病历摘要
患儿,女性,7岁,因“
图1 患者就诊时的皮疹表现
诊疗经过
初探:马脚显露
入急诊后,停用患者既往家庭药物,予以广谱抗生素静脉输注。基于患者发热时间长、皮疹、颈部淋巴结肿大的临床表现,考虑诊断为“不完全性

图2 就诊期间的用药情况、体温变化、实验室检测指标变化
注:CRP:C反应蛋白,AST:天冬氨酸氨基转移酶;Ferritin:铁蛋白
再探:揭秘幕后元凶
患者病情持续恶化,并出现血流动力学不稳定、多器官功能障碍(肝功能障碍、炎症性肠梗阻),随后转入儿科重症监护病房,并予以给予1剂阿那白滞素(3.7 mg/kg)治疗噬血细胞综合征。患者连续4天静脉注射甲基强的松龙(30mg/kg/剂)后病情好转。此时,我们再次回顾病史,患者近期有阿莫西林/克拉维酸、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑用药史(4周),以发热、皮疹、淋巴结肿大为主要临床表现,病程中出现血液系统异常、内脏受损(肝脏、胃肠道),病原学筛查提示HHV- 7阳性,因此,考虑患者的临床表现是由阿莫西林/克拉维酸、甲氧苄啶/磺胺甲噁唑药物反应伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(DRESS)所致,而噬血细胞综合征则考虑为继发于DRESS。
惊险再次发生
甲基强的松龙(30mg/kg/d)连用4天后,减量为2mg/kg/d连用5天,在切换为口服强的松1天后,患者再次出现弥漫性皮疹(图3),炎症标志物恶化,伴嗜酸性粒细胞明显升高,进一步支持DRESS的诊断。在增加激素用量后,患者症状改善。之后强的松在3个月内逐渐减量,无症状复发。诊断DRESS后12个月,患者恢复良好,未出现DRESS相关远期后遗症。

图3 激素减量期间再次出现皮疹 (入院第15天)
讨 论
DRESS是一种少见且可危及生命的药物不良反应,其特征是潜伏期较长,伴皮疹、血液系统异常和内脏损害,其确切发病率不详(其中抗癫痫药物及磺胺类药物约为1/10000),致死率可达10%。临床上具有药物过敏和病毒感染的复合特征,呈现多样化表现,易误诊误治。皮肤症状一般于服用致敏药物后2~6周(平均3周)出现。早期
临床实践中,在DRESS背景下发生的噬血细胞综合征存在明显的诊断不足现象。10-30%的DRESS患者存在血细胞减少,其中有部分患者可能合并了噬血细胞综合征。虽然停用可疑药物是DRESS的主要治疗方法,但可能无法阻止与噬血细胞综合征相关的潜在细胞因子风暴,故可能还需要使用皮质类固醇,必要时加用免疫抑制药物(即
值得注意的是,约1/3的DRESS患者没有表现出嗜酸性粒细胞增多症,尤其是合并DRESS相关噬血细胞综合征的患者,这些患者由于白细胞减少,更可能表现为正常的嗜酸性粒细胞计数。
若DRESS及其触发因素未能被识别,患者可能会无意中再次暴露,导致疾病复发。常见的可能引起DRESS的药物包括抗癫痫药物、降尿酸药物、抗菌药、抗反转录病毒药物、解热镇痛药、镇静类药物、靶向药等,近年来一些新开发的药物也逐渐被报道。国内学者对45例DRESS患者的临床特点进行分析,结果显示DRSS常见致敏药物包括
此外,需要重视并密切关注DRESS的器官损害情况。DRESS可能累及所有器官,但与噬血细胞综合征的其他病因相比,DRESS更容易累及胰腺和甲状腺。DRESS的长期并发症需要密切监测,患者更有可能出现自身免疫性疾病,如甲状腺疾病、I型糖尿病和系统性红斑狼疮等。
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