凝智谋定未来路,聚力开启新征程丨2026第六届中国血液学科发展大会白血病规范化检测和治疗项目总结会专题论坛顺利落幕
2026-01-19

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岁序更替,新元肇启!在“十五五”开局之年的关键节点,第六届中国血液学科发展大会(CASH)于1月9日-11日重磅登临天津。全球血液学界专家学者、临床骨干与科研先锋齐聚海河之滨,紧扣国家战略,锚定学科航向,共同擘画中国血液学科发展宏伟蓝图。


本届大会以“津门·启新,智领·未来”为核心,立足“十五五”全新起点,设置2场主论坛、31场分论坛及6场闭门会,议题覆盖基础前沿、精准诊断、临床研究、创新转化等关键领域,全方位勾勒血液学高质量发展的全景图谱,其中,1月11日召开的白血病规范化检测和治疗项目总结会深度诠释大会精神,将现场氛围推向新高度。医脉通特整理会议精彩内容,以飨读者。





专题会



高屋建瓴 开场致辞


会议伊始,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)魏辉教授致辞。“十五五”开局之年,血液学科发展正站在从“并跑”向“领跑”跨越的关键关口。本场大会既聚焦白血病规范诊疗的实践探索,也锚定前沿技术的创新突破,期待以此次会议为支点,凝聚智慧,推动中国血液学诊疗标准与科研水平向更高维度迈进,为学科高质量发展筑牢根基。


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魏辉教授致辞



洞见前沿 学术分享



魏辉教授的主持下,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)邱少伟教授分享了基于ADMIRAL与COMMODORE研究的事后分析结果。中心汇总分析两项随机III期临床研究数据,结果显示,造血干细胞移植HSCT)可改善FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)突变复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML)患者生存,中位随访42.0个月和37.1个月时,接受HSCT患者中位总生存期(OS)达24.1个月,显著优于未接受者的7.4个月(P<0.0001);同时,HSCT后重启吉瑞替尼可进一步提升治疗获益,重启治疗组中位无复发生存期(RFS)与OS均未达到,优于未重启组的8.4个月与10.1个月。


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邱少伟教授作报告


魏辉教授的主持下,上海交通大学医学院附属瑞金医院沈杨教授就微小残留病(MRD)检测对AML诊疗的临床价值展开分享。MRD可精准预测患者长期结局,为风险分层与治疗决策提供科学依据,已成为AML诊疗管理的关键支点。目前,MRD检测以多参数流式细胞术和分子学方法为主要手段,需在初诊、诱导治疗、巩固治疗、移植前后及随访全流程开展MRD监测。对于FLT3突变AML患者,FLT3抑制剂吉瑞替尼可助力实现深度分子学应答,清除FLT3突变,提高MRD阴性率,有效改善患者预后


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沈杨教授作报告



白血病规范化检测和治疗项目总结会



高屋建瓴 开场致辞


山东大学齐鲁医院纪春岩教授、浙江大学医学院附属第一医院金洁教授的主持下,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)王建祥教授致辞。白血病规范诊疗是学科高质量发展的基石,本次项目总结会汇聚领域中坚力量,期待各位专家畅所欲言、各抒灼见,以实践经验凝共识、以前沿思考启新局,共同推动我国白血病诊疗水平再攀新阶。


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纪春岩教授、金洁教授主持


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王建祥教授致辞



洞见前沿 学术分享



纪春岩教授金洁教授的主持下,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)李艳教授对白血病规范化检测及治疗项目进行了回顾及总结。本项目响应国家卫健委要求,由国家血液病质控中心牵头推进白血病规范化诊疗工作,旨在总结我国血液病诊疗现状、完善质控指标体系、围绕“精准诊断+规范治疗”搭建“国家-省-市”三级质控网络,最终达到全国血液病诊疗同质化目标,提升全国血液病医疗质量,造福广大患者,现已取得良好成效。


