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国际双相障碍学会(ISBD)于1
2025年9月17-19日,ISBD 2025年年会于日本千叶市举行,大会主旨演讲(Keynote,KN)摘要已发布于该机构官方期刊Bipolar Disorders,以下简要介绍:
KN1. 驱散精神疾病的污名
讲者:Devika Bhushan(斯坦福大学医学院)
本项主旨演讲对污名的四大维度进行阐释,并通过个案及研究实证揭示其对健康与福祉的深远影响。通过本次演讲,与会者可了解系统层面和个体层面可以协同发挥作用的关键策略;这些策略既能有效消解污名,又能提升身心健康水平,其中包含讲者本人罹患双相情障碍 II 型的宝贵经历。
KN2. CANMAT围产期心境障碍管理临床实践指南
讲者:Simone Vigod(多伦多大学)
CANMAT由顶尖专家组成,致力于帮助加拿大人获得更优质的心境与焦虑障碍临床照护。本项主旨演讲聚焦2024年CANMAT围产期心境、焦虑及相关障碍(PMADs)管理临床实践指南,重点讨论妊娠期/产后
延伸阅读:CANMAT发布围产期心境、焦虑及相关障碍临床指南 | 指南共识
KN3. 双相障碍昼夜节律机制的最新进展
讲者:Greg Murray(斯威本科技大学精神卫生与脑科学中心)
近年来,生物节律在精神卫生领域引发极大关注,ISBD时间生物学与时间治疗工作组在该领域发挥了重要的推动作用。本次报告旨在为临床医生、研究人员及亲历者提供关于昼夜节律在双相障碍中作用的简要更新。基于近期对相关文献的回顾,该工作组对双相障碍昼夜节律机制及治疗的专家共识进行概况总结。同时,讲者介绍正在进行的多国临床项目,旨在展示这一领域的前沿问题和解决方法。当前该领域正处于激动人心的发展阶段,本次报告力求同时吸引入门者与资深专家的兴趣。
KN4. 优化双相障碍的认知筛查及促认知干预策略:临床需求、现有证据及未来方向
讲者:Kamilla Miskowiak(哥本哈根大学)
本项主旨演讲探讨改善双相障碍患者认知损害照护的两个核心方面:(1)认知筛查在临床与科研中的作用及实施;(2)认知损害有效干预措施的现有证据、挑战与未来方向。
首先,回顾针对双相障碍患者常规开展认知筛查的临床需求。双相障碍的认知损害,包括记忆、注意力及情绪加工等方面的问题,存在显著的个体差异,缓解期也持续存在。这些损害与大脑的功能和结构变化相关,可提示预后及治疗反应。在临床中开展认知功能筛查(如精神科认知损害筛查工具[SCIP])已展现潜力,可以为个体化照护提供指导,帮助临床医生调整治疗、优化用药,并回应患者在认知方面的担忧,尤其是与心境症状和神经进展风险相关的问题。
其次,概述当前针对双相障碍认知损害的干预措施,内容包括不同治疗方法的证据,如促
最后,号召在常规临床实践中整合系统化的认知筛查及个体化的干预,从而促进双相障碍患者的功能恢复与生活质量提升。
KN5. 人工智能(AI)在双相障碍管理、治疗、诊断中的应用
讲者:John-Jose Nunez(不列颠哥伦比亚大学),Trevor Young(多伦多大学)
本项主旨辩论探讨AI在双相障碍研究与临床照护中的新兴作用。讲者对现有证据进行审视,包括来自其他医学领域的见解,重点介绍其在现实中的应用与局限,并深入讨论关键的伦理与实践挑战。通过批判性的视角,讲者同时质疑精神医学领域对AI的过度热情与怀疑态度,鼓励与会者形成自身判断,明确AI真正潜力之所在,并提升与会者的应对及应用能力。
KN6. 丘脑室旁核在双相障碍中的作用:线粒体功能障碍假说新见解
讲者:Tadafumi Kato(顺天堂大学医学研究生院)
双相障碍的神经生物学机制仍不清晰。遗传因素在其中发挥核心作用,全基因组关联研究和外显子测序研究提示既包括遗传变异,也包括新生变异。双相障碍与某些线粒体疾病(如慢性进行性眼外肌麻痹[CPEO],涉及Ant1、Polg突变)易发生共病,提示线粒体可能参与了双相障碍的发生发展。
早在2000年,本项主旨演讲的讲者基于影像学、遗传学及药理学发现,提出了双相障碍的线粒体功能障碍假说,此后证据不断积累。为进一步探究这一机制,讲者团队建立了神经元特异性的Polg突变小鼠,这些小鼠表现出自发、反复的类抑郁发作,对锂盐治疗有反应,并在抗抑郁药的作用下出现类躁狂行为,符合有效动物模型的关键标准。
这些小鼠中,丘脑室旁核(PVT)是线粒体DNA突变积累的部位。操控PVT活性可诱导类抑郁行为,提示其在情绪调节中具有重要作用。为了将这一发现转化至人类研究,讲者团队对双相障碍患者的死后丘脑组织进行了单核RNA测序和空间转录组学分析,确认了PVT特异的细胞和分子改变。
以上研究结果支持新假说——以PVT为中心的神经环路的过度活跃是双相障碍的基础病理机制之一。这一观点为理解双相障碍的发病机制和治疗作用机制提供了新思路。
信源:(2025), 2025 ISBD Keynote Abstracts. Bipolar Disord, 27: S8-S9. https://doi.org/10.1111/bdi.70043
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