近期,《德曲妥珠单抗所致间质性肺病全程管理策略》一文在《中国癌症杂志》正式发表5,文章结合临床研究方案管理标准及国内外真实世界管理经验,从患者筛查、患者教育、ILD监测、诊断和治疗等方面对T-DXd所致ILD全程管理策略进行总结和讨论,为ILD的早期识别、及时诊断和妥善管理提供了有价值的参考。在此背景下,医脉通特邀文章第一作者复旦大学附属肿瘤医院张剑教授,深入解读T-DXd所致ILD全程管理策略,探讨早期识别和患者教育在药物不良反应管理过程中的关键作用。
医脉通:近日,《德曲妥珠单抗所致间质性肺病全程管理策略》一文发表于《中国癌症杂志》,为T-DXd所致ILD的早期识别、及时诊断和妥善管理提供了有价值的参考依据。请您简要介绍文章主要内容,以及药物所致ILD的流行病学和管理现状。
张剑教授:近年来我们对T-DXd的了解愈发深入,其临床应用也越来越广泛。T-DXd作为ADC的代表性药物之一,在乳腺癌、胃癌、肺癌等多个实体瘤中的临床研究成果斐然。目前T-DXd已获批乳腺癌、胃癌、肺癌相关适应证,其中乳腺癌的2项适应证已被纳入2024年新版国家医保药品目录。作为抗肿瘤治疗的新选择与新希望,T-DXd在临床中的应用率逐渐提升,我们对其不良反应的关注度也不断提高。其中ILD这一潜在的、临床较为关注的不良反应值得我们高度重视,并需要进一步加强对其监测与管理。
整体而言,T-DXd安全性良好,多数不良反应可管理、患者可耐受1-4。在ILD的发生率方面,相关研究1-4,6-16显示,接受T-DXd治疗患者的ILD整体发生率不高,为3.2%-16.7%,且多为低级别,1-2级ILD发生率为3.2%-16%,≥3级发生率为0%-4.2%;从治疗起始至首次发生ILD的中位时间约为80-246天3,9-11,14-16,大多数ILD事件发生在T-DXd治疗的第1年1,7,ILD从发生到痊愈的中位持续时间为36-76天9,15-16。及时、有效、规范化的临床管理,可降低ILD严重事件的发生率,改善患者预后,为患者带来更长的生存时间和更高的生活质量。
然而,从当前国内ILD的管理现状来看,部分临床医生对ILD认知不足,尽管专家学者在各类场合中反复强调抗肿瘤治疗中ILD管理的重要性,但部分地区的医生在这方面的认识仍有待加强,规范化管理能力也亟需提高。基于此,我与胡夕春教授、韩茜教授、徐菲教授等十余位专家,结合国内外研究进展与临床经验,整理出《德曲妥珠单抗所致间质性肺病全程管理策略》,为ILD的临床管理提供有价值的参考。为提升临床医生对药物所致ILD的认识,加深大家对ILD规范化管理重要性的理解,这份策略不仅全面阐述了ILD的流行病学、病因及高危因素,也结合了国内外临床管理经验,从患者筛查、患者教育、ILD监测、诊断与治疗等各个环节,对ILD的全程管理进行了系统总结。
在管理策略中,我们特别强调了ILD早期识别的重要性,因为早期识别和干预不仅能降低严重ILD事件的发生率,还能保障T-DXd的长期持续治疗,为患者带来充分的治疗获益。不过,ILD临床症状多样且复杂,缺乏特异性表现,轻症ILD可能无明显症状,需通过定期高分辨率CT(HRCT)监测才能发现。因此,在T-DXd所致ILD的全程管理中,早期识别既是关键重点,也是重大挑战。
当然,除了T-DXd外,临床中也有很多其它抗肿瘤药物可引发ILD,不同抗肿瘤药物的ILD发生率存在差异,从<1%至60%不等17。临床上常见的可引起ILD的抗肿瘤药物包括
医脉通:请您结合研究进展及临床经验,谈谈可通过哪些措施进一步实现ILD的早期识别?