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李艳教授作报告


在2025白血病规范化检测和治疗项目总结仪式环节,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)重庆医科大学附属第二医院中南大学湘雅医院中国医科大学附属第一医院郑州大学第一附属医院中国科学技术大学附属第一医院苏州大学附属第一医院四川省人民医院上海交通大学医学院附属同仁医院上海交通大学医学院附属瑞金医院上海交通大学附属第一人民医院、山东省立医院、山东大学齐鲁医院、南方医科大学南方医院、陆军军医大学新桥医院、江苏省人民医院、吉林大学第一医院、河北医科大学第二医院、航天中心医院、北京大学人民医院、安徽医科大学附属第一医院质控单位授牌仪式圆满举行。感谢以上各单位的辛勤付出与大力支持,过去一年间,各单位以专业力量推动白血病诊疗标准化建设落地见效,为提升白血病诊疗水平、惠及广大患者筑牢了坚实基础。未来希望在各单位的携手并肩、通力协作下,持续凝聚白血病诊疗领域的行业合力,不断推动白血病规范化检测与治疗工作向纵深发展,为守护白血病患者健康福祉谱写新篇。


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现场精彩瞬间


纪春岩教授、金洁教授的主持下,中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)贾玉娇教授分享了FLT3-内部串联重复(FLT3-ITD)突变MRD监测在AML中的应用。MRD监测是AML治疗中评估疗效、预测复发、指导个体化治疗的关键,FLT3-ITD是重要监测靶点。FLT3-ITD突变类型复杂,涉及插入位置、长度、负荷等多个特征,克隆异质性和伴随突变进一步增加解读难度。二代测序(NGS)技术凭借高灵敏度、可定量、能检测多类型变异的优势,成为FLT3-ITD突变MRD监测的优选方法。临床需结合动态监测结果、ITD分子特征及多组学数据,综合解读以优化治疗决策


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贾玉娇教授作报告


上海交通大学医学院附属第一人民医院宋献民教授的主持下,魏辉教授梳理了AML的治疗进展。在当前AML治疗路径中,FLT3突变患者的治疗需以MRD为驱动,且吉瑞替尼是重要选择:其单药治疗的临床获益已获充分验证,近期中国真实世界数据及国际多中心临床研究还显示,吉瑞替尼联合维奈克拉+阿扎胞苷的方案,可助力患者实现深度缓解,提升移植可行性,并延长生存,为FLT3突变AML患者带来了更多治疗希望。


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魏辉教授作报告



深析精研 大咖论道



北京大学人民医院江倩教授、中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)姜尔烈教授的主持下,江苏省人民医院朱雨教授介绍了Fit与Unfit AML患者治疗方案选择。国内外权威指南均推荐Fit FLT3突变患者接受7+3标准化疗联合FLT3抑制剂诱导治疗,而作为中国唯一获批治疗FLT3突变R/R AML的靶向药物,吉瑞替尼联合7+3方案治疗新诊断FLT3突变患者复合完全缓解率可达89%。此外,对于Unfit FLT3突变患者,吉瑞替尼+维奈克拉+阿扎胞苷组成的三联方案可助力完全缓解(CR)率达90%,流式MRD阴性率达86%,2年OS率达71%,且安全性可控,获得国内外指南一致推荐。


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江倩教授、姜尔烈教授主持


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朱雨教授作报告


讨论环节,朱雨教授苏州大学附属第一医院刘跃均教授四川大学华西医院吴俣教授中国医科大学附属第一医院颜晓菁教授南方医科大学南方医院宣丽教授中国科学技术大学附属第一医院朱小玉教授针对Fit与Unfit患者治疗策略发表真知灼见。专家表示,吉瑞替尼可为不同体能状态患者提供安全有效的治疗选择、改善预后与生活质量,同时,需开展更多临床研究进一步明确吉瑞替尼单药或联合方案获益,以挖掘更优治疗组合、拓展获益人群。


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朱雨教授、刘跃均教授、吴俣教授、颜晓菁教授、宣丽教授、朱小玉教授分享观点


四川省人民医院黄晓兵教授河北医科大学第二医院罗建民教授的主持下,陆军军医大学新桥医院张诚教授剖析了靶向治疗时代下FLT3突变AML的联合用药策略。去甲基化药物+维奈克拉基础上一线联合针对特定基因突变(如FLT3突变)的靶向药物,可提高缓解率和MRD阴性率,是“去化疗”时代中深具潜力的治疗策略,其中,吉瑞替尼+维奈克拉+阿扎胞苷三联方案治疗新诊断Unfit FLT3突变AML具有较高的改良的复合完全缓解(mCRc)率(100%),CR率为90%。需要注意的是,治疗过程中应在减轻不良反应、提升治疗耐受性的同时,着重维持患者深度缓解状态,最终改善临床治疗结局与患者预后。


