2025年欧洲肿瘤内科学会年会（ESMO）于10月17日至21日在德国柏林举行。在本届ESMO年会上，III期临床试验BL-B01D1-303研究结果报告入选Late-breaking Abstract（LBA），并在《柳叶刀》（THE LANCET）同步刊发。值此会议之际，医脉通联合意大利媒体Oncoinfo在ESMO大会现场特邀该研究的主要研究者、中山大学肿瘤防治中心张力教授解读结果，并探讨其对临床实践的影响。

Q1：BL-B01D1-303研究入选了本届ESMO年会最重磅的的LBA，能否请您分享该研究有哪些亮眼的数据值得关注？您认为这些结果将可能如何改变临床实践?

张力教授：目前，在晚期鼻咽癌的标准治疗中，一线治疗通常采用化疗联合免疫治疗，二线治疗则多为单药或双药化疗。然而，现有数据显示，一线治疗进展后的患者中位无进展生存期（PFS）普遍较短，约为3至8个月，而二线治疗尚缺乏明确的标准方案。

我们团队在本届ESMO年会公布的III期临床试验BL-B01D1-303研究，旨在对比iza-bren（EGFR×HER3双抗ADC）与临床医生选择的标准化疗方案（吉西他滨、卡培他滨或多西他赛）在经治复发性或转移性鼻咽癌患者中的疗效。研究结果显示，与对照组相比，试验组的中位PFS实现了近一倍的提升，达到8.38个月，而对照组为4.34个月，降低疾病进展或死亡风险56%（HR=0.44，95%CI：0.32-0.62），且差异具有统计学显著性。

该研究结果为iza-bren加速审批提供了有力支持，使其有望成为晚期鼻咽癌后线治疗的新选择，从而改变当前晚期鼻咽癌的治疗格局。

Q2：鼻咽癌是亚洲地区肿瘤治疗面临的一大挑战。您认为在流行病学上，亚洲、欧洲和美洲之间的鼻咽癌存在哪些差异？

张力教授：鼻咽癌的流行病学分布表现出明显的地域差异。研究数据显示，亚洲地区，尤其是东南亚，发病率最高，全球约50%的鼻咽癌病例来自亚洲。相比之下，欧洲和非洲的发病率处于中等水平，而北美地区的发病率则相对较低。

鉴于这样的分布特点，我们相信BL-B01D1-303研究成果不仅将对亚洲患者群体的治疗产生深远影响，还可能为欧洲和非洲的患者提供有价值的参考和积极的治疗意义。

专家简介

张力 教授

• 中山大学肿瘤防治中心内科主任导师、博士生导师、二级教授、肺癌首席专家

• 中国抗癌协会（CACA）癌症康复与姑息治疗专业委员会主任委员

• 中国抗癌协会（CACA）肿瘤药物临床研究专业委员会候任主任委员

• 中国临床肿瘤学会（CSCO）免疫治疗专家委员会主任委员

• 中国临床肿瘤学会（CSCO）非小细胞肺癌专家委员会副主任委员

• 中国临床肿瘤学会（CSCO）肿瘤支持与康复治疗专家委员会副主任委员

• 广东省医学会临床研究学分会主任委员

• 广东省临床医学会精准医学分会主任委员

【本文来源】本文由医脉通与意大利媒体Oncoinfo在2025年ESMO大会现场联合采访报道。

【特别致谢】感谢Oncoinfo平台对本次学术交流的合作与支持（点击即可访问Oncoinfo官网报道）。

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