本次会议不仅是学术交流的盛会，更承载着对青年学者的深切期望。中国慢淋工作组青年学组为年轻学者搭建了高水平的展示与交流平台，期待青年研究者勇于探索、敢于创新，在基础研究与临床实践中厚积薄发，形成具有中国特色的研究成果。

致辞

会议在易树华教授及朱华渊教授的主持下拉开帷幕，美国加州大学圣迭戈分校Thomas J Kipps教授及江苏省人民医院李建勇教授进行了精彩致辞，对全体参会专家表示诚挚欢迎，并表示当前我国CLL领域正处于快速发展的时期，在多项前瞻性临床研究的切实推动下，广大科研工作者们应相互学习、共同进步，携手助力我国CLL诊疗水平迈向新高度。

Thomas J Kipps教授及李建勇教授致辞

会议拾萃

立足中国CLL临床特征，探索本土管理之路

在叶静静教授和厦门大学附属第一医院林志娟教授的主持下，中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）阎禹廷教授表示，相较于西方国家，我国CLL患者确诊时多处晚期，从诊断到治疗时间短，但我国CLL患者也具有发病年龄较轻，IGHV、MYD88等有利突变人群比例较高等特征，在BTK抑制剂（BTKi）的靶向治疗方面，我国设计的“汉堡包”方案和基于泽布替尼的联合方案均取得了良好的疗效。专家强调，探索有限周期治疗、微小残留病（MRD）指导的治疗以及复发难治性（R/R）CLL患者的个体化治疗策略，是未来的研究方向。

叶静静教授和林志娟教授主持

阎禹廷教授作报告

TCL1A致癌机制新解，奠定新型靶向策略之基

在北京大学血液病研究所杨申淼教授和中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）王婷玉教授的主持下，陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）蒋曲教授指出，高水平TCL1A表达与CLL的侵袭性特征及不良预后有关。TCL1A可直接与有丝分裂检查点蛋白CDC20结合，加速细胞周期进程并导致恶性B细胞的基因组不稳定性。此外，TCL1A可通过与KDM1A之间的相互作用增强后者的活性，进而改变组蛋白甲基化修饰水平。研究表明，抑制KDM1A可诱导CLL肿瘤细胞凋亡，还能影响肿瘤微环境，展现出了潜在的治疗价值。

杨申淼教授和王婷玉教授主持

蒋曲教授作报告

SF3B1突变驱动代谢重编程，指引CLL协同治疗新方案

在山东大学齐鲁医院卢菲教授和四川大学华西医院沈恺教授的主持下，河南省肿瘤医院郭豪教授表示：SF3B1突变与CLL的预后密切相关，SF3B1 K700E突变可通过调控多胺代谢关键酶SAT1的表达，驱动CLL的代谢重编程和免疫逃逸。野生型SF3B1则可通过调控PFKFB1/PFKFB3的平衡影响糖酵解代谢，研究表明，若使用H3B-8800靶向SF3B1，将破坏糖酵解依赖性，且该药物与泽布替尼联合显示出协同抗CLL效应，这一发现将为CLL新的治疗策略的开发提供科学依据。

卢菲教授和沈恺教授主持

郭豪教授作报告

KRAS^G13D突变致耐药，探寻CLL破局之道

在广西医科大学第一附属医院李静教授和江苏省人民医院金晖教授的主持下，山东省立医院张娅教授指出，KRAS突变可见于多种肿瘤，其在CLL中的发生率为4.75%，其中，KRAS^G13D位点突变占29.13%，携带此突变的CLL细胞展现出更高的增殖活性及脂肪酸氧化水平，研究表明，KRAS^G13D突变可调节PI3K/AKT/mTOR通路，并降低CLL细胞对PI3K抑制剂的敏感性。而使用KRAS抑制剂后，药物敏感性得以恢复，提示对于PI3K抑制剂耐药的CLL患者，联合KRAS抑制剂可能成为一种具有潜力的治疗策略。

李静教授和金晖教授主持

张娅教授作报告

讨论环节

在陈镜宇教授、易树华教授及朱华渊教授的主持下，Thomas J Kipps教授、南方医科大学南方医院郭绪涛教授、吉林大学第一医院国巍教授、山东省立医院胡欣婷教授、河南省肿瘤医院张青教授、烟台毓璜顶医院刘小倩教授、上海交通大学医学院附属瑞金医院张佼佼教授及江苏省人民医院夏奕教授就中国CLL的疾病特征、发病机制及治疗策略等方面展开深度交流。专家指出，高危分层在CLL治疗方案的选择上至关重要，应根据TP53突变等因素进行个体化治疗，同时应积极开发预后模型，以更好地辅助治疗决策。