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黄晓兵教授、罗建民教授主持


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张诚教授作报告


讨论环节,张诚教授、重庆医科大学附属第二医院邓建川教授、安徽医科大学第一附属医院李庆生教授、青岛大学附属医院王伟教授、山东省立医院房孝生教授针对如何规范用药、提升AML患者生活质量发表真知灼见。专家表示,吉瑞替尼联合方案在FLT3突变AML治疗中已展现出色获益,其既能提升缓解率与MRD阴性率,又能通过个体化剂量调整提高耐受性,助力患者获得更好生活质量。未来,需进一步探索吉瑞替尼与其他靶向药物的协同潜力、不同基因亚型患者的适配性等。


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张诚教授、邓建川教授、李庆生教授、王伟教授、房孝生教授分享观点


航天中心医院王静波教授、沈杨教授的主持下,北京大学人民医院王昱教授介绍了FLT3突变AML围移植期靶向治疗管理策略。基于MRD的移植后AML复发预防策略已是国内外专家的广泛共识,移植前快速缓解、深度缓解续以吉瑞替尼维持治疗的FLT3突变AML患者预后更佳。研究显示,与对照组相比,吉瑞替尼维持治疗后3年OS率显著更高(79.1% vs 53.0%,P=0.013),3年RFS率亦具有明显优势(67.2% vs 42.5%,P=0.026),可为患者筑牢长期生存防线,是围移植期患者重要治疗选择


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王静波教授、沈杨教授主持


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王昱教授作报告


讨论环节,王昱教授、郑州大学第一附属医院曹伟杰教授、华中科技大学同济医学院附属同济医院曹阳教授、上海交通大学医学院附属同仁医院刘立根教授分享AML围移植期管理经验。专家表示,吉瑞替尼在围移植期的应用价值突出,移植前可作为桥接治疗助力患者快速达缓解、降低疾病负荷,为移植创造更佳条件;移植后维持治疗则能有效抑制残留病灶,降低复发风险,延长患者RFS与OS,为FLT3突变AML患者围移植期全程提供有力保障。


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王昱教授、曹伟杰教授、曹阳教授、刘立根教授分享观点


中南大学湘雅医院徐雅靖教授的主持下,上海交通大学医学院附属瑞金医院胡晓霞教授介绍了PCR-NGS技术检测FLT3-ITD突变的临床价值。PCR-NGS技术具有检测性能更优、精准识别残留病灶、预后预测更可靠等优势,应成为FLT3-ITD突变AML患者移植前后MRD检测的优选方法,以指导风险分层与治疗决策。同时,围移植期需结合PCR-NGS检测结果、移植时机及FLT3抑制剂使用史,个体化选择吉瑞替尼维持治疗,尤其推荐用于确诊后尽早移植、移植前MRD阳性或曾使用FLT3抑制剂的患者


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徐雅靖教授主持


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胡晓霞教授作报告


讨论环节,吉林大学第一医院谭业辉教授分享AML围移植期MRD检测经验。专家表示,MRD检测是围移植期风险分层与复发预警的关键,直接影响治疗决策与患者预后。随着PCR-NGS技术的应用,检测灵敏度大幅提升,为精准评估奠定基础。临床中应结合PCR-NGS检测结果,对MRD阳性患者优先选择吉瑞替尼维持治疗,以有效降低复发风险、改善生存获益。


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谭业辉教授分享观点



汇智收官 会议总结



临近会议尾声,江倩教授、魏辉教授总结道,吉瑞替尼在FLT3突变AML治疗中疗效明确,其临床价值广受认可。本次会议聚焦核心痛点,以循证数据为支撑,为白血病规范化治疗提供了清晰指引,专家交流务实且具前瞻性。期待未来持续深化研究、凝聚合力,推动白血病诊疗向更精准高效迈进,惠及更多患者。


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江倩教授总结




编辑:Dennie,Reina
审校:Dennie
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