研究背景

阻断细胞有丝分裂是诱导肿瘤细胞死亡的一种有前景的策略。AMPK和PFKFB3介导的糖酵解途径能够维持ATP的供应，从而帮助肿瘤细胞克服抗有丝分裂药物的影响。因此，抑制糖酵解为降低肿瘤细胞对这些药物的抗性提供了新的机会。同时，由于糖酵解会导致癌细胞中谷胱甘肽（GSH）表达增加，这一现象为开发针对肿瘤微环境的响应性药物提供了重要的研究方向。

研究要点

1、研究人员合成了一种新型阳离子脂质，其疏水尾部包含二硫键，并利用其制备了一种GSH触发的脂质纳米颗粒。

2、这种脂质纳米颗粒能够封装Plk1 siRNA和2-脱氧葡萄糖（2-DG），用于体内阻断有丝分裂并降低非小细胞肺癌（NSCLC）细胞的药物抗性。

3、Plk1 siRNA使NSCLC细胞周期停滞在G2/M期，而2-DG则有效抑制糖酵解过程。

研究结论

该研究中的新型脂质纳米颗粒显示出阻断有丝分裂和降低癌细胞药物抗性的潜力，为开发针对肿瘤微环境的响应性药物提供了新的视角。

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