SWOG S0016研究是一项随访非常成熟的随机III期临床试验，包含一线免疫化疗方案治疗的晚期FL患者，还评估了MRD。学者基于该研究开展分析，证实MRD能够准确预测FL患者的预后，近日发表于《Haematologica》。

研究方法&结果

研究方法：SWOG S0016研究纳入2001年至2008年间，554名未经治疗的晚期FL患者，这些患者被随机分配到接受6个周期的R-CHOP（环磷酰胺、多柔比星、长春新碱、泼尼松、利妥昔单抗）或CHOP-RIT（放射免疫治疗）治疗。研究使用ClonoSeq对肿瘤活检样本进行高通量测序（HTS），以定义标记肿瘤的互补决定区3（CDR3）重排，还使用1年时的骨髓活检样本确定MRD状态。MRD 阳性状态 (MRDp) 定义为患者文库后的最小 Hamming 距离 (HD)≤6（相对于在符合标记肿瘤标准的文库前检测到的任何克隆），以及保留预先存在的体细胞超突变（SHM；如果HD > 0）。MRD阴性(MRDu，<10-4) 定义为在后文库中CDR3 HD>6时未检测到克隆，深度>10000估计基因组数量 (ENG)。

MRD状态与治疗反应的关系：实现MRD阴性（MRDu）的患者比未实现的患者有更高的总缓解率率（ORR；CT评估）（96.4% vs. 78.8%，p=0.005）。此外，MRDu患者在数值上也有更高的完全缓解（CR）或未确认CR率（48.2% vs. 30.3%，p=0.098），而部分缓解（PR）率相似(48.2% vs. 48.5%)。

MRD状态与无进展生存期（PFS）的关系：中位随访时间为15.8年。与MRD阳性（MRDp）患者相比，MRDu患者的5年PFS显著延长（30% vs 72%，p<0.0001）。10年和15年的PFS率在MRDu患者中仍然优于MRDp患者。

MRD状态与早期进展的关系：未达到MRDu状态的患者有显著增加的POD24风险（RR=6.5，95%CI 3.0-14.0；p<0.0001）。

MRD状态与总生存期（OS）的关系：1年骨髓MRD状态与OS无关，5年和10年的OS在两组之间没有差异。

(A) 依据MRD状态分列的缓解率；
(B) 依据MRD状态分列的5年和15年PFS；
(C) 依据MRD状态分列的5年OS；
(D) 依据反应和MRD状态分列的PFS。

总结

MRD状态的预后价值：研究强调了通过ClonoSeq分析法评估的MRD状态的预后价值，MRD阴性与FL的良好预后相关。

MRD检测的局限性：研究中29%的MRD检测失败率突显了当前ClonoSeq技术的一个关键限制。未来的工作应集中在优化DNA提取协议和探索替代样本类型，如循环肿瘤DNA。

MRD在临床试验中的应用：将MRD测试作为未来临床试验的早期终点，类似于慢性淋巴细胞白血病和多发性骨髓瘤等其他血液系统恶性肿瘤，有望加速评估新兴疗法的疗效。

MRD在FL管理中的潜力：MRD评估可能实现FL的精准医疗，其中早期MRDu的患者可以减少治疗和相关毒性，而MRDp患者可以接受预防性治疗。MRD整合到治疗算法中有可能改变FL的管理方式。