张剑教授:首先要对患者本身发生ILD的风险进行评估,之后对高危患者进行筛查,通过筛查助力实现ILD的早期识别。Tarantino教授等18曾基于真实世界管理经验,提出了针对T-DXd所致ILD的“5S”原则,包括“Screen筛查”、“Scan扫描”(通常通过CT实现)、“Synergy协作”、“Suspend treatment暂停治疗”以及“Steroids激素”(用于快速控制ILD)。基于“Screen筛查”原则,我们在患者接受T-DXd治疗前应全面评估ILD发生风险,排查患者是否存在以下ILD高危因素19-21:
➣ 患者因素:年龄≥60岁、吸烟史、中/重度肾损害、基线/既往患有ILD或其他肺部疾病、ILD遗传易感史/家族史、男性等;
➣ 抗肿瘤治疗相关因素:是否有胸部治疗史、是否使用了其他可能引发ILD的药物、是否联合使用增加其他抗肿瘤药物(如ADC联合免疫治疗)等。
值得关注的是,即便患者存在ILD相关风险,临床仍可通过评估患者的获益/风险比来综合判断患者是否适合T-DXd治疗。若高危患者经风险评估后仍确需使用T-DXd,则应在T-DXd治疗期间增加监测频率,以实现ILD的早期识别,降低严重ILD事件的发生率。
此外,在ILD的早期识别中,患者教育的作用也不容忽视。在首次治疗前,我们应充分向患者及其家属进行宣教,告知ILD的发生风险、严重程度,并强调若患者出现持续干咳或
临床上1级ILD通常无症状,需通过影像学筛查才能发现,因此在ILD的早期识别中,定期监测非常重要。所以建议患者在条件允许的情况下定期进行HRCT检查(监测频率至少12周一次),同时高危患者还需要增加监测频率(建议6-9周一次),并结合临床医生的治疗经验,给予适当的管理。若患者出现与ILD相符的影像学改变时,应考虑疑似ILD并立即中断T-DXd治疗,同时迅速进行进一步检查和处理。
医脉通:患者的积极反馈可有效减少严重不良反应的发生。请分享您认为临床工作中T-DXd治疗前的患者教育要点?此外,您认为目前患者教育工作有哪些改进方向?
张剑教授:患者教育在疾病诊治的各个环节,特别是在管理不良反应方面发挥着至关重要的作用。临床实践中许多不良反应通常是由患者自行报告的,并且治疗决策也需要医患双方共同协商后才能制定,因此患者教育在推动医患协同合作、实现高效不良反应过程中发挥着关键作用。
那么针对T-DXd治疗前的患者教育,有哪些关键要点呢?首先,临床医生应明确告知患者T-DXd治疗期间ILD的发生风险,以及ILD发生后可能导致的后果,一旦出现相关症状务必及时报告。其次,告知患者需留意的症状和体征,如
目前,肿瘤患者教育工作仍有许多可进步的空间。例如,我们应秉持“因人而异、因地制宜”原则,根据患者不同的教育背景和文化程度,量身定制患教材料,如图文手册、短视频等;建立患者反馈机制,通过问卷调查等方式定期收集患者接受教育后的反馈,了解其理解程度,以便动态调整患教策略。此外,若能建立ILD数据库,共享ILD管理经验,借助电子化信息平台对接受T-DXd治疗的患者进行标注,也将有助于提高医护人员的重视程度,并精准开展患教工作。总之,患者教育不仅是在传递信息,更是在搭建医患信任的桥梁。只有通过通俗易懂的语言和精准的策略,使全程管理理念和观念深入人心,我们才能真正实现患者教育的目标,为患者带来更好的治疗体验和预后。
参考文献:
[1]CORTéS J, HURVITZ S A, IM S A, et al. Trastuzumab deruxtecan versus trastuzumab emtansine in HER2-positive metastatic breast cancer: long-term survival analysis of the DESTINY-Breast03 trial[J]. Nat Med, 2024, 30(8): 2208- 2215.
[2]SHEN L, CHEN P, LU J, et al. Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in Chinese patients (pts) with previously treated HER2- positive locally advanced/metastatic gastric cancer (GC) or gastroesophageal junction adenocarcinoma (GEJA): primary efficacy and safety from the phase Ⅱ single-arm DESTINYGastric06 (DG06) trial[J]. Ann Oncol, 2023, 34(supplement 4): S1542-S1543.
[3]GOTO K, GOTO Y, KUBO T, et al. Trastuzumab deruxtecan in patients with HER2-mutant metastatic non-small cell lung cancer: primary results from the randomized, phase ⅡDESTINY-lung02 trial[J]. J Clin Oncol, 2023, 41(31): 4852-4863.
[4]CHENG Y, WU L, FANG Y, et al. Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in Chinese patients (pts) with previously treated HER2 mutant non-small cell lung cancer (NSCLC): primary analysis from the phase 2 DESTINY-lung05 (DL-05) trial[J]. Cancer Res, 2024, 84(7_Supplement): CT248-CT248.
[5]张剑,韩茜,徐菲,等. 德曲妥珠单抗所致间质性肺病全程管理策略[J]. 中国癌症杂志, 2024, 34 (12): 1067-1079.
