【中国上海，2025年11月6日】在第八届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）上，罗氏旗下血液全产品再次集体亮相，以“群星闪耀”之姿，点亮血液疾病治愈蓝图。从带来世界上第一个单抗改写血液肿瘤治疗格局开始，罗氏在血液领域不断拓新，革新规范化诊疗标准，深耕中国，各方聚力共筑生态，推动中国血液疾病诊疗协同发展，坚定不移迈向“健康中国2030”。

血液疾病通常指原发于或累及血液、造血系统的疾病，涵盖淋巴瘤、多发性骨髓瘤等恶性肿瘤，以及血友病等罕见病。中国血液疾病患者基数庞大，且诊疗发展起步较晚，整体疾病负担沉重。近30年来，随着中国诊疗水平不断提升和治疗手段加速迭代，血液疾病诊疗逐渐从“可治”走向“可愈”，近年来中国血液治疗的“本土化方案”也逐渐发展为国际标准。

虽然学科整体发展迅速，但在幅员辽阔的国内实现同质化标准化诊疗，仍有巨大提升空间。以最常见的血液肿瘤之一淋巴瘤为例，其发病过程不典型，早期症状不明显，导致许多患者在早期求诊时候科室分散，甚至为了确诊辗转多地多个医院。即便确诊，淋巴瘤的分型也极其复杂，病理分析超过100多种亚型，高度异质性对临床诊疗提出了极高要求。诊断水平差异会导致误诊和漏诊，进而影响后续治疗及患者整体预后，相关数据表明，中国整体淋巴瘤5年生存率仅为38.4%¹，与“健康中国2030规划纲要”提出的2030年总体癌症患者5年生存率达到46.6%的目标尚有差距。

因此，各层级医院对于淋巴瘤及早诊断、精准诊断，对于进一步提升中国淋巴瘤患者5年生存率至关重要。北京大学肿瘤医院朱军教授谈到：“因病施治，辨证论治，才能够使淋巴瘤的治疗疗效不断提高。中国淋巴瘤诊疗水平提高和患者获益离不开高效且精准的淋巴瘤患者分子分型，以及更详实、覆盖范围更大的真实世界研究产生高质量的循证医学证据。提高基层医院诊断水平，会对推动淋巴瘤学科高质量发展和提高患者临床获益起到引领作用。”

2023年全球首个且唯一对复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）患者进行固定周期治疗的双特异性抗体（以下简称“双抗”）高罗华（格菲妥单抗）在进博期间获批，成为名副其实的“进博宝宝”。双抗作为无需定制的即用型T细胞免疫疗法，格菲妥单抗依托2:1双抗结构，可同时靶向结合2种抗原分子——T细胞表面的CD3抗原和B细胞表面的CD20抗原，激活、扩增、重定向T细胞的同时，可带来更强的B细胞抓取能力和作用效力，在安全性良好、可耐受的前提下加强杀伤肿瘤细胞的能力。今年五月，高罗华迎来二线新适应症在华获批，中国成为继欧盟后全球第一批获批该适应症的国家，这得益于全球多中心III期研究STARGLO中入组中国患者比例接近30%，其临床数据两年OS率高达60%，中位PFS长达25个月⁴，引领T细胞免疫疗法革新侵袭性淋巴瘤后线治疗格局，为二线不适合移植的患者人群带来生存获益的潜力。

无独有偶，2024年另一款1：1结构的双抗皓罗华（莫妥珠单抗）亮相进博，作为惰淋治疗领域首个双抗，其精巧1：1分子结构架起精准免疫杀伤的“桥梁”，有效平衡临床疗效与安全性，成为了复发滤泡性淋巴瘤患者有望实现“功能性治愈”的选择。借进博东风，皓罗华在去年12月获批单药用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤(R/R FL)成人患者，其研究GO29781关键结果显示，患者的客观缓解率（ORR）为80%，完全缓解（CR）率为60%。其中伴FL高危因素POD24死亡风险是非POD24患者的6-7倍，其亚组的CR率也为60%，与总体人群一致⁵。而从CSCO大会上公布的数据显示，莫妥珠单抗在中国患者中的ORR高达88.2%，CR率为64.7%⁶，展现出在中国人群中更佳的临床获益。