讨论环节

ZBG方案疗效初显，引领CLL有限周期治疗新路径

在河南省人民医院时杰教授和内蒙古医科大学附属医院李慧娉教授的主持下，国巍教授表示，CLL治疗已进入新药时代，泽布替尼等BTKi的出现为不同细胞遗传学特征的CLL患者带来了临床获益，在此基础上，本中心进一步探索了ZBG联合方案在初治CLL/小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者中的疗效与安全性，数据显示，治疗4个周期后，CLL患者的总体缓解率（ORR）可达100%，完全缓解/完全缓解伴不完全血液学恢复（CR/CRi）率为77.8%，整体安全性良好，在MRD的指导下，已有3例患者停药，为CLL实现有限周期治疗目标提供了实践依据。

时杰教授和李慧娉教授主持

国巍教授作报告

聚焦加速期CLL临床特征，构建早期干预窗口

在四川省人民医院黄娟教授和南昌大学第一附属医院周玉兰教授的主持下，江苏省人民医院周子元教授系统介绍了加速期CLL与Richter转化的临床与分子特征。加速期CLL与较高的侵袭性有关，其预后介于惰性CLL及Richter转化之间。本中心研究显示，加速期CLL与Richter转化具有独特的影像学表现、病理特征以及特定的基因突变谱。在治疗方面，靶向药物及CAR-T细胞治疗或可为加速期CLL患者带来希望。同时，整合单细胞、循环肿瘤DNA的监测及多组学数据，有助于实现Richter转化的早期识别与干预，进而改善CLL患者预后。

黄娟教授和周玉兰教授主持

周子元教授作报告

共价BTKi治疗迎突破，迈向有限周期治疗新目标

在夏奕教授和徐州医科大学附属医院陈伟教授的主持下，张佼佼教授指出：基于共价BTKi的持续治疗已成为当前CLL/SLL的主要治疗方案，由本中心随访数据可得，其临床应用日益广泛，在此背景下，需强化患者全程管理，及时调整给药剂量与周期。本中心一项临床研究显示，泽布替尼联合苯达莫司汀在一线CLL/SLL患者中的ORR可达100%，部分患者实现了骨髓及外周血MRD转阴，并成功停药。专家强调，未来应着力研究固定周期、MRD指导或临床缓解指导的有限周期治疗策略，以推动CLL/SLL治疗模式的进一步优化。

夏奕教授和陈伟教授主持

张佼佼教授作报告

CLL分层策略与转化探索，从方案优化到基础突破

在西安交通大学第一附属医院吴迪教授和陆军军医大学第二附属医院（新桥医院）向茜茜教授的主持下，郭绪涛教授表示，对于适合高强度化疗的初治CLL患者，BTKi联合CD20单抗及FC的有限周期治疗方案可行，而对于不适合高强度化疗的CLL患者，本中心开展的一项临床研究证实，OBG方案在此类患者中具有良好的疗效，治疗7个周期后的ORR为100%，CR/CRi率可达72.7%。此外，针对TP53突变这一高危因素，本中心正在开展基础研究，探索姜黄素联合BTKi能否为此类患者带来临床获益。

吴迪教授和向茜茜教授主持

郭绪涛教授作报告

讨论环节

在陈镜宇教授、易树华教授及朱华渊教授的主持下，重庆医科大学附属第一医院李俊南教授、中国医科大学附属盛京医院李旸教授、郑州大学第一附属医院冯晓燕教授、中国医科大学附属第一医院王晓雪教授、昆明医科大学第一附属医院周强教授、浙江大学医学院附属第一医院张翔教授、中国科学技术大学附属第一医院曹琳琳教授就BTKi的临床管理、MRD监测策略及高危CLL患者的治疗选择展开了深入交流。专家指出，当前CLL已迈入靶向治疗的新时代，然而现有药物仍无法满足临床需求，尤其对于TP53突变等高危患者群体，建议积极开展针对此类患者的临床试验，不断探索新的治疗手段，为CLL患者带来生存获益。

讨论环节

总结

会议末，朱华渊教授、陈镜宇教授及易树华教授就会议内容作总结，专家们认为，临床医生应积极参与国内外学术交流活动，加强多中心协作，通过整合各中心临床数据，以建立共享数据库，从而有效提升科研效率与研究质量，共同推动中国CLL研究的整体进步。

陈镜宇教授、易树华教授及朱华渊教授总结