[6]SAURA C, MODI S, KROP I, et al. Trastuzumab deruxtecan in previously treated patients with HER2-positive metastatic breast cancer: updated survival results from a phase Ⅱ trial (DESTINY-Breast01)[J]. Ann Oncol, 2024, 35(3): 302-307.
[7]KIM S B, ANDRÉ F, TAKANO T, et al. Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) vs treatment of physician's choice (TPC) in patients (pts) with HER2+ metastatic breast cancer (mBC) previously treated with trastuzumab emtansine (T-DM1): updated overall survival (OS) results of the randomized phase Ⅲ DESTINY-breast (DB-)02 study[J]. ESMO Open, 2024, 9(supplement 4): 103204.
[8]MODI S, JACOT W, IWATA H, et al. Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) versus treatment of physician's choice (TPC) in patients (pts) with HER2- low unresectable and/or metastatic breast cancer (mBC): updated survival results of the randomized, phase Ⅲ DESTINY-Breast04 study[J]. Ann Oncol, 2023, 34: S334-S335.
[9]PARK Y H, JACOT W, HURVITZ S A, et al. Exploratory pooled safety analysis of trastuzumab deruxtecan (T-DXd) in patients with HER2+ or HER2- low unresectable and/or metastatic breast cancer (mBC) in DESTINY-Breast trials[J]. ESMO Open, 2024, 9(supplement 4): 103208.
[10]BARDIA A, HU X, DENT R, et al. Trastuzumab deruxtecan after endocrine therapy in metastatic breast cancer[J]. N Engl J Med, 2024. Online ahead of print.
[11]HARBECK N, CIRUELOS E, JERUSALEM G, et al. Trastuzumab deruxtecan in HER2-positive advanced breast cancer with or without brain metastases: a phase 3b/4 trial[J]. Nat Med, 2024. Online ahead of print.
[12]LI B T, MERIC-BERNSTAM F, BARDIA A, et al. Trastuzumab deruxtecan in patients with solid tumours harbouring specific activating HER2 mutations (DESTINY-PanTumor01): an international, phase 2 study[J]. Lancet Oncol, 2024, 25(6): 707-719.
[13]MERIC-BERNSTAM F, MAKKER V, OAKNIN A, et al. Efficacy and safety of trastuzumab deruxtecan in patients with HER2-expressing solid tumors: primary results from the DESTINY-PanTumor02 phase Ⅱ trial[J]. J Clin Oncol, 2024, 42(1): 47-58.
[14]SHITARA K, BANG Y J, IWASA S, et al. Trastuzumab deruxtecan in previously treated HER2-positive gastric cancer[J]. N Engl J Med, 2020, 382(25): 2419-2430.
[15]VAN CUTSEM E, DI BARTOLOMEO M, SMYTH E, et al. Trastuzumab deruxtecan in patients in the USA and Europe with HER2-positive advanced gastric or gastroesophageal junction cancer with disease progression on or after a trastuzumabcontaining regimen (DESTINY-Gastric02): primary and updated analyses from a single-arm, phase 2 study[J]. Lancet Oncol, 2023, 24(7): 744-756.
[16]RAGHAV K, SIENA S, TAKASHIMA A, et al. Trastuzumab deruxtecan in patients with HER2-positive advanced colorectal cancer (DESTINY-CRC02): primary results from a multicentre, randomised, phase 2 trial[J]. Lancet Oncol, 2024, 25(9): 1147-1162.
[17]SKEOCH S, WEATHERLEY N, SWIFT A J, et al. Druginduced interstitial lung disease: a systematic review[J]. J Clin Med, 2018, 7(10): 356.
[18]CONTE P, ASCIERTO P A, PATELLI G, et al. Drug-induced interstitial lung disease during cancer therapies: expert opinion on diagnosis and treatment[J]. ESMO Open, 2022, 7(2): 100404.
[19]SCHWAIBLMAIR M, BEHR W, HAECKEL T, et al. Drug induced interstitial lung disease[J]. Open Respir Med J, 2012, 6: 63-74.
[20]SWAIN S M, NISHINO M, LANCASTER L H, et al. Multidisciplinary clinical guidance on trastuzumab deruxtecan (T-DXd)-related interstitial lung disease/pneumonitis-focus on proactive monitoring, diagnosis, and management[J]. Cancer Treat Rev, 2022, 106: 102378.
[21]TARANTINO P, TOLANEY S M. Detecting and managing T-DXd-related interstitial lung disease: the five "S" rules[J]. JCO Oncol Pract, 2023, 19(8): 526-527.
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