该研究前瞻性连续纳入16例经组织学证实为mHSPC的初治患者。所有患者均接受标准ADT联合达罗他胺（600 mg，每日两次）治疗。在此基础上，患者接受前列腺动脉灌注化疗，方案为多西他赛45 mg/m²，每三周一次，计划完成6个周期。研究期间每月监测一次PSA水平，并在6个周期治疗结束后行多参数磁共振（mpMR）检查。前瞻性记录不良事件（AE），并按照AE通用术语标准进行分级；重点分析≥3级的AE情况。
最终分析共纳入10例完成6个周期治疗的患者，中位年龄为69岁（IQR，58-79岁）。基线特征如下：基线PSA为523.06±730.99 ng/mL；所有患者Gleason评分均>7分。完成6个周期治疗后：9例患者（90.00%）在治疗后1个月实现PSA下降≥90%；5例患者（50.00%）达到PSA<0.2 ng/mL。
临床指标显著改善：前列腺体积由基线72.04±51.26 mL降至22.13±12.37 mL（P=0.004）；最大尿流率由基线3.7±3.97 mL/s提升至13.50±6.08 mL/s（P=0.001）。3 例患者（30.00%）发生≥3 级胃肠道不良事件。未出现
在这项初步队列研究中，经动脉多西他赛灌注化疗联合达罗他胺与 ADT方案用于mHSPC患者，可实现快速且深度的PSA抑制、显著改善排尿功能指标，且安全性可控。
来源：EAU26官网
编辑：Lya
审校：Lya
执行：Ocean
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