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日前,美国食品及药品管理局(FDA)批准首款每月注射一次的
生产厂家指出,通过使用缓释技术,单次注射Perseris后,患者的利培酮血药浓度可在一个月内保持平稳。值得一提的是,与某些同类产品不同,首次注射Perseris后可在4-6小时内直达治疗所需血药浓度,无延迟期,患者也无需使用负荷剂量,或在首次注射后的一段时间内额外口服利培酮。事实上,药厂也不建议在针剂的基础上额外口服利培酮。
麻省总医院精神科执行副主任Maurizio Fava表示,由于精神分裂症固有的复杂性,患者的治疗依从性是一个大问题。相关研究指出,Perseris能够成为患者、照料者及医生提供新的治疗选择。
Perseris的疗效在一项3期随机双盲安慰剂对照研究中得到了验证。该研究共纳入了354名患者,为期8周。结果显示,治疗第57天时,Perseris组阳性及阴性症状量表(PANSS)及临床总体印象-严重度量表得分均显著更优。药厂表示,针对Perseris的临床研究旨在探讨,不使用负荷剂量且不额外口服利培酮时,Perseris能否承担治疗重任。
针对814名患者的研究则显示,Perseris的安全性及耐受性表现与口服利培酮一致。最常见的全身性副作用为体重增加、镇静/困倦及骨骼肌肉疼痛,最常见的局部反应为注射痛及局部皮肤发红。
与口服剂型一样,Perseris也带有黑框警告,提示罹患
Perseris可使用90mg或120mg作为起始剂量,每月不应多次给药(总剂量90mg或120mg)。
参考资料:
1. FDA OKs Once-Monthly Risperidone Injection for Schizophrenia - Medscape - Jul 30, 2018.
2. http://www.indivior.com/wp-content/uploads/2018/07/FDA-Label-revised.pdf
3. MDedge. FDA approves Perseris for schizophrenia. July 31, 2018
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