作者:刘尧,熊苗苗,陈雅洁,金军,江苏省徐州医科大学麻醉学重点实验室;申文,徐州医科大学附属医院疼痛科
目前,国际疼痛研究学会(IASP)提出的疼痛新定义“一种与组织损伤或潜在组织损伤相关的感觉、情感、认知和社会维度的痛苦体验”,从“生物-心理-社会”医学模式的角度将社会性加入到疼痛的新定义中。疼痛作为第五大生命体征,是一种主观感受,且常常受到患者的精神状态、社会环境以及文化背景等多种因素的影响。
近年来,与
1.VitC与骨骼相关疼痛
VitC主要应用于骨科疾病的复杂区域疼痛综合征(CRPS)、类风湿性
RA的主要特征为慢性关节滑膜炎,RA患者的VitC平均水平低于健康对照组的一半。VitC有两种生物活性形式,包括抗坏血酸(AA)和脱氢抗坏血酸(DHA)。AA被氧化后形成不稳定的DHA,且后者迅速分解为草酸并通过尿液排泄;DHA可被血浆中的
骨质疏松导致疼痛的原因主要是骨小梁变细、数目减少,造成残存骨小梁负荷加重,导致其断裂出现微骨折,产生骨内瘀血。最近的流行病学研究也已经表明VitC缺乏患者骨质减少,从而导致其骨质疏松和骨折的风险增加。故补充VitC也应被加入骨质疏松疼痛患者的治疗方案中。
2.VitC与带状疱疹神经痛
带状疱疹(
VitC是病毒特异性细胞免疫中的第一线血浆抗氧化剂,并且在免疫细胞和神经元周围的浓度更高,表明其在带状疱疹疼痛中具有积极的作用。VitC在减轻急性期带状疱疹疼痛中的积极作用。Chen等每天静脉注射2.5gVitC治疗1例顽固性PHN的患者。1周后该患者疼痛明显减轻,同时发现血浆VitC水平从治疗前的4.9mg/L升高至14.9mg/L,3个月后其血浆浓度为11.6mg/L,并且疼痛未复发。VitC可促进
2016年发表的关于评价静脉给予VitC对HZ急性期疼痛的疗效及其对PHN预防作用的研究,认为VitC不能缓解HZ急性期疼痛,但对降低PHN的发生率是有效的。
3.VitC与癌痛
疼痛是癌症发展过程中最令患者恐惧的症状之一,很多癌症患者化疗期间由于VitC显著降低而出现类似坏血病的症状,其原因可能是化疗药物干扰VitC的摄取和吸收。静脉输注VitC(10g/d)10d后开始长期口服,癌症晚期患者的平均生存率显著提高,随后很多临床研究结果也证实了VitC在杀伤肿瘤细胞并抑制肿瘤转移及再增殖活性方面的积极作用。
药代动力学研究显示,静脉给药在血浆中产生的VitC浓度是口服给药的几十甚至几百倍,而绝大部分肿瘤细胞不能直接运输VitC进入细胞,必须通过氧化形式的脱氢抗坏血酸来转运吸收。VitC在低剂量的时候是一种抗氧化剂,能有效地消除许多细胞外和细胞内生物反应过程中产生的自由基。但当血浆中VitC浓度在1mmol/L以上时,达到药理浓度的VitC能够在细胞外间隙生成活性氧类自由基。
肿瘤细胞中的抗氧化酶较正常细胞少,故高浓度的VitC在肿瘤细胞中生成的氧自由基能与肿瘤细胞中关键的细胞分子和细胞器发生相互作用,形成氧化降解复合物,选择性地损害肿瘤细胞的活性而不会对正常细胞产生损伤。不同的研究中VitC的使用剂量不同,但都是为了使其血浆浓度达到药理浓度并延长其对肿瘤细胞的作用时间,从而杀伤肿瘤细胞并抑制肿瘤的转移及再增殖活性。虽然VitC抗肿瘤的分子机制还在进一步的研究中,且目前也尚未形成统一的应用高剂量VitC抗癌疗法方案和指南,但其已显示出良好的应用前景,国内外的医疗工作者也已将其作为临床肿瘤治疗补充和替代疗法之一。
4.VitC与术后疼痛
术后疼痛不仅给患者带来身体上的痛苦和心理上的负担,而且可能会对体内各系统产生不良影响,严重影响患者的术后康复,临床上迫切需要有效措施来预防和治疗术后疼痛。急性术后痛的有效管理可大大降低慢性术后痛的发生率。因此,目前大量临床试验研究术后
Kanazi等研究VitC对
5.VitC的潜在镇痛机制及不良反应
目前,VitC的镇痛机制尚未形成共识,其潜在的镇痛机制包括以下四点:①VitC是一种有效的抗氧化剂,可以清除机体在受到感染、创伤以及手术等应激反应时所产生的活性氧,从而保护细胞和组织免受氧化损伤。②VitC可以显著提高中枢神经系统中
虽然研究认为VitC在所有维生素中安全性最高,但高剂量给药也会引起一些不良反应,如嗜睡、疲劳、
6.小结
随着研究的不断深入,VitC在疼痛治疗中表现出安全、有效的特点。临床研究均选用静脉途径给药,但用药剂量差异较大,从几克到几十克不等,且用于恶性肿瘤患者的剂量往往更大。目前尚无可靠的临床证据或指南明确推荐的剂量,这还需进一步深入研究。未来的研究应克服早期研究的局限,进一步确定最佳的给药途径(口服或静脉),不同疾病、不同程度疼痛的有效剂量和给药周期,以及VitC的药代动力学和确切镇痛机制,为VitC在疼痛治疗中的应用提供更丰富的科学依据。
来源:刘尧,熊苗苗,陈雅洁,金军,申文.维生素C在疼痛治疗中的研究进展[J].中国医药导报,2018(33):36-39.
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