2025年欧洲肿瘤内科学会胃肠肿瘤年会(2025 ESMO GI)于7月2-5日在西班牙巴塞罗那正式举办。尽管转移性
BETTER研究:三线免疫放化疗
研究背景
约95%的mCRC患者表现为微卫星稳定/错配修复稳定(MSS/pMMR)亚型,此类患者的≥3线治疗获益仍然存在较大的改善空间。在此,研究者开战了BETTER研究,探索了一种新的联合治疗方案,以提高MSS/pMMR mCRC患者的三线治疗疗效。
研究方法
BETTER研究所纳入的患者分别接受立体定向
研究结果
研究共招募了30例患者,其中16例患者已完成至少一次预定的疗效评估。数据显示,在16例可评估病例中,4例患者实现部分缓解(PR),10例患者实现疾病稳定(PD),2例患者疾病进展(PD)。
图1 患者疾病缓解情况
患者的ORR为25.0%,DCR为87.5%。患者的中位PFS为7.5个月,6个月PFS率为58.4%,12个月PFS率为22.3%。安全性分析显示,1例患者发生≥3级治疗相关不良事件。
研究结论
BETTER研究的初步数据显示,四连组合疗法应用于MSS/pMMR mCRC患者三线治疗的疗效令人振奋,且安全性可控,为该方案的后续探索提供了初步证据。
二线BOI治疗
研究背景
贝伐珠单抗+
研究方法
研究纳入自2019年7月至2023年12月接受BOI治疗的mCRC患者,在接受BOI方案治疗前,所有患者至少接受过一次双药联合治疗。研究的主要终点是OS和ORR,次要研究终点包括PFS、DCR、安全性和经济开销等。
图2 研究设计
研究结果
研究的最终分析共纳入35例mCRC患者,患者的年龄范围为35-82岁,BOI治疗前的治疗线数为1-10。BOI的中位治疗周期数为6(范围:1-18)。
随访结束时,7例患者仍存活,28例患者死亡。患者的中位OS为315天,中位PFS为147天,ORR和DCR分别为22.9%和77.1%。,每个周期BOI治疗的中位开销为1458美元。
随访期间,1-2级不良事件的发生率为57.1%,3级和4级不良事件的发生率分别为25.7%和2.9%。。常见不良反应为
研究结论
对于既往接受氟嘧啶类药物联合治疗并耐药的mCRC患者,BOI疗法有效且安全性可控